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公开(公告)号：CN103054890A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210532423.9
申请日：2012-12-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及山茱萸裂苷在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。本发明提出了山茱萸裂苷在制备治疗糖尿病肾病药物中的新用途，为治疗糖尿病肾病提供了新的药物选择。经实验验证，给药量达0.1g-5.5g/kg的山茱萸裂苷，对糖尿病肾病的治疗具有显著疗效。山茱萸苷对糖尿病状态下肾组织具有满意的抗炎症损伤、改肾功能的效应，是治疗糖尿病肾病的有效药物。
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公开(公告)号：CN102670667A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210139142.7
申请日：2012-05-02
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片有限公司
Abstract: 本发明提出了一种压缩中药饮片及其制备方法，该压缩中药饮片以中药饮片或生药为原料，所述压缩中药饮片为几何形状稳定的物体，压缩中药饮片的表面可看到中药饮片或生药本身的形状，压缩中药饮片中的中药饮片或生药的性状不变。本发明的压缩中药饮片体积小，利于仓储，便于包装，贮藏，运输；压缩饮片增加了其中药成分的稳定性，且减少了易挥发性成分的发散性；不易污染，不易虫蛀，定量的压缩饮片，便于中药配方调剂，使配方调剂更加精确，调剂效率更高；制备方法简单，成本低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102406760A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110303226.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
Abstract: 本发明公开了一种适于规范化生产和机械化包装、且煎出率高、有效成分损失少的马鞭草流动性饮片其制备方法，其目的在于在保持原有药材成分的前提下，为了便于规范化生产和机械化包装，达到中药饮片质量稳定可靠、自动化包装、满足中药饮片产业化的要求。该马鞭草流动性饮片，由如下方法制备而成：a、药材粉碎：将马鞭草传统饮片或整理挑选后的马鞭草粉碎，过75～85目筛，得到药粉；b、药粉灭酶：药粉在95～105℃烘箱中烘干处理4小时以上；c、抛丸制备：将前处理后的药粉与适量的水混合后得软材，制粒，湿颗粒于滚丸机中抛丸，制得的湿抛丸在≤80℃温度下干燥，取出后放置至室温，过筛，取10~24目的抛丸，得马鞭草流动性饮片。
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公开(公告)号：CN120005990A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510171276.4
申请日：2025-02-17
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及MAPK1IP1L基因或MAPK1IP1L蛋白作为作用靶点在制备治疗慢性肾病的药物中的应用。本发明通过构建MAPK1IP1L基因过表达(MAPK1IP1L OE)HK2细胞，与未对HK2细胞进行处理的组别相比，MAPK1IP1L OE显著降低FN、Collagen I、Vimentin、α‑SMA的蛋白表达水平。由此可见，过表达MAPK1IP1L基因能够改善和治疗慢性肾病。因此，MAPK1IP1L基因或MAPK1IP1L蛋白作为作用靶点在制备和/或筛选治疗慢性肾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119174776A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411349527.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及松脂素‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷在制备治疗和/或预防肾纤维化药物中的应用。本发明所述松脂素‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷具有显著抑制肾纤维化的作用，给药后小鼠肾小球萎缩及肾小管排列无序情况明显改善，蓝色胶原纤维面积明显减少，能明显改善UUO及IRI诱导的蓝色胶原纤维沉积，可显著抑制UUO及IRI诱导的FN、CollagenⅠ、Vimentin及α‑SMA蛋白的高表达，还可显著抑制TGF‑β介导上述蛋白表达的上调，为治疗和/或预防肾纤维化提供了新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119112993A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310662417.3
申请日：2023-06-06
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明属于中医药领域，具体涉及一种白芍精华提取物、制备方法及其在制备治疗肝损伤药物方面的应用。该白芍精华提取物通过乙醇回流提取和C18填料中压制备的方法从传统中药白芍中提取而成，可以将其制成临床上常用的口服制剂。药理实验表明，本发明精华提取物具有开发治疗肝纤维化疾病的前景，为肝纤维化疾病的治疗提供新的选择。
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公开(公告)号：CN118178435A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410323653.7
申请日：2024-03-20
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了柴胡皂苷B1作为STAT3抑制剂在肝保护中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了柴胡皂苷B1(Ssb1)在制备STAT3抑制剂中的应用以及在制备具有肝保护作用的药物中的应用。本发明证实Ssb1通过直接与STAT3蛋白结合，结合蛋白主要富集在HIF‑1通路；降低其705位点酪氨酸磷酸化和核易位，进而降低下游HIF‑1α的表达，抑制TGF‑β1诱导的HSC‑T6细胞的活化。本发明所述Ssb1能够显著抑制HIF‑1α的mRNA和蛋白水平的表达，确定STAT3是Ssb1的潜在靶点。本发明所述Ssb1通过抑制STAT3，可以预防TGF‑β1诱导的HSC‑T6的活化，从而发挥肝保护作用。
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公开(公告)号：CN116465982A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310056990.X
申请日：2023-01-16
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了3‑吲哚丙酸作为内源性生物标志物在制备诊断慢性肾脏病的产品中的应用，属于医学领域。本发明通过代谢组学及药理学手段筛选得到一个新型介导慢性肾病发生的新的标志物：3‑吲哚丙酸。通过实验验证，3‑吲哚丙酸在不同时间的5/6肾切除和腺嘌呤诱导大鼠血清和肾组织中的水平呈增加的趋势，并且3‑吲哚丙酸水平与肌酐清除率呈线性相关，经过药物治疗后患者血清中的3‑吲哚丙酸水平显著降低，说明3‑吲哚丙酸可以作为新的标志物应用到诊断慢性肾脏病中。
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公开(公告)号：CN103623036B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201310419774.3
申请日：2013-09-13
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中药饮片，特别涉及一种三叶青直接口服饮片及其制备方法。一种三叶青直接口服饮片，其特征在于：该三叶青直接口服饮片为粒度≥500目的三叶青超微粉。作为优选，该三叶青直接口服饮片为粒度≥1000目的三叶青超微粉。一种所述的三叶青直接口服饮片的制备方法，其过程为：先将三叶青传统饮片粉碎成100-140目的粗粉，再根据18-22:1的球料比对粗粉以球磨的方式进行超微粉碎，取少量粉末测定粒度，当粉末粒度≥500目时，进行真空包装得到产品。目前的各种超微粉碎工艺较难达到1000目以上，本发明采用以上所述的特殊工艺可以实现1000目以上的三叶青超微粉制备，并且无毒性。
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公开(公告)号：CN103463359B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310364082.3
申请日：2013-08-20
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，特别涉及一种治疗肝郁脾虚症的中药组合物。一种治疗肝郁脾虚症的中药组合物，包括如下以重量份计的组分：炒山药20-30份、车前草5-10份、柴胡4-6份、炒白芍10-15份、陈皮3-6份、党参15-20份、苍术5-10份、白术5-10份、炙甘草3-5份。作为优选，所述的中药组合物中还包括如下以重量份计的组分：桑寄生3-5份、白毛藤10-15份、白果5-10份。本发明提供的中药组合物中，发明人通过研究各药材的合理配比、协同作用，使得采用本发明提供的中药组合物制备得到的中药合剂在治疗肝郁脾虚症方面具有良好的疗效。
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