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公开(公告)号:CN102127560A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010581407.X
申请日:2010-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001菌株的新型β-1,4-内切木聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆和分析方法,其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。生物信息学分析表明该β-1,4-内切木聚糖酶是在A.usamii E001中发现的第四种11家族的木聚糖酶,所以命名为Aus Xyn11D,其氨基酸序列为SEQ ID NO:3,相应的基因命名为Aus xyn11D。这为该基因的异源表达和工业化生产奠定了理论基础,有较大的工业化生产和应用潜力及经济价值,也为其它β-1,4-内切木聚糖酶的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN102127557A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010581355.6
申请日:2010-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001菌株的新型β-1,4-内切木聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆方法,其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ IDNO:2。生物信息学分析表明该木聚糖酶属于糖苷水解酶第11家族,命名为Aus Xyn11A,其氨基酸序列为SEQ ID NO:3,相应的基因命名为Aus xyn11A。本发明还公开了Aus Xyn11A工程菌的构建以及重组Aus Xyn11A的高效表达和纯化的方法,制备的重组Aus Xyn11A的最适作用温度和pH分别为50℃和5.0,在pH 3.0-7.0、50℃以下稳定,具有较大的工业化生产潜力和经济价值。
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