公开(公告)号：CN111154774A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010187022.9

申请日：2020-03-17

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 余义和 ,  刘风英 ,  张海涛 ,  李敏 ,  张贺程 ,  郭大龙 ,  杨英军 ,  张国海

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  A01H6/88

Abstract: 本发明涉及葡萄VyLhcb4基因及其编码蛋白和基因在抗逆品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyLhcb4基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyLhcb4基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗逆相关基因的表达，转基因植株抗逆性增强。因此，葡萄VyLhcb4基因及其重组表达载体能够用于植物抗逆品种育种。

公开(公告)号：CN110885841A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201911347180.X

申请日：2019-12-24

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 余义和 ,  杨芯贤 ,  李敏 ,  张贺程 ,  王磊磊 ,  郭大龙 ,  杨英军 ,  张国海

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明涉及葡萄VyCYP89A2基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyCYP89A2基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyCYP89A2基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyCYP89A2基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。

公开(公告)号：CN110862992A

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201911065785.X

申请日：2019-11-04

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 余义和 ,  郭大龙 ,  杨芯贤 ,  孙雅丹 ,  王磊磊 ,  杨英军 ,  张国海

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  A01H6/88

Abstract: 本发明公开了野葡萄锚定重复蛋白VdANK1的编码基因与应用，VdANK1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，开放阅读框从第108~1442位碱基，它所编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明抗性提供一种增强植物对病原菌的新的基因VdANK1，通过分离克隆葡萄叶片中VdANK1基因的DNA片段，与能够超量表达该目标基因的载体连接，转化入植物细胞，通过超量表达VdANK1基因改良植物对病原菌的抗性，控制病害的发生，减少或避免植物病害所带来的损失，本发明的VdANK1基因也为植物抗病拓宽植物的抗谱，克服传统育种不能植物种间转移抗病相关基因的问题。

公开(公告)号：CN110452915A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910872929.6

申请日：2019-09-16

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 余义和 ,  郭大龙 ,  杨盛迪 ,  李旭飞 ,  孟祥轩 ,  杨英军 ,  张国海

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明涉及葡萄VlKNOX基因促进细胞分裂素合成调控果实坐果的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将VlKNOX基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VlKNOX基因导致转基因拟南芥中细胞分裂素大量积累，果实坐果率显著提高。因此，葡萄VlKNOX基因及其重组表达载体能够用于植物高产品种育种。

公开(公告)号：CN106576778B

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201611069514.8

申请日：2016-11-29

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 李学强 ,  李秀珍 ,  马慧丽 ,  陈苏丹 ,  燕亚飞 ,  余义和 ,  张国海

IPC: A01G2/10 ,  A01G17/00

Abstract: 本发明涉及一种欧李扦插繁殖的方法，属农林育苗技术领域，主要包括以下步骤：取欧李地下茎作为插穗，剪成10‑20cm的茎段，剪好后进行沙藏；扦插前，用浓度为1%的高锰酸钾溶液浸泡5min，再将地下茎的形态学下端在800mg/L的α‑萘乙酸溶液中浸泡3s，浸泡深度为地下茎长度的1/3‑1/2，晾置；插床施肥后深翻，整成平畦，将地下茎水平放在土面上，覆土，浇水，加盖覆盖物，保持土壤湿润；当有幼苗出土时去掉覆盖物，苗高18‑25cm时施尿素，施肥后浇水，之后进行常规管理。用本发明方法繁殖欧李，对环境条件要求不严，不需要特殊的控温、控湿、遮光设施，成苗率高，可达98%以上。

公开(公告)号：CN101942504A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201010127167.6

申请日：2010-03-18

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 郭大龙 ,  吴正景 ,  张君玉 ,  侯小改 ,  张国海 ,  王娟 ,  李猛

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种DNA分子标记方法，所述方法是将SCoT标记引物与ISSR标记引物组合使用形成的一种新的标记方法SC-SSR。本发明方法操作简单，稳定性好，多态性高；综合了SCoT标记方法和ISSR标记方法的优势，也就是说不仅具有ISSR的多态性优势，而且可以使扩增位点与表达序列紧密连锁，可获得更丰富的遗传信息；本发明方法是直接在原有引物基础上进行组合，引物可以在物种间通用，大大减少了合成引物的费用，同时也大大提高了引物的使用率。