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公开(公告)号：CN110100593A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910387495.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树品种耐寒力的鉴定方法，包括以下步骤：剪取耐寒力待鉴定的茶树树冠上的新梢均分成2组，测试组茶树新梢先冷冻处理，将对照组茶树新梢以及冷冻后测试组茶树新梢分别进行如下处理：将茶树新梢的基部按照4～6cm的插入深度插入水中并于室温下放置，取新梢尾部顶芽下第2叶～第4叶，测定色差值a，计算抗冻指数X，进行获得冻害指数：冻害指数越低，品种的耐寒力越强。本发明利用冷冻茶树新梢，然后比较冷冻前后茶树叶片色差值变化，鉴定茶树耐寒力；具有检测结果正确、快速、方便的技术优势。
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公开(公告)号：CN103509806A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310424931.X
申请日：2013-09-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于茶树基因工程领域，具体涉及一种茶树叶片多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP及其编码蛋白，同时还涉及利用诱导调节多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP表达强度在茶树病害防御中的应用。具体而言，本发明公开了一种茶树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP，为SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP编码的蛋白质为SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP用于构建转基因植物，使所示转基因植物的抗病性（主要指炭疽病或云纹叶枯病）得以提高。
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公开(公告)号：CN102876689A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210239772.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树FPS基因，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树FPS基因编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列。 本发明还同时公开了上述茶树FPS基因的用途：该基因表达与茶树抗病应激有关，诱导高表达能提高茶树抗病性。
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公开(公告)号：CN101215566B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810059158.0
申请日：2008-01-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖反转录转座子基因rtp，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因rtp编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因rtp的用途：利用该基因物调节鳞翅目害虫的抗病毒性能。
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公开(公告)号：CN101210246A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710164811.5
申请日：2007-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖神经突触小泡蛋白基因svp，其具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因svp编码的蛋白质，其具有SEQID NO：2所示的氨基酸序列。本发明也公开了上述基因的用途：用于评价和测定鳞翅目害虫对农药的抗药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100379732C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200610049639.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/04 , C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种从茶多酚粗提物中脱去咖啡因的方法，包括制备茶多酚粗提物的水溶液和制备木素纤维素，还包括以下步骤：1)制作木素纤维素色谱柱：将木素纤维素与水按1∶9～9∶1千克/升的重量体积比混合均匀，然后灌入色谱柱；2)使水溶液流经上述木素纤维素色谱柱；用水洗脱后，获得含咖啡因的洗脱液；3)再次用浓度为10%～95%的酒精洗脱后，获得含儿茶素类化合物的洗脱液；再对此洗脱液依次进行浓缩、干燥步骤，获得脱去咖啡因的茶多酚。本发明的方法，使用方便，能有效除去咖啡因，从而获得纯度高的茶多酚。
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公开(公告)号：CN101006809A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710066853.5
申请日：2007-01-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A23F3/06
Abstract: 本发明公开了一种提高成品茶叶香气的方法，选用一芽一叶～一芽五叶的茶树鲜叶中的任意一种作为茶叶原料，在普通的加工工艺前，对茶叶原料依次进行以下前序工序：1)、将茶叶原料摊放在平面上，使茶叶原料的叠放厚度为1～10cm；2)、在茶叶原料的正上方放置发射波长为280nm～320nm的紫外线发射光源，所述紫外线发射光源与茶叶原料间的最小距离为1～120cm；照射强度为5～500μW/cm2，照射次数为1～10次，每次照射时间10s～6h，每两次相邻照射之间的间隔时间为5min～4h。采用本发明的方法，能提高成品茶叶香气，进而提高茶叶品质。
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公开(公告)号：CN1316885C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200410089236.3
申请日：2004-12-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 用儿茶素保护受UV-B辐射的生物体，即用儿茶素保护生物体免受UV-B辐射损伤，或用儿茶素修护受UV-B辐射损伤的生物体。儿茶素中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)含量不低于40%，表儿茶素没食子酸酯(ECG)含量不低于15%，咖啡因含量低于2.5%。儿茶素的使用浓度为每升溶剂中含100毫克以上。使用方法为：在接受UV-B辐射前用喷涂或涂抹生物体的方法保护被辐射的生物体，在生物体遭受UV-B辐射损伤后，用多次喷涂或涂抹的方法修护生物体。
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公开(公告)号：CN1804030A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510062131.3
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④包含CS双链干涉序列的NPV重组，并通过PCR等方法对重组NPV进行验证。以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。
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公开(公告)号：CN1763543A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510060904.4
申请日：2005-09-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了五种红茶品质的鉴定方法，方法一：红茶评价总分＝44.90+0.16Total catchins+0.66Nitrogen－0.02ΔL＋0.35TF3’G；方法二：红茶评价总分＝53.98－0.16Δb＋0.61Caffeine+0.42ECG＋0.75TF；方法三：红茶评价总分＝47.55+0.07Polyphenols＋0.54Caffeine+0.06ΔL＋0.35TF3’G；方法四：红茶评价总分＝49.63+0.43Amino acids＋0.47Caffeine＋0.19ΔL＋0.46TF3’G；方法五：红茶评价总分＝取上述方法的红茶评价总分的平均值。本发明的红茶品质鉴定方法，使用简便，且能保证鉴定结果基本不受人为因素影响、更客观公正。
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