一种[1,2,4]三唑[4,3-α]吡啶-3(2H)-硫酮衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105017247A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510332161.5

    申请日:2015-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-硫酮衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的8-氯-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-硫酮由3-氯-2-肼基吡啶与硫脲在微波辐射下合成制得。而后与卤化物在碱与有机溶液中微波辐射反应制得式(I)化合物。式(I)中,R为苯甲基,3,4-二氯苄基,2-(1-甲氧基亚氨基-2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲基,乙腈基,4-腈基苯甲基,3-腈基苯甲基,(6-氯吡啶-3-基)甲基,3-氟苯基,4-溴苯基,4-氯苯基,2-氯苯基。其制备方法操作简单,产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。

    一种含1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103613564B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201310673128.X

    申请日:2013-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式(Ⅲ)所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应,充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物。式(I)或式(III)中,其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单,产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。

    一种含三氟甲基的三唑并吡啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103613596A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310673144.9

    申请日:2013-12-12

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的2-肼基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与如式(Ⅲ)所示的酸在POCl3中于100~150℃进行微波辐射关环反应,充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物。式(I)或式(III)中,R为取代苯基,所述的取代基选自下列基团:代表C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基。本发明的制备方法操作简单,产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。(II) (III) (I)

    一种1,2,4-三唑[4,3-α]吡啶环的腙衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105017249A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510332312.7

    申请日:2015-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种含[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶环的腙类化合物的制备方法。它在乙醇中,2,3-二氯吡啶与水合肼微波制得化合物(II);化合物(II)和草酸二乙酯通过微波反应合成化合物(III);化合物(III)经重结晶纯化,与水合肼反应微波制备得到化合物(IV);化合物(IV)与酮或醛以乙醇为溶剂,微波反应获得含三唑吡啶环的腙类化合物。本发明采用在微波条件下制备,其操作简单、对设备要求低,后处理方法,且产品收率高,纯度高,与其他方法相比,收率提高15%以下,而且该化合物为具有杀菌活性,特别是针对番茄细菌性斑点病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病等的防治具有良好的效果,为新农药的研发提供了基础。

Patent Agency Ranking