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公开(公告)号:CN111393307A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010401050.6
申请日:2020-05-13
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C211/27 , C07C209/12 , A01N33/12 , A01P3/00
Abstract: 本发明适用于化学合成及抗菌技术领域,提供了一种含刚性碳氢链联结基的氢化诺卜基双子季铵盐、其合成方法、其应用及抗菌剂,该氢化诺卜基双子季铵盐的合成方法包括以下步骤:将含氢化诺卜基的叔胺化合物和卤化物在弱极性溶剂中进行回流反应,得到反应产物;所述卤化物为1,4-二溴化苄或1,4-二氯化苄;将反应产物进行冷却结晶后,再经吸滤、洗涤和真空干燥处理,得到所述氢化诺卜基双子季铵盐。该氢化诺卜基双子季铵盐对水稻纹枯病菌、油茶炭疽病菌、枇杷炭疽病菌、松枯梢病菌、七叶树壳梭孢菌、彩绒革盖菌、烟草黑胫病菌、西瓜枯萎病菌等植物病原菌具有较好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN111239215A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010060635.6
申请日:2020-01-19
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了一种磷掺杂多孔碳微球作为氯硝柳胺类氧化酶传感器的制备方法,以木糖为碳源,引入F127模板剂和硫酸,水热反应后得到前置物,将干燥后的前置物和磷酸活化,最后在惰性气体保护下的管式炉中煅烧制备磷掺杂多孔碳微球;制备的磷掺杂多孔碳微球和超纯水按1mg/mL的比例超声分散后,在玻碳电极上滴涂5μL的分散液,烘干后,进行电化学检测,修饰电极对氯硝柳胺显示出良好的电催化活性和类氧化酶反应。该修饰电极能实现对氯硝柳胺的高效,灵敏,选择性检测,并可成功应用于测定稻田水中氯硝柳胺的含量;本发明制备的电化学传感器具有传感器材料制备成本低、操作简单、快速高效、灵敏度高等优点。
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公开(公告)号:CN111196787A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010063035.5
申请日:2020-01-19
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07D277/50 , A01N43/78 , A01N3/00
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛噻唑腙类衍生物及其制备方法与应用,该制备方法包括:1)将氨基硫脲溶于水中,升温至40~80℃溶解,将柠檬醛溶于有机溶剂中,滴加至氨基硫脲水溶液,以40~80℃反应,冷却至室温,析出固体,过滤,用有机溶剂冲洗滤饼,得柠檬醛缩氨基硫脲;2)将柠檬醛缩氨基硫脲与α-溴代取代苯乙酮溶于有机溶剂,室温下搅拌10~100min,反应结束后抽滤的固体粉末,重结晶后得柠檬醛噻唑腙类衍生物。该类衍生物对植物病原真菌表现出良好的抑菌活性,在制备抗菌剂中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN110172026A
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201811598704.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C209/12 , C07C211/63 , A01P3/00
Abstract: 一种双氢化诺卜基的季铵盐的合成方法与抗菌应用,其合成反应的步骤是以含氢化诺卜基的叔胺和等量或稍微过量的氢化诺卜基溴为原料在弱极性溶剂中加热反应,反应后经浓缩去溶剂,用非极性溶剂洗涤、冷却结晶、过滤、真空干燥得到3种双氢化诺卜基的季铵盐,然后对13种植物病原菌进行抑菌活性测试,结果表明:3种季铵盐对所试13种植物病原菌都有很好的抑制作用,抑制效果超过甚至大大超过相应浓度下的百菌清。本发明所用的原料由β-蒎烯合成而来,具有来源丰富、廉价和可再生等特点,反应条件温和、设备简单、操作简便,产物收率高、纯度高,相比于传统的抗菌剂,这些化合物还具有安全无毒、环境污染少等优点,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN109678733A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910114185.1
申请日:2019-02-14
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C215/40 , C07C229/14 , C07C227/08 , C07C213/04 , C07C213/02 , C07C211/31 , C07C209/68 , A01N33/12 , A01N37/44 , A01P3/00
CPC classification number: C07C215/40 , A01N33/12 , A01N37/44 , C07C209/68 , C07C213/02 , C07C213/04 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C2603/26 , C07C211/31
Abstract: 本发明涉及抑制植物病原菌生长活性的化合物技术领域,具体涉及一种季铵盐松香基阳离子表面活性剂及其制备方法与应用,具有如下分子结构特征:其中,n为甲基,乙基,丁基,己基,癸基。该类化合物结构简单,活性较好,建立了该类化合物的合成方法,该方法步骤简短,操作方便,后处理简单,体外抗菌活性试验证明:该类化合物对所有供试菌均有不同程度的抑制活性。
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公开(公告)号:CN109052416A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810914164.3
申请日:2018-08-13
Applicant: 江西农业大学
IPC: C01B33/18
CPC classification number: C01B33/18 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/16
Abstract: 本发明属于无机多孔材料领域,公开了一种层状有序超微孔材料及其合成方法。所述方法包括:在一定温度下,将复合模板剂溶于去离子水中,加入无机碱调节pH,在搅拌的条件下滴加硅源,后移入水热反应釜中,于一定温度下静置晶化一段时间,经洗滤、干燥得层状有序超微孔二氧化硅分子筛。所述复合模板剂为十六烷基三甲基溴化铵和脱氢枞胺的混合物。本发明公开的合成方法实现了层状有序超微孔二氧化硅的合成。且合成过程中所用原料天然无毒、资源可再生,成本低廉,且该合成方法工艺简单,条件温和易于控制,制备出的层状有序超微孔二氧化硅具有高度有序的孔道结构,孔径大小约为2.0nm,可广泛应用于吸附剂、催化剂以及药物控释等领域。
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公开(公告)号:CN106982797A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710453270.1
申请日:2017-06-15
Applicant: 江西农业大学
IPC: A01K67/033
CPC classification number: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种小型飞行动物驱避实验装置,其包括长方形箱体,该长方形箱体内依次设有第一待测物区、第一计数区、动物区、第二计数区和第二待测物区。所述第一待测物区、第一计数区、动物区、第二计数区和第二待测物区的体积比为3:2:6:2:3。本案可测试多种物质对不同小型飞行动物的驱避效果,操作简单便捷。
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公开(公告)号:CN106631818A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611153439.3
申请日:2016-12-14
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C209/12 , C07C211/63 , A01N33/12 , A01P3/00
CPC classification number: C07C209/12 , A01N33/12 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种合成二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物的方法和这类化合物的抗菌应用,本发明由二烷基氢化诺卜基胺与苄基卤代物直接一步合成得到二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐,在有机溶剂中,二烷基氢化诺卜基胺分别与苄基卤代物(氯、溴、碘)按一定物料比投料于装有搅拌子和冷凝回流装置的锥形瓶中,加热进行反应,反应温度控制在100~150℃,反应时间控制在1~3 d。反应后产物经抽滤、洗涤、重结晶和真空干燥,分别合成得到7种二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物,7种二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物对柑橘茎点霉菌和柑橘炭疽菌均具有良好的抑制作用。本发明原料丰富,操作简单,反应条件温和,纯化后处理简单。这类抗菌化合物相比于传统的抗菌剂,具有结构简单,安全无毒,环境污染少等优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104557590A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410758586.8
申请日:2014-12-08
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07C233/08 , C07C233/15 , C07C233/26 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及化学领域中酰胺类化合物及其制备方法,尤其涉及一种合成氢化诺卜酰胺类化合物及其制备方法,要解决的问题是提供一种氢化诺卜酰胺化合物,以氢化诺卜酰氯为原料,在有机溶剂中与有机胺进行酰化反应制得,高效、绿色的条件合成该类化合物的通用方法,本发明中的氢化诺卜酰胺类化合物及其制备方法是现有技术中没有的,为刷选高活性化合物提供基础。
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公开(公告)号:CN104262319A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410404759.6
申请日:2014-08-14
Applicant: 江西农业大学
IPC: C07D317/12 , C07D319/06 , A01P3/00
CPC classification number: C07D317/12 , C07D319/06
Abstract: 本发明公开了一种氢化诺卜醛环状缩醛化合物及其合成方法,该化合物结构式的成环部分包括并环和单环,并环是母体氢化诺卜基,单环是氢化诺卜醛与3种二元醇生成的环状缩醛,是将氢化诺卜醛与乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇经草酸催化、携水剂脱水得到3种氢化诺卜醛环状缩醛化合物。本发明利用高效、快捷、绿色环保的方法合成了三种新化合物,产率在62%~87%之间,对杷炭疽病菌、油茶炭疽病菌、辣椒疫病菌、水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌和莴苣菌核具有很好的抑制作用。
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