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公开(公告)号：CN103113581A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210436352.2
申请日：2012-11-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G73/10
Abstract: 本发明提供的是一种聚酰胺酸、热固性聚苯并恶嗪酮酰亚胺及其制备方法。将4，4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺溶解于极性溶剂中，按照4，4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺、芳香族四羧酸二酐与封端剂的摩尔比为1∶0.3~5∶0.1~5的比例，加入芳香族四羧酸二酐和封端剂，室温搅拌反应12~48h，得到质量比浓度为10~30%的聚酰胺酸溶液；升温速度为5~10℃/min，50~80℃保持3~6h，120~160℃保持1~4h，280~310℃保持1~4h，350~360℃保持1~4h，370~380℃保持1~4h。本发明的热固性聚苯并恶嗪酮酰亚胺具有较好的耐热性能、力学性能，在航空、航天、电工和微电子等技术领域具有较好的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN102702403A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210191988.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/14 , C08F8/42
Abstract: 本发明提供的是一种8-羟基喹啉金属配合物高分子化的方法。合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用消去反应，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；合成端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体；端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体、8-羟基喹啉同时与金属离子发生配位反应，合成聚苯乙烯金属配合物。本发明的方法合成的聚合物金属配合物在电致发光，磁功能高分子，电化学催化及聚合物光伏器件领域表现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101851307B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010203445.1
申请日：2010-06-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/42 , C08F8/30
Abstract: 本发明提供的是一种星形聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯；(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯；(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应，合成含有吡啶基和三唑基的聚苯乙烯大分子配体；(4)聚苯乙烯大分子配体的吡啶基和三唑基与钌形成配位键，合成星形聚苯乙烯大分子钌配合物。本发明的以吡啶基和三唑基为配位基团的星型聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法，为有机大分子金属配合物的设计与合成提供新思路。
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公开(公告)号：CN100491469C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710072263.3
申请日：2007-05-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺/无机纳米杂化材料制备方法，首先合成适用于聚酰亚胺的无机纳米粒子改性剂——亚胺环基硅烷；采用溶胶-凝胶法制备无机氧化物纳米粒子，在溶胶-凝胶反应过程中加入改性剂亚胺环基硅烷，得到有机-无机复合体纳米颗粒；将有机-无机复合体纳米颗粒均匀分散于聚酰胺酸溶液中，经过加热处理得到聚酰亚胺/无机纳米杂化材料。本发明的聚酰亚胺/无机纳米杂化材料制备方法解决了纳米粒子分散的难题，在聚酰亚胺/无机纳米杂化材料中纳米粒子分布均匀，不团聚，有利于其各项性能的充分发挥。
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公开(公告)号：CN101429276A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810209639.5
申请日：2008-12-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种无金属残留分子量可控聚乳酸合成方法。惰性气体保护下，在丙交酯中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.5～1.5M的丙交酯溶液，按照丙交酯、引发剂、催化剂的摩尔比为6～350∶1∶0.06～0.35的比例依次加入引发剂和催化剂，进行0.25～2h聚合反应；按照引发剂与终止剂的摩尔比为1∶1～5，加入终止剂，进行10～20min终止反应。按照反应溶液与甲醇的体积比为1∶10～20准备甲醇，将反应溶液滴入甲醇中，形成聚乳酸沉淀析出，过滤，甲醇洗涤2～3次，20～40℃真空干燥24～48h得到产品。该合成方法在室温、常压下即可进行，产品产率高、工艺简单，不需加热和减压条件，易于操作，能够有效控制产品聚乳酸的分子量，产品无金属残留可作为医用材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118892816A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410958461.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/04 , C08L77/00 , C08L79/00 , C02F101/20
Abstract: 一种海藻酸钠‑聚偕胺肟复合水凝胶球铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料稳定性不足、吸附容量不高和选择性差的问题。本发明采用海藻酸钠与超支化聚酰胺分子为基础，在海藻酸钠经钙离子成型后通过共价交联强化凝胶结构以增强稳定性，通过超支化结构交联形成三维凝胶网络，在凝胶网络中引入聚偕胺肟，通过离子交联与共价交联两次成型，构建了具有三维多孔结构的海藻酸钠‑聚(偕胺肟/酰胺)复合凝胶球。水凝胶球吸附材料含有丰富的偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性，同时具备优异的机械强度。本发明适用于制备水凝胶球铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN118649662A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410921653.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种含磷酸基的海藻酸钠‑明胶复合多孔抗菌水凝胶球铀吸附材料及其制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。为了解决现有的用于铀吸附的偕氨肟基材料由于偕氨肟基团过度结合交联剂导致吸附位点减少，进而导致的吸附容量的减少，吸附速率的降低和选择性的下降的问题。本发明首先在海藻酸钠中引入明胶和聚酰胺形成海藻酸钠‑聚酰胺‑明胶的凝胶体系。然后将凝胶球接枝增甘磷以强化铀吸附效果。最后，通过碘甲烷对凝胶球进行季胺化以增强材料抗菌性能。本发明制备的凝胶球可以获得分布较为丰富的网状多孔结构，机械性能良好，更多的吸附位点，对铀的吸附量较高的优点，同时具有一定的抗菌性能，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN110743503B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201911020116.0
申请日：2019-10-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种PCN金属有机骨架与氧化石墨烯复合吸附材料及制备方法，步骤一：以氯化锆和卟啉配位剂为原料，通过溶剂热法制备PCN金属有机骨架；步骤二：以氧化石墨烯为原料，采用溴乙酸对其进行羧基化改性处理，制备羧基化氧化石墨烯；步骤三：采用超声辅助搅拌法实现PCN金属有机骨架与羧基化氧化石墨烯的有效复合，制备金属有机骨架与氧化石墨烯复合吸附材料；本发明提供的PCN金属有机骨架/氧化石墨烯复合吸附材料及其制备方法具有吸附效率高、制备过程简单、周期短、副产物少、成本低等优点，具有广阔的应用前景，尤其在处理酸性含铀废水方面具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN113502153B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202110765493.8
申请日：2021-07-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/06 , C07D207/16 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种非芳香性发光小分子/SiO2杂化的荧光纳米材料的制备方法与应用，具体而言，是将L‑羟脯氨酸与硬脂酸通过两步反应合成一种新型的非传统有机发光分子，即N‑硬脂酰‑L‑羟脯氨酸。该发光分子可在固体状态下发出微弱蓝光，同时在溶液中也可以观测到AIE现象。将其作为软模板与硅氧烷前驱体通过氢键作用在纳米尺度上进行组装及整合，采用溶胶‑凝胶法制备出荧光纳米材料。所述的非芳香性发光小分子/SiO2杂化的荧光纳米材料，其形貌呈扭转蠕虫状，规则且富有介孔。所述材料在410～440nm呈现显著的发射光谱，具有优异的荧光稳定性，可应用于潜在指纹检测和生物成像等领域。
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公开(公告)号：CN113264753B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110619390.0
申请日：2021-06-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C04B28/34 , C04B24/42 , C04B14/46 , C04B111/28
Abstract: 一种免加热型短碳化硅纤维增强磷酸盐复合材料的制备方法，本发明涉及磷酸盐复合材料制备领域。本发明要解决现有石英纤维增强磷酸盐基复合材料耐热温度偏低，升温固化过程中腐蚀真空袋、层间结合力差的技术问题。方法：制备改性非水性磷酸盐胶粘剂基体；制备固化剂；将二者混合搅拌至均匀膏状，获得磷酸盐胶黏剂；将长碳化硅纤维放入纤维处理剂中浸泡；裁剪为短碳化硅纤维，与磷酸盐胶黏剂混合常温固化。本发明采用常温固化磷酸盐胶粘剂，可解决升温固化磷酸盐溶剂挥发腐蚀真空袋，保压困难等难题。碳化硅耐热性能好于石英，所制备的复合材料耐热性能较石英复合材料有较大提高，能长时间1200℃工作。本发明用于制备磷酸盐复合材料。
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