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公开(公告)号：CN110452917B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910872930.9
申请日：2019-09-16
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及野葡萄VyGOLS基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyGOLS基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyGOLS基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，野葡萄VyGOLS基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN110845590B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911066289.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了野葡萄VyPPR基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，编码序列全长为1874个核苷酸，开放阅读框为1590个核苷酸，该基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示，可编码一个含529个氨基酸的蛋白，本发明通过利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VyPPR基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株。相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyPPR基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，葡萄克隆葡萄VyPPR基因，能够增加转基因植株中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，促进转基因植株抗旱性增强。
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公开(公告)号：CN113853978A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111283642.3
申请日：2021-11-01
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及甲硫腺苷在促进葡萄果实早熟中的应用、葡萄早熟促进剂和方法，属于葡萄技术领域。将甲硫腺苷施用至葡萄开花后12‑18天所结的幼果的表面和/或葡萄开花后12‑18天所结的果柄的表面，可以促进葡萄早熟，并能有效缩短葡萄果期管理时间、节约管理成本，提早葡萄上市销售的时间，抢占市场先机，进而增加果农经济收入。
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公开(公告)号：CN113749111A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111162287.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及叶酸在促进葡萄果实早熟中的应用、葡萄果实早熟促进剂和方法，属于种植技术领域。叶酸在促进葡萄果实早熟中的应用。叶酸属于环境友好型、无毒副作用的药剂，可以有效促进葡萄果实早熟，同时叶酸作为人体必须氨基酸之一，有利于有机体的生长发育，在葡萄原有营养的基础上为进一步为人体提供更丰富的营养。
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公开(公告)号：CN113684307A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111165571.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与葡萄早熟性状相关的SNP分子标记、引物对、试剂盒和应用，属于分子标记技术领域。本发明的与葡萄早熟性状相关的SNP分子标记，位于葡萄第16号染色体第360203位碱基，SNP分子标记多态性为A/G，该位点所在的一段核苷酸序列片段如SEQ ID NO.1所示。本发明的SNP分子标记，不受环境因素的影响，通过鉴定该SNP分子标记在葡萄基因组中存在的类型，可以在早期通过分子筛选来判断葡萄品种是否早熟，进而对葡萄品种进行选育，降低葡萄的育种成本，加速早熟葡萄品种的选育进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111349715A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010314305.5
申请日：2020-04-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了葡萄早熟相关GDSL型酯酶/脂肪酶标志基因，包括如下步骤：S1、选取对照组：选取自然生长的“峰早”葡萄和利用蒸馏水处理后的“巨峰”葡萄；S2、实验组处理：将300mmol/L的H2O2均匀喷涂在“巨峰”葡萄上，其中，第一次喷施为开花后25天，第二次为开花后35天，每个过程重复三次，每次重复五棵树。本发明通过对过氧化氢促早熟处理的后“巨峰”葡萄和未处理的“峰早”葡萄进行实时荧光定量处理和对葡萄果实发育相关的候选VvGELP基因的筛选，为深入了解葡萄中GDSL酯酶/脂肪酶基因家族的功能和对葡萄早熟的深入研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111197048A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010020692.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号：CN110845590A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911066289.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了野葡萄VyPPR基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用，核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，编码序列全长为1874个核苷酸，开放阅读框为1590个核苷酸，该基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示，可编码一个含529个氨基酸的蛋白，本发明通过利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VyPPR基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株。相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyPPR基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，葡萄克隆葡萄VyPPR基因，能够增加转基因植株中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，促进转基因植株抗旱性增强。
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公开(公告)号：CN110079537A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910446957.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR基因及其编码蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用强启动子驱动原理的转基因技术，将VvRR基因的超量表达载体转入番茄中，从而获得转基因番茄植株。实验证明，相对于野生型番茄植株，超量表达VvRR基因的转基因番茄植株的果实坐果率显著提高。说明VvRR基因与植物果实坐果率有密切的联系，因此VvRR基因可以用于提高植物的果实坐果率。
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公开(公告)号：CN105075790B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510553464.X
申请日：2015-09-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01G17/02
Abstract: 本发明涉及一种盆栽葡萄的快速培育方法，葡萄芽萌动后，在花盆盆体上开设有对称凹槽的花盆内装入一定量的含有肥料、枝叶粉碎料和陶粒的营养土，将生长健壮的结果母枝沿凹槽依次放入数个花盆中，然后使母枝与营养土密接并固定，浇水并保持营养土湿润；葡萄萌芽后，将凹槽补上，给母枝覆土浇水，疏花疏果，只保留新梢上的1个花序并对其掐尖，待葡萄果粒长到黄豆大小时疏除过小、过密的果粒，在开花前对新梢摘心并保证不使新梢过长；待果实长到最大时，采用常规方法对离葡萄主干最近的花盆植株进行分离，然后将各花盆之间的母枝剪断，获得数盆独立的盆栽植株。本发明在不影响母株生长结果的情况下，可以大量、快速的培育出当年结果的盆栽葡萄。
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