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公开(公告)号：CN104288169A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410454217.X
申请日：2014-08-31
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种黄酮苷类化合物及其制备方法与应用。制备方法：(1)取红花药材加水提取，过滤；药渣再加水提取，过滤；合并滤液，浓缩，冷却，离心；上清液注入大孔树脂，依次以水、乙醇洗脱，乙醇洗脱液浓缩后再加95％乙醇进行醇沉，醇沉后分离上清液与残渣，残渣经离心过滤，合并上清液和滤液，浓缩，干燥，得红花提取物干燥粉；(2)取步骤(1)的红花提取物干燥粉经C18柱色谱分离，采用甲醇-水梯度洗脱，每100mL收集一个流分，流分经制备液相HPLC分离纯化，采用C18柱，以254nm波长检测，乙腈-水洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN109705077B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201711014078.9
申请日：2017-10-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D311/16 , A61K31/352 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种香豆素类化合物及其制备方法和应用。本发明对独活药材的物质基础进行研究，得到了一种能得到新的香豆素类活性组分的提取分离方法，根据该方法提取的式I所示结构化合物对A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞炎症模型的炎症因子NO有明显的抑制作用，显示出良好的体外抗炎作用。
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公开(公告)号：CN110857271B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810973370.1
申请日：2018-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C69/734 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种植物源化合物及其制备方法和应用。本发明对川芎进行研究，得到了一种能得到新的活性组分,其结构式如下，经实验表明，其对LPS刺激A7r5细胞产生NO有明显的抑制作用，该化合物具有良好的抗炎作用；该化合物对经典途径的补体激活有明显的抑制作用，具有良好的抗补体活性。
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公开(公告)号：CN112759600A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911001315.7
申请日：2019-10-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/20 , C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种提取银杏叶活性成分的方法，其特征在于，该方法采用中低压制备液相色谱仪对银杏内酯粗品进行分离纯化，其中，所述分离纯化采用的色谱条件包括：采用反相硅胶作为所述中低压制备液相色谱仪的填料，以甲醇‑水溶液作为流动相。本发明的方法生产成本低，无需使用大量的有机试剂，为大量、同时快速制备高纯度白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和银杏内酯K提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN105801600B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201610231856.9
申请日：2016-04-14
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D493/22 , C07D493/20
Abstract: 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法，包括：将银杏叶进行处理，得到银杏总内酯粗品；将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合，得到样品硅胶；将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱，所述梯度洗脱过程中弱极性溶剂A和强极性溶剂B的洗脱比例为(8.2～7.8)：(1.8～2.2)，得到白果内酯；洗脱比例为(7.2～6.8)：(3.2～2.8)，得到银杏内酯C；洗脱比例为(6.2～5.8)：(4.2～3.8)，得到银杏内酯A；洗脱比例为1：(0.5～1.5)，得到银杏内酯B。本发明提供的方法制备得到的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的收率和纯度均较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698646A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610642213.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法，以茯苓为原料，经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取，萃取物首先经过真空液相层析进行粗分，制得猪苓酸C粗产物，猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化，制得猪苓酸C较纯品，最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比，本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点，适合工业型制备。
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公开(公告)号：CN104288169B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201410454217.X
申请日：2014-08-31
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种黄酮苷类化合物及其制备方法与应用。制备方法：(1)取红花药材加水提取，过滤；药渣再加水提取，过滤；合并滤液，浓缩，冷却，离心；上清液注入大孔树脂，依次以水、乙醇洗脱，乙醇洗脱液浓缩后再加95％乙醇进行醇沉，醇沉后分离上清液与残渣，残渣经离心过滤，合并上清液和滤液，浓缩，干燥，得红花提取物干燥粉；(2)取步骤(1)的红花提取物干燥粉经C18柱色谱分离，采用甲醇‑水梯度洗脱，每100mL收集一个流分，流分经制备液相HPLC分离纯化，采用C18柱，以254nm波长检测，乙腈‑水洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN105481689A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510860197.0
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/732
CPC classification number: C07C67/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法，该制备方法步骤为：取绿原酸，甲醇溶解，然后加1～2mol/L盐酸，搅拌反应6～8h，1～2mol/LNaOH溶液调pH至中性，浓缩，甲醇溶解，过滤，减压浓缩，加水溶解，滤过，得滤液；取滤液经反相C18柱预处理，水洗，收集水洗液浓缩，离心，过滤，利用反相工业制备色谱法制备得到隐绿原酸。本发明提供的隐绿原酸的制备方法，经过系统实验筛选得到最佳的酸转化条件和碱中和反应条件，并经过反相工业制备色谱制备得到高纯度的隐绿原酸，产率高，适合大规模制备，取得了很好的技术效果。
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公开(公告)号：CN105461765A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510830810.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种D-苦杏仁苷和/或L-苦杏仁苷的制备方法，采用从桃仁或苦杏仁中提取苦杏仁苷，用有机溶剂萃取，采用色谱分离D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷异构体并检测两种异构体的纯度，核磁共振检测两种异构体的结构。本发明通过使用反向色谱技术，并结合NMR技术，真正实现了高精度地分离制备苦杏仁苷的D-苦杏仁苷或L-苦杏仁苷任意一种差向异构体。本发明不仅分离操作工艺简单易操作易重复，分离周期短，效率高；而且成本低，环境友好，适合大规模工业化生产；并且制备的D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷的纯度和收率较高。
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