-
公开(公告)号：CN1927792A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610124556.7
申请日：2006-09-15
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 本发明公开一种精对苯二甲酸生产中副产物醋酸甲酯水解工艺及其设备，醋酸甲酯先经过催化剂活性保护柱后，再与本水解系统由萃取精馏塔顶部回收的经水萃取器去除有机杂质后的醋酸甲酯混合，然后从催化精馏塔顶进入内填充阳离子交换树脂的反应区中进行催化水解反应；未水解的反应物经冷凝控制配比后回流入反应区内；产物水解液从塔下部抽出。水解设备结构为：直径0.5m以上，高度20－24m的圆柱体塔身，其所含的催化精馏段内填充至少6m以上以捆扎包方式形成的催化剂结构单元组成的催化剂床层，其中催化剂结构单元是垂直交错排列而成。因而能在工业规模设备内实现具有工业生产价值的(50－80)％范围内任一要求的稳定的醋酸甲酯水解率。
-
公开(公告)号：CN110860262B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN201911348150.0
申请日：2019-12-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种高粘物料热质传递及反应装置，涉及物料换热设备及反应器领域。所述高粘物料传质装置包括：可产生用于加热的磁力场的磁力发生器、用于容置物料及安装磁力发生器的夹套壳体、用于传递物质的分散组件和带动所述分散组件转动的空心轴，所述磁力发生器位于所述壳体内部或外部，所述磁力发生器上、下或左、右对向安装。本发明产生的有益效果包括：加热功率高，传热效率高，缩短物料停留时间，加热均匀，操作的安全性能，并且大大减少了物料的结焦。
-
公开(公告)号：CN118416924A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410453695.2
申请日：2024-04-16
Abstract: 本发明公开了一种可循环的负载型Rh/g‑C3N4烯烃氢甲酰化反应催化剂的制备方法，属于烯烃氢甲酰化反应制备醛类化合物的领域。本发明在前人研究的基础上，以g‑C3N4为载体，通过球磨法将贵金属铑（Rh）作为活性组分负载在g‑C3N4上，制备出Rh/g‑C3N4催化剂，并将其应用于1‑丁烯、1‑戊烯、1‑已烯、1‑庚烯、1‑辛烯等多种反应物的氢甲酰化反应中，表现出了良好的活性和稳定性，通过简单过滤、烘干即可回收催化剂。
-
公开(公告)号：CN116121308B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202310255061.1
申请日：2023-03-16
Abstract: 本发明提供了一种基于NADPH辅因子循环的级联酶催化高效合成四氢姜黄素的方法，旨在通过体外级联酶催化技术将姜黄素高效转化为四氢姜黄素。本发明利用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主细胞，表达NADPH依赖性姜黄素转化酶（CurA）以及甲酸脱氢酶（Fdh）。使用LB培养基进行发酵，超声细胞破碎以得到CurA和Fdh的粗酶液。NADPH依赖性的CurA负责将姜黄素转化为四氢姜黄素。Fdh负责将产生的NADP+还原为NADPH以实现NADPH辅因子的高效循环利用。此外，借助离子液体提高姜黄素在反应体系中的溶解度，通过底物以及离子液体浓度的优化最终姜黄素转化率约为40.5%，四氢姜黄素产率约为48.66%，产量约为11.01mg/L。
-
公开(公告)号：CN118147188A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410381516.9
申请日：2024-03-29
Abstract: 本发明提供一种大肠杆菌T7表达系统的半安慰诱导方法，实现大肠杆菌以葡萄糖为主要碳源，并利用乳糖及其代谢产物为有效诱导物的基因线路。该方法以野生型E.coli BL21(DE3)为宿主，借助组成型启动子pdc过表达非特异性糖转运通道基因secY(ΔP),secE,secG,sCVE和乳糖异构酶基因lacZ，构建不受葡萄糖CCR效应影响的乳糖转运及分解途径；随后，利用葡萄糖CCR效应遏制半乳糖激酶基因galk表达，阻断半乳糖磷酸化的下游代谢途径，形成诱导物半乳糖的稳定积累；最后，通过检测T7启动子控制下绿色荧光蛋白GFP的荧光强度，实现对该系统中乳糖及其代谢产物诱导效果的验证。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127097A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410361288.9
申请日：2024-03-27
IPC: C12P19/02 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/61 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 一种重组大肠杆菌利用葡萄糖发酵生产D‑阿洛糖的方法，以E.coli JM109(DE3)为宿主，通过引入pgi、rpiB、alsE、a6PP基因，构建从葡萄糖到D‑阿洛糖的生物合成途径；随后，通过敲除UDP‑葡萄糖‑4‑差向异构酶基因galE，阻断副产物途径。在此基础上，敲除D‑阿洛糖特异性转运蛋白基因alsABC和D‑阿洛糖激酶基因alsK，阻断D‑阿洛糖的胞内代谢；最后，敲除磷酸戊糖途径中的葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶基因zwf以及糖酵解途径中的6‑磷酸果糖激酶基因pfkA，调节细胞的碳通量。通过上述技术手段，得到细胞工厂E.coli(Pgi,RpiB,AlsE,A6PP,ΔGalE,ΔAlsABC,ΔAlsK,ΔZwf,ΔPfkA)进行发酵，最终实现D‑阿洛糖的生物制备并且使其产量达到0.86g/L。
-
公开(公告)号：CN118059774A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410396158.9
申请日：2024-04-03
Abstract: 本发明涉及一种用于黏性粉末气固反应的高温强振动流态化反应装置，包括气路模块、加热模块、振动模块以及反应器模块，所述加热模块包括气体预热模块和反应加热模块，所述反应加热模块对反应器模块进行加热，反应器模块的下端与振动模块的振动端相连接；所述气体预热模块的进气端与气路模块相连接；气体预热模块的出气端与反应器模块的进气端相连接。本发明设计合理、结构紧凑、拆装方便，能够保持稳定高强度振动工况，有效提升反应器中高黏性粉体物料的流化质量和反应效率。
-
公开(公告)号：CN116747797A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310360531.0
申请日：2023-04-06
Abstract: 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种连续高效强化酯化反应的方法和装置。以醇和酸为原料，通过一体式固定床膜反应器制备酯类化合物。通过采用本发明的方法及其装置可实现酯类化合物的高效生产，选用非均相固体颗粒为催化剂，可提高催化剂的使用寿命并便于与产物分离；本发明开发一种连续高效强化酯化反应的方法和装置，将酯化反应过程生成的水不断及时脱除，强化动力学反应速率，进而快速完成酯类产品的生成，并打破热力学平衡，提高产品收率。该方法及其装置不仅适合精细化工酯类化合物的工业化生产，也同样可用于其他需要脱水进而提高反应转化率的可逆反应过程。
-
公开(公告)号：CN116217365A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310288797.9
申请日：2023-03-23
Applicant: 福州大学
IPC: C07C45/67 , C07C49/553 , C07C45/82 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种改进的龙涎酮的合成方法，其是按常规Diels‑Alder反应得到龙涎酮环化中间体（DAS）后，以三氟甲烷磺酸或其盐为催化剂催化龙涎酮环化中间体的环化，以生成高纯度的龙涎酮β‑异构体；或以三氟甲烷磺酸或其盐为催化剂，同时催化Diels‑Alder反应和环化反应的发生，从而实现龙涎酮的一步制备。本发明可简化龙涎酮的合成工艺，并获得高纯度的龙涎酮β‑异构体，因而具有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN111349598B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202010233515.1
申请日：2020-03-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于模拟肝癌环境的脱细胞化支架模板，其是先将新鲜动物肝脏切片经过脱细胞化，以保持原有的网状结构与肌原蛋白，然后将肝细胞LO2和肝癌细胞HepG2共同种植于肝脏脱细胞化支架（DECM）模板上，以模拟肝脏肿瘤病变的实际体内环境。本发明所得脱细胞化支架模板安全无毒、生物相容性好、价格低廉，便于操作，在其体系中引入待测试的磁性靶向药物载体，可精确地模拟药物在体内对肝癌的治疗，减少实验动物的过度使用并有效降低科研成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
193
records
(took 0.049 seconds)
