公开(公告)号：CN108927082A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810718610.3

申请日：2018-07-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  赵富宽 ,  严骏杰 ,  王辛宇 ,  杨润琳 ,  王立振 ,  张波

IPC: B01J19/00 ,  B01J4/00

Abstract: 本发明涉及一种氟化铝标记的微流反应装置，包括：控制器、上样组件、反应容器和分离纯化组件，所述上样组件、反应容器和分离纯化组件依次通过管路连通；所述上样组件，包括：微泵、注射器、第一三通阀和靶液容器，所述注射器包括第一注射器和第二注射器，所述第一注射器、第二注射器分别安装在微泵上，所述第一注射器通过管路连通反应容器，所述第一三通阀的三端分别连通第二注射器、反应容器和靶液容器。本装置将微流控结合到氟化铝的标记反应中，实现了氟化铝标记反应的自动化控制，进而简化和规范了氟化铝标记反应的操作步骤，在保持标记率的同时减少操作人员的辐射剂量，利于满足临床PET制剂的配送，促进临床推广和应用。

公开(公告)号：CN105820339B

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201610330462.9

申请日：2016-05-18

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 严骏杰 ,  杨敏 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  杨润琳 ,  王立振 ,  赵富宽 ,  张波

IPC: C08G73/14 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途。该聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，具有式(Ⅲ)所示的结构，本发明设计了一种新型的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，不仅在溶剂中和固体本身均具有荧光，在溶剂中，随着溶剂极性的增大，其荧光强度减弱；而且，在低极性溶剂丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环中均能很好地溶解，这极大地扩展了聚酰胺‑酰亚胺的应用范围，为制备复合材料或超性能特种材料奠定了基础；本发明的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，制备成本较低、反应条件较温和、反应时间较短、反应操作较简便、反应产率较高，适用范围较广。

公开(公告)号：CN106947081A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710073938.X

申请日：2017-02-10

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 严骏杰 ,  杨敏 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  杨润琳 ,  王立振 ,  王辛宇 ,  王荣荣 ,  赵富宽 ,  张波

IPC: C08G75/04 ,  C08G73/14 ,  C09K11/06 ,  C07K5/078

CPC classification number: C08G83/008 ,  C08G75/04 ,  C07K5/06139 ,  C08G73/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1466

Abstract: 本发明涉及一种超支化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途。该超支化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，具有式(Ⅰ)所示的结构，该超支化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺不仅在多种溶剂中均具有很好的溶解度、并伴有溶剂依赖性荧光，而且在多种溶剂中均具有中等的量子产率，可以用于制备潜在的光学器件材料等。

公开(公告)号：CN103787998A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201410065801.6

申请日：2014-02-25

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  陈飞 ,  罗世能 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  赵富宽 ,  杨润琳 ,  张波 ,  王立振

IPC: C07D255/02

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D255/02

Abstract: 本发明公开了一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的制备方法。该方法是以1,4,7-三氮杂环辛烷I为原料，在有机溶液中与溴乙酸叔丁脂反应，然后将所得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯II与4-硝基-苄基溴反应得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯-7-对硝基苄基III，然后将产物III在三氟乙酸中脱羧基保护得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对硝基苄基IV，再在H2条件下还原得氨基产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对氨基苄基V，最后产物V在SCCl2条件下反应制得双功能螯合剂p-SCN-NODA。本方法操作简单，成本低，质量稳定可控。

公开(公告)号：CN102268074B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201110185085.1

申请日：2011-07-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  陈小元 ,  徐宇平 ,  潘栋辉 ,  罗世能 ,  王立振

IPC: C07K7/52

Abstract: 18F-E[c(RGDyk)2]、用于其自动化生产的药盒、药盒制备方法及应用，涉及一种PET显像剂及制备方法和应用，属于放射性药物及核医学技术领域。所述药盒内包括原料试剂A和B。其中A瓶内包括E[c(RGDyk)2]-NO2；B瓶内包括冠醚K222/K2CO3的乙腈溶液。本发明药盒制备得到的18F-E[c(RGDyk)2]在模型鼠肿瘤中有很高的摄取和很好的滞留，且具有较高的靶/非靶比值及良好的药代动力学特点，生物性能优良，完全可以满足肿瘤整合素αvβ3受体PET显像剂的要求。

公开(公告)号：CN102268074A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110185085.1

申请日：2011-07-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  陈小元 ,  徐宇平 ,  潘栋辉 ,  罗世能 ,  王立振

IPC: C07K7/52 ,  A61K49/00

Abstract: 18F-E[c(RGDyk)2]、用于其自动化生产的药盒、药盒制备方法及应用，涉及一种PET显像剂及制备方法和应用，属于放射性药物及核医学技术领域。所述药盒内包括原料试剂A和B。其中A瓶内包括E[c(RGDyk)2]-NO2；B瓶内包括冠醚K222/K2CO3的乙腈溶液。本发明药盒制备得到的18F-E[c(RGDyk)2]在模型鼠肿瘤中有很高的摄取和很好的滞留，且具有较高的靶/非靶比值及良好的药代动力学特点，生物性能优良，完全可以满足肿瘤整合素αvβ3受体PET显像剂的要求。

公开(公告)号：CN1683335A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN200510038468.0

申请日：2005-03-15

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  徐宇平 ,  潘栋辉 ,  曹国宪 ,  项景德

IPC: C07D207/09

Abstract: 一种(s)－1－烯丙基－2－胺甲基四氢吡咯的制备方法，涉及药物中间体有机合成技术领域。本发明公开了一种药物中间体(s)－1－烯丙基－2－胺甲基四氢吡咯的制备方法，该药物中间体结构式为：制备方法包括原料L－脯氨酰胺的烯丙基化反应、烯丙基化产物中酰胺结构的还原反应。本发明制备的产品作为多巴胺D2受体PET显像剂18F－fallypride及其他精神疾病治疗药物的中间体，用途广泛；本发明制备工艺简单、易操作、污染小、生产安全、收率高。

公开(公告)号：CN1493566A

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN03158249.4

申请日：2003-09-15

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 傅榕赓 ,  项景德 ,  曹国宪 ,  潘尚仁 ,  梁高林 ,  陈正平 ,  吴春英 ,  杨敏 ,  陆春雄 ,  王颂佩 ,  李晓敏 ,  张同兴

IPC: C07D259/00

Abstract: 一种1，4，7，10，13－五氮杂环十五烷的制备方法，属于五氮杂环化合物合成技术领域。通过N，N′，N″，N"'－四对甲苯磺酰三乙烯四胺与N－双(2－对甲苯磺酰羟乙基)－对甲苯磺酰胺进行1+1成环缩合，再经过还原得到1，4，7，10，13－五氮杂环十五烷。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征。本发明对原有文献报道的合成方法作了改进，对操作条件和纯化处理进行改进后产率有了显著提高，且简化了装置，易于操作，缩短了反应时间。

公开(公告)号：CN117180461A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311044320.2

申请日：2023-08-18

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 王辛宇 ,  杨敏 ,  严骏杰 ,  潘栋辉 ,  王立振 ,  徐宇平 ,  陈重阳

IPC: A61K51/10 ,  A61K51/04 ,  A61P1/00 ,  A61K103/32

Abstract: 本发明涉及一种纳米药物及其制备方法和在PET显像中的应用，所述纳米药物由以下方法制备而成：将抗体与SCN‑DFO反应，得到DFO‑抗体耦联物；经放射性核素标记，制得放射性核素标记的DFO‑抗体耦联物；使单宁酸与放射性核素标记的DFO‑抗体耦联物及泊洛沙姆188反应，得到纳米药物。本发明制备的纳米药物可用作直肠给药纳米药物，其对肠炎症病灶具有良好的粘附作用，相较于常规抗体剂型能更长时间保留在结肠中，不仅能有效提升肠炎的治疗效果，较长的时间窗口还能实现通过PET成像示踪，通过PET图像数据可分析药物在体内的分布和停留时间，并评估药物的代谢动力学参数。

公开(公告)号：CN110755647B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201911134760.0

申请日：2019-11-19

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  缪丽燕 ,  王广基 ,  俞磊 ,  王燕 ,  潘栋辉 ,  王辛宇

IPC: A61K51/04 ,  G01N15/10 ,  G01N23/046

Abstract: 本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为68Ga‑DOTA‑biotin。为克服直接标记无法监测CAR‑T细胞增殖、活化和死亡的不足，同时实现无创、活体、动态、精确定量CAR‑T细胞的研究目的，也可为活细胞体内“增殖”药代动力学研究提供新方法。本发明采用68Ga‑DOTA‑biotin作为示踪剂对CAR‑T细胞进行示踪，开发了一种新的CAR‑T细胞增殖监测方法。本发明对CAR‑T细胞进行多次成像，同时实现对CAR‑T细胞在体内的分布、迁移、增殖、活化的监测，有望明确CART细胞体内作用过程，用于CAR‑T免疫治疗疗效预测，预后评估和可视化检测等研究，助力精准靶向的细胞类药物的研发。