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公开(公告)号：CN118976548A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411084802.5
申请日：2024-08-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于4D打印的固相萃取微柱阵列芯片及其构建方法和应用，属于分离与分析检测技术领域。所述微柱阵列芯片包括微萃取装置，所述微萃取装置包括多朵磁花串联而成的磁响应性微柱。微柱阵列芯片的构建方法包括以下步骤：打印磁花；将多朵磁花串联形成具有磁响应的微柱；将微柱与微柱外壳结合，得到微萃取装置；将多朵微萃取装置与阵列外壳结合，得到微柱阵列芯片。本发明方法通过在微流控通道中整合4D打印的磁性响应性结构，为样品前处理过程引入智能化、动态化、实时化，以实现对固相萃取过程的动态调控，具有高效率、高准确性和高灵活性等优势，适用于金属元素的固相萃取以及形态分析。
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公开(公告)号：CN115472412A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210965258.X
申请日：2022-08-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了基于甲基丙烯酸缩水甘油酯制备环氧基磁球的方法和应用。本技术方案中，自制的环氧基磁球粒径均一(约20nm)，其表面环氧基官能团含量为326μmol/g。基于环氧基与氨基/巯基之间高反应活性，制备了巯基功能化的磁球和氨基功能化的磁球，并将其应用于砷元素形态的分析中。结果表明，在较宽pH范围内，巯基功能化磁球可定量吸附As(III)，在酸性pH条件下，氨基功能化磁球对As(V)、MMA和DMA均表现出良好的吸附性能，为后续选择性识别/捕获砷形态提供了良好的技术保障。本方法开发的环氧基磁球还可以用于进行螯合试剂改性，制备新的功能化磁球，并用于环境样品中元素及其形态的分析，在环境分析和生物分析中有着广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN106492506B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201611178253.3
申请日：2016-12-19
Applicant: 武汉大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/285 , B01J20/30 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种巯基丁二酸修饰的纳米金改性聚合物整体柱毛细管微萃取与ICP‑MS在线联用分析海水和人全血中稀土元素的方法。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用原位聚合的方式得到聚合物整体柱，然后通过在整体柱的环氧基表面进行一系列化学反应使其富含巯基，从而采用化学键合的方式改性上纳米金，最后以纳米金为中间配体，在其表面修饰上对稀土元素具有亲和作用的巯基丁二酸。将该整体柱用于复杂样品中稀土元素的分离富集，可以实现海水和人全血中稀土元素的在线分析，并显著提高整体柱对稀土元素的吸附容量（3‑6.5倍），具有高灵敏度、高样品通量、低样品消耗以及较宽的pH适用范围和较强的抗基体干扰能力等优点。
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公开(公告)号：CN104874380B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510229025.3
申请日：2015-05-08
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K9/00 , C08K3/04 , C08J9/28
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒及其制备方法与应用。氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒包括玻璃毛细管、铁芯和萃取涂层，铁芯置于两端熔封的玻璃毛细管内，萃取涂层涂为化学键合在玻璃毛细管表面的氧化石墨烯掺杂的普萘洛尔分子印迹聚合物涂层。通过将用氢氧化钠溶液活化的玻璃搅拌棒浸入有氧化石墨烯掺杂的分子印迹预聚液的模具中，反应完成后取出得到氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒。本发明的氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒可用于药物的选择性萃取分析，具有水相识别能力强、萃取选择性好、吸附容量高、传质速率快、机械稳定性好、热稳定性和化学稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN104549181B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510063386.5
申请日：2015-02-06
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/281 , B01D15/20 , B01D15/22 , G01N1/34 , G01N1/40 , C08F222/38 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08J9/28
Abstract: 本发明公开了一种亲水性甲基丙烯酰胺聚合物整体柱的制备方法及其应用。其制法为：（1）预处理；（2）将丙烯酰胺、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、十二醇和AIBN加入到二甲基亚砜中，形成混合溶液；（3）对混合溶液进行超声处理，然后将其注入到预处理后的毛细管中，两端密封，在50-70°C反应12-24 h，即得亲水性甲基丙烯酰胺聚合物整体柱。利用其检测水样中纳米粒子的方法：将含有纳米粒子的水样流经水性甲基丙烯酰胺聚合物整体柱，解吸，通过ICP-M测定解吸液中的纳米粒子的含量。该制法具有快速、高效、便捷、成本低、环境友好的优点；利用其检测水样中纳米粒子的方法，可实现在线分析，且样品无需消解，选择性较好、抗基体干扰能力强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105478079A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510922164.4
申请日：2015-12-11
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , B01J20/3204 , B01J20/3287 , C02F1/281 , C02F1/288
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能的磁性介孔碳纳米微球的原位MgO模板制备方法与应用，属于磁性介孔碳纳米微球的制备方法领域。一种高吸附性能的磁性介孔碳纳米微球的原位MgO模板制备方法为：将Fe3O4@nSiO2与柠檬酸镁固体混合研磨均匀，在氮气氛围中煅烧后，依次用HNO3和高纯水对其进行洗涤处理，即得高吸附性能的磁性介孔碳纳米微球；所述Fe3O4@nSiO2与柠檬酸镁固体的质量比为0-5：5-10。其优点是：本发明提供的方法具有简单、高效、成本低、环境友好及可大量制备等优点；本发明制备的磁性介孔碳吸附剂具有较高的比表面积和孔体积，在吸附Cu和Pb等金属离子方面，表现高吸附容量、宽的pH范围、高吸附效率等优势；该方法制备的磁性介孔碳纳米微球可应用于污水处理、药物释放和催化载体等领域。
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公开(公告)号：CN105148853A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510659062.8
申请日：2015-10-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性MOFs固相萃取剂及其制备方法和应用，其制备方法包括如下步骤：（1）采用共沉淀法制备粒径为10-20 nm的磁性Fe3O4纳米球；（2）采用St？ber硅胶偶联法制备具有核-壳结构的Fe3O4@SiO2；（3）通过原位生长的方法制备Fe3O4@SiO2@MOF；（4）通过对步骤3合成过程中有机配体比例的调节，制备不同比例氨基功能化的磁性MOFs固相吸附剂，制备得到的磁性MOFs固相萃取剂包括磁性Fe3O4核及Fe3O4核上从内到外依次包裹的SiO2层和MOF层，所述MOF层为MIL-53(NH2)或MIL-100。本发明制备方法简单新颖、成本低廉、绿色环保；制备的磁性MOFs固相吸附剂对水体中的有机染料及金属离子的去除具有吸附速度快、吸附容量大、去除效率高等优势。
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公开(公告)号：CN104275155A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410586820.3
申请日：2014-10-28
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: B01J20/26 , B01J20/0229 , B01J20/103 , B01J20/28016 , B01J20/28054 , G01N1/405
Abstract: 本发明公开了一种新型镉离子印迹磁性介孔硅胶固相萃取剂的制备方法与应用。该萃取剂包括磁性Fe3O4核及核外依次包裹的SiO2层、介孔SiO2层和IIP层，所述IIP层键连有巯基；磁性Fe3O4核的粒径为10-20nm。以TEOS为偶联剂磁性Fe3O4纳米球为核制备得到核-壳结构的Fe3O4@SiO2；再以CTAB为致孔剂反应得到磁性介孔硅胶材料MMS；将MMS作为支撑基质，在其表面进行镉离子印迹聚合反应，去除模板离子后即得镉离子印迹磁性介孔硅胶固相萃取剂。本发明方法简单快捷、成本低、环境友好；制备的产品具有吸附速度快、吸附容量大、萃取效率高等优点，在镉离子的分离富集及检测上有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104258821A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410559368.1
申请日：2014-10-20
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J2220/485 , C02F1/286 , C02F2101/20
Abstract: 本发明公开了西藏雪莲花吸附剂及其应用。其制备方法为：用去离子水清洗雪莲花花身3-4次，去掉表面的粉尘和泥土；将清洗后的材料分别浸入1MHNO3、0.1~4MNaOH、1MH3PO4、10%甲醛、40%（v/v）乙醇和10%H2O2，保持固液比为20g/L，浸泡24小时，得到不同处理剂处理的雪莲花；用去离子水反复清洗表面的处理剂，至pH为中性；在将洗好的材料干燥碎裂处理后过40~100目筛，储存在密封袋中，防止回潮。该方法制备的吸附剂对稀土离子具有较高的吸附效果，尤其是碱处理后的吸附剂对稀土离子具有较高的吸附容量。吸附后的材料可以通过HNO3进行回收再生利用。本发明操作简单，成本低，吸附剂能自身降解，是一种天然环保的绿色吸附剂。
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公开(公告)号：CN104226253A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410536845.2
申请日：2014-10-13
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种GO-TiO2复合材料及其制备方法和在分离/富集重金属离子中的应用。本发明在GO上原位合成了纳米TiO2，对二者的比例进行了优化使氧化石墨烯和TiO2质量比为1∶1～9，制备了兼有GO和TiO2优良性能的GO-TiO2复合材料，并成功用于分离/富集环境水样和底泥中的重金属和稀土元素。本发明方法制备的GO-TiO2(1∶1)复合材料具有pH适用范围宽、吸附速率快、吸附容量大、较高的选择性、抗干扰能力强和使用寿命长等优点，能用于分离/富集环境水样和底泥中的目标分析物，是一种可实用化的固相萃取剂。
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