公开(公告)号：CN110664990B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201911081938.X

申请日：2019-11-07

Applicant: 江南大学

Inventor： 马鑫 ,  毛爱琴 ,  何冬旭 ,  蔡燕飞

IPC: A61K38/08 ,  A61P29/00 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明提供了一种TRPC1肽类分子在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，属于生物药物技术领域。通过研究发现，TRPC1的第三胞外域多肽C1E3p能够显著抑制TRPC1和HSV‑1 gD的共定位，从而使HSV‑1进入细胞的程度显著降低。通过HSV‑1感染构建小鼠基质性角膜炎(HSK)模型，用C1E3p作用后小鼠的HSK明显减轻，H&E染色也表明C1E3p能够缓解在巩膜、脉络膜和视网膜的炎症症状以及视网膜的脱落情况，并且小鼠的生存率也显著提高。由此可知多肽C1E3p对治疗HSV‑1及其它同类型病毒感染引起的炎症的药物研究具有重要意义。

公开(公告)号：CN109528712A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201910067038.3

申请日：2019-01-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱景宇 ,  金坚 ,  陈蕴 ,  柯珂 ,  杨兆琪 ,  蔡燕飞

IPC: A61K31/403 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了9-甲基-3,6-二乙酰基咔唑用于治疗或预防肿瘤疾病的用途，用于缓解和/或辅助治疗和/或治疗骨髓瘤、白血病、胰腺癌、胃癌或乳腺癌。所述9-甲基-3,6-二乙酰基咔唑对PI3Kγ具有显著的特异性抑制作用。

公开(公告)号：CN103954770A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410170932.0

申请日：2014-04-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 马鑫 ,  金坚 ,  汪淋军 ,  陈震 ,  陈蕴 ,  蔡燕飞

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N33/57415 ,  G01N23/04

Abstract: EVs-TRPC5在检测乳腺癌耐药程度中的应用，具体检测方法为：（1）收集患有乳腺癌的病人或动物的血液样本，分别通过离心去除样本中的完整细胞、血小板及细胞碎片，最后离心收集样本中的EVs；（2）可用RT-PCR法或者Elisa法检测收集到的EVs中TRPC5的表达情况，若TRPC5表达阳性，为出现耐药性的可疑病人或动物。本发明根据血液EVs中TRPC5的表达的高低，可显示出乳腺癌肿瘤细胞耐药转变的情况，具有检测方法简单、速度快、灵敏度高、成本低的优点。

公开(公告)号：CN102824637B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201210318389.5

申请日：2012-09-02

Applicant: 江南大学

Inventor： 金坚 ,  马鑫 ,  陈蕴 ,  蔡燕飞 ,  何冬旭

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供TRPC5的一种新用途，即：TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，所述药物为TRPC5抑制剂，包括TRPC5的药理学拮抗剂2-APB、TRPC5的阻断型抗体T5E3、TRPC5的显性抑制质粒pCDNA6-TRPC5-DN和Lenti-TRPC5-DN、TRPC5的SiRNAsiC5，所述肿瘤多药耐药是由P-gp介导产生。本发明的重要之处是发现了TRPC5与介导肿瘤产生多药耐药的P-gp蛋白表达密切相关，以及TRPC5抑制剂对体外和体内肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用，因此，本发明为抗肿瘤多药耐药新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。

公开(公告)号：CN102824637A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210318389.5

申请日：2012-09-02

Applicant: 江南大学

Inventor： 金坚 ,  马鑫 ,  陈蕴 ,  蔡燕飞 ,  何冬旭

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供TRPC5的一种新用途，即：TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，所述药物为TRPC5抑制剂，包括TRPC5的药理学拮抗剂2-APB、TRPC5的阻断型抗体T5E3、TRPC5的显性抑制质粒pCDNA6-TRPC5-DN和Lenti-TRPC5-DN、TRPC5的SiRNAsiC5，所述肿瘤多药耐药是由P-gp介导产生。本发明的重要之处是发现了TRPC5与介导肿瘤产生多药耐药的P-gp蛋白表达密切相关，以及TRPC5抑制剂对体外和体内肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用，因此，本发明为抗肿瘤多药耐药新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。

公开(公告)号：CN102805867A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201210318388.0

申请日：2012-09-02

Applicant: 江南大学

Inventor： 金坚 ,  马鑫 ,  陈蕴 ,  何冬旭 ,  蔡燕飞

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/436 ,  A61K38/13 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供转录因子NFATC3的一种新用途，即：转录因子NFATC3作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，所述药物为NFATC3抑制剂，包括他克莫司、环孢菌素A或VIVIT，所述肿瘤多药耐药是由P-gp介导产生。本发明的重要之处是发现了转录因子NFATC3与肿瘤多药耐药密切相关，以及NFATC3抑制剂对肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用，且上述抑制剂本身毒副作用很小，因此，本发明为抗肿瘤多药耐药新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。