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公开(公告)号：CN110893235B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201911103607.1
申请日：2019-11-13
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/079 , C12N7/00 , C12N7/02
Abstract: 本发明提供一种鲫造血器官坏死病灭活疫苗及其制备方法，该疫苗包括异育银鲫脊髓组织细胞系和鲤疱疹病毒Ⅱ型，并且异育银鲫脊髓组织细胞系的保藏编号为CCTCC NO：C2018211。制备方法包括以下步骤：培养异育银鲫脊髓组织细胞系；将培养的异育银鲫脊髓组织细胞系进行CyHV‑2病毒扩增，获得CyHV‑2病毒液；将CyHV‑2病毒液进行灭活处理。本发明制备的疫苗免疫保护效果好，可应用于鲫造血器官坏死病的预防免疫，提高养殖鲫鱼的存活率和养殖效率。
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公开(公告)号：CN108939060B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201711297159.4
申请日：2017-12-08
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种中华鳖细菌性腮腺炎口服疫苗，该口服疫苗是在分离鉴定到中华鳖细菌性腮腺炎病原—一种致病性蜡样芽孢杆菌的基础上，通过优化灭活疫苗口服制备方法，既能加强疫苗与粉料的结合，不易在水中飘散，而且在中华鳖肠道中不易被酸碱快速降解，有利于中华鳖对目的菌抗原的吸收，同时不易形成口服免疫耐受。
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公开(公告)号：CN110846441A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911322997.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 检测沼虾黄病毒-1的引物探针混合液，由引物组A和Taqman荧光探针B组成，Taqman荧光探针B的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团；所述引物组A包含引物MrFV-q150F和引物MrFV-q150R；所述引物MrFV-q150F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述引物MrFV-q150R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；所述Taqman荧光探针B的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。一种沼虾黄病毒-1荧光定量检测试剂盒，具有权利要求所述的混合液，还具有RT-qPCR反应液、阳性质控品、阴性质控品，所述RT-qPCR反应液为探针法荧光定量一步法RT-qPCR反应液，所述阴性质控品为灭菌生理盐水，所述阳性质控品是含有沼虾黄病毒-1聚合酶基因的载体。本发明用于检测沼虾黄病毒-1，速度快，特异性强。
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公开(公告)号：CN109825458A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910214281.3
申请日：2019-03-20
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种水产用复合微生态制剂及其制备方法，该水产用复合微生态制剂按照重量百分比由以下组分构成：侧孢芽孢杆菌菌液30％～40％，干酪乳杆菌菌液30％～40％，地衣芽孢杆菌菌液20％～30％，以上重量百分比总量为100％。本发明的水产用复合微生态制剂能迅速降低养殖水体水质的COD、氮磷、氨氮及亚硝酸盐氮，达到降解有机物的目的。
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公开(公告)号：CN108653261A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810419202.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A61K31/192 , A61P33/02 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了6-正戊氧基大黄酸在防治水霉病以及小瓜虫药物中的新用途。还公开了含有该化合物的防治剂及其制备方法，它是由下列重量百分比的原料组成：大6-正戊氧基大黄酸15％~50％，表面活性剂5％~10％，溶解剂10~30％，其余为溶剂，上述原料的总和为100％。该制剂对环境毒性低、不易产生耐药性，能有效杀灭鱼类感染的水霉和小瓜虫，其效果显著，同时，该制剂制备工艺简单，生产成本低，使用方法简单，便于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104059875A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410171766.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种中华鳖胚胎细胞组织块的原代培养方法。本发明步骤为：（1）采集中华鳖的受精蛋，消毒；（2）破开受精蛋的蛋壳，将胚胎从蛋黄中剥离出来，将剥离出来的胚胎组织放在1×PBS缓冲液中清洗，然后浸泡灭菌；（3）将胚胎组织放入M199培养基中清洗4-5次，然后转移至完全培养基中并将胚胎组织剪碎得组织块，再将组织块用完全培养基清洗一次；（4）用无菌的一次性接种针均匀分散组织块于细胞瓶的内壁上，使组织块贴壁生长3-4小时，然后加入完全培养基浸没组织块，30-31℃恒温培养3天以上。本发明操作简单，培养方便，无需特定的细胞分离液，培养成功率高。
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公开(公告)号：CN102352366A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110296487.9
申请日：2011-09-28
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 罗氏沼虾双顺反子病毒基因组全序列及其应用，属于病毒基因组学技术领域。本发明提供了罗氏沼虾双顺反子病毒基因组全序列如SEQIDNO:1所示，并且本发明提供了罗氏沼虾双顺反子病毒特异性的引物、探针或试剂盒。本发明为检测MRDV、研究MRDV感染途径等目的奠定可靠的基础。
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公开(公告)号：CN102277453A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110239776.5
申请日：2011-08-19
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 罗氏沼虾双顺反子病毒的LAMP检测试剂盒及检测方法，属于靶DNA片断的检测技术领域。该检测试剂盒包括RNA提取试剂和RT-LAMP反应试剂，该检测方法包括1）罗氏沼虾RNA抽提；2）罗氏沼虾双顺反子病毒的RT-LAMP扩增：3）显色检测。该检测试剂盒特异性强，敏感性高，该检测方法方便、灵敏、准确、快速，为罗氏沼虾幼体综合症的预防奠定基础。
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公开(公告)号：CN111135295B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010052797.5
申请日：2020-01-17
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明属于兽用生物医药技术领域，具体涉及一种大口黑鲈虹彩病毒病灭活疫苗及其制备方法。该疫苗包括EPC细胞和蛙虹彩病毒LMBV。制备方法包括以下步骤：培养EPC细胞；将培养的EPC细胞进行LMBV病毒扩增，获得LMBV病毒液；将LMBV病毒液进行灭活处理。本发明制备的疫苗免疫保护效果好，可应用于大口黑鲈虹彩病毒病的预防免疫，提高养殖大口黑鲈的存活率和养殖效益。
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公开(公告)号：CN110872638B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201911323000.4
申请日：2019-12-20
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 检测沼虾杆套病毒‑1的引物探针混合液，由引物组A和Taqman荧光探针B组成，Taqman荧光探针B的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团；所述引物组A包含引物MrRoV‑q119F和引物MrRoV‑q119R；所述引物MrRoV‑q119F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述引物MrRoV‑q119R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；所述Taqman荧光探针B的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。一种沼虾杆套病毒‑1荧光定量检测试剂盒，具有所述的混合液，还具有RT‑qPCR反应液、阳性质控品和阴性质控品，所述RT‑qPCR反应液为探针法荧光定量一步法RT‑qPCR反应液，所述阴性质控品为灭菌生理盐水，所述阳性质控品是含有沼虾杆套病毒‑1复制酶基因的载体。本发明用于检测沼虾杆套病毒‑1，速度快，特异性强。
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