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公开(公告)号：CN107338300B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710601967.9
申请日：2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供与陆地棉开花期相关的SNP分子标记及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明的与陆地棉开花期相关的SNP分子标记共1268个，这些标记位点具有SEQ ID NO.1‑1268所示的DNA序列，这些SNP分子标记单独或任两个或多个组合应用均可用于棉花开花期的早期预测和早开花棉花品种资源的鉴定，还可用于棉花遗传背景分析和筛选，以及不同成熟期棉花品种的选育，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107338302B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710602048.3
申请日：2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供一批与陆地棉纤维长度关联的SNP分子标记，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑1661任一所示，每条序列第50位碱基为SNP突变位点，该位点处碱基与陆地棉长纤维性状关联。本发明的SNP分子标记可以用于棉花纤维长度性状的早期预测和筛选，还可以用于长纤维型棉花品种的选育。
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公开(公告)号：CN105238789B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510785222.3
申请日：2015-11-16
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及基因启动子，具体公开了海岛棉GbHyPRP1基因启动子，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸形成的编码同等功能氨基酸序列的由SEQ ID No.1衍生的核苷酸序列。本发明通过实验验证了所述启动子中与激素和效应子调控相关的元件，并发现其具有启动GUS基因表达的能力，在根尖优势启动。
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公开(公告)号：CN107446997A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710601001.5
申请日：2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明提供一批与陆地棉纤维细度关联的SNP分子标记，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1-42任一所示，每条序列第50位碱基为SNP突变位点，该位点处碱基与陆地棉细纤维性状关联。本发明的SNP分子标记可以用于棉花纤维细度性状的早期预测和筛选，还可以用于细纤维型棉花品种的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107354152A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710601224.1
申请日：2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明提供与陆地棉棉铃重相关的SNP分子标记及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明的与陆地棉棉铃重相关的SNP分子标记共119个，这些标记位点具有SEQ ID NO.1-119所示的DNA序列，这些SNP分子标记单独或任两个或多个组合应用均可用于棉花棉铃重的早期预测和高产棉花品种资源的鉴定，还可用于棉花遗传背景分析和筛选，以及高产棉花品种的选育，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107338300A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710601967.9
申请日：2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明提供与陆地棉开花期相关的SNP分子标记及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明的与陆地棉开花期相关的SNP分子标记共1268个，这些标记位点具有SEQ ID NO.1-1268所示的DNA序列，这些SNP分子标记单独或任两个或多个组合应用均可用于棉花开花期的早期预测和早开花棉花品种资源的鉴定，还可用于棉花遗传背景分析和筛选，以及不同成熟期棉花品种的选育，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104004783B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410184231.2
申请日：2014-05-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高棉花转基因效率的方法，所述方法含有以下步骤：a.采用农杆菌介导法将含有目的基因的植物表达载体侵染棉花无菌苗茎尖，将侵染后的棉花茎尖置于共培养培养基上进行共培养；b.共培养后，将棉花茎尖转入筛选培养基上培养；所述共培养培养基与筛选培养基中均含有浓度为0.3mg/L的KT和浓度为0.2mg/L的IAA。利用本发明方法进行无菌苗培养时间2?3天，共培养2天，筛选培养15?20天，生根培养20天，转化周期不超过2个月，且经筛选后阳性转化率能达到8％。
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公开(公告)号：CN102417898B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110338869.3
申请日：2011-10-31
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了棉花磷脂酰肌醇4-激酶基因(GbPI4K)、其编码蛋白以及利用该基因改良棉花品种的方法。由于磷脂酰肌醇4-激酶(PI4K)是催化磷脂酰肌醇生成细胞内重要的双信使分子三磷酸肌醇和二酯酰甘油的一个关键酶，且有证据表明GbPI4K基因在控制细胞壁发育和组织强度中起重要作用，因此本发明获得的GbPI4K基因可用于棉花遗传改良以改善棉纤维品质，具有潜在的经济效益和应用价值。
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公开(公告)号：CN101928338B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010275300.2
申请日：2010-09-03
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及棉花GbVe基因及其编码蛋白，其是从高抗黄萎病的海岛棉品种中克隆得到与抗黄萎病相关的Ve基因，根据染色体步移技术，将扩增得到的5’端的GbVe基因片段和3’端的GbVe基因片段拼接，然后根据基因序列设计合成可扩增全长GbVe基因的引物，采用RT-PCR技术经过常规克隆测序方法获得了全长GbVe基因序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明为植物抗黄萎病基因工程提供了新的重要候选基因，利用本发明获得的全长GbVe基因及其构建的植物表达载体，可为进一步转化重要作物以提高转基因作物的黄萎病抗性奠定基础，具有极大的经济效益和应用价值。
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