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公开(公告)号:CN104628190A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510086275.6
申请日:2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/04
Abstract: 本发明公开了一种净化水中重金属离子的装置。采用吸附剂为固定相的水体流动控制技术,通过巧妙的固定相过滤柱设计,方便有效控制获取高效的动态吸附条件,集成一种净化水中重金属离子的装置,为重金属污染应急处置、河流湖泊重金属微污染有效高效治理提供一种新方法、新途径。采用本发明装置对主要污染物为重金属离子的河流水、湖泊水等进行微污染处理,在取得高效重金属离子去除效果外,同时具有一定的污染事故应急功能,另外,本发明装置运行过程稳定,低能耗,运行成本低廉。
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公开(公告)号:CN102258976B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110133840.1
申请日:2011-05-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桉树遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂的制备方法。它以稀氨水为浸煮剂,进行抽提预处理,以硝酸铁为前驱体溶液,通过人工控制制备工艺,合成具有天然植物结构形态的桉树遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂,对其进行物相与结构、成分组成以及形貌特征实验表征,并应用于水环境有毒重金属元素的吸附处理实验,是一种廉价和环境友好材料,为桉树木材利用提供一种新方法、新途径。
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公开(公告)号:CN102225824A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110109482.0
申请日:2011-04-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/14
Abstract: 本发明公开了一种序批式膜强化管网节能污水净化方法。设置污水管网的全程模拟并进行膜强化处理,充分模拟利用污水管网流动的重力流无耗能优势,通过物理和微生物等作用使水体得到净化。采用本发明方法对主要污染物为有机物、氮及磷的城镇生活污水进行处理,在取得高效有机物及氮去除效果外,对磷也有一定的去除效果,同时具有一定的抗水量负荷冲击功能,且具有运行过程稳定、低能耗和运行成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN119685031A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411864128.2
申请日:2024-12-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K17/40 , C05F11/02 , C05G3/80 , B09C1/08 , A01B79/02 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明属于土壤修复技术领域,具体涉及一种矿物‑有机‑磷复合材料及其制备方法和应用。本发明将矿物质原料进行湿法球磨后焙烧,得到矿物质钝化剂,然后与腐殖酸、水溶性磷酸盐和水混合后熟化结晶,得到矿物‑有机‑磷复合材料;以摩尔份数计,矿物质原料包括伊利石1~3份,硅灰石0.5~2份,石膏0.5~2份,白云石2~4份,碳酸钙0~20份;矿物质钝化剂和腐殖酸的质量比为1:0.1~7;矿物质钝化剂、腐殖酸和水溶性磷酸盐的混合物中磷元素的含量为1~16wt%。本发明提供的矿物‑有机‑磷复合材料能够显著减少红壤中重金属的生物可利用性和移动性,对重金属的吸附固定作用优异,能够提高红壤的肥沃度和结构稳固性。
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公开(公告)号:CN119662269A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411833049.5
申请日:2024-12-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K17/40 , B09C1/08 , A01B79/02 , C09K109/00 , C09K101/00
Abstract: 本发明属于土壤修复技术领域,具体涉及一种土壤修复剂及其制备方法和应用。本发明将钾长石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙第一混合后进行煅烧,得到矿物质钝化剂;钾长石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙的摩尔比为(2~4):(1~3):(1~3):(5~7):(1~3);将矿物质钝化剂、腐殖酸、水溶性磷酸盐和水第二混合后进行熟化结晶,得到土壤修复剂;矿物质钝化剂和腐殖酸的质量比为(0.5~2):(0.3~4);矿物质钝化剂、腐殖酸和水溶性磷酸盐的混合物中磷元素的质量百分含量为1~15%。本发明所述土壤修复剂能够有效固化复合污染红壤中重金属,同时降低红壤的酸度,使其恢复原生态本质。
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公开(公告)号:CN119291093A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411432853.2
申请日:2024-10-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种分离富集土壤中阿维菌素类药物的方法。将土壤通过体积百分比浓度为75%的乙腈水溶液萃取,用纯水定容至500 mL得到萃取液;用缓冲液将萃取液pH调至7.00±0.05;依次用正庚烷溶液、丙酮溶液、乙腈溶液和pH为7.00的超纯水活化萃取柱,使PEP‑2固相萃取柱处于活化状态,取过膜后样品过柱富集;用超纯水淋洗PEP‑2柱;将固相萃取柱通过真空冷冻干燥,再依次用乙腈和丙酮溶液洗脱PEP‑2固相萃取柱。最后将收集到的洗脱液在氮气流下缓慢地吹至200µL,所得残留物加入乙腈溶液复溶,过滤膜后置于棕色进样瓶中,即完成土壤中阿维菌素类药物的分离富集。本发明操作简便,能够富集土壤中阿维菌素类的多种药物及其它物理化学性质与阿维菌素类相似的药物,适用范围广,准确度较高。
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公开(公告)号:CN117330743A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202310911394.5
申请日:2023-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/535 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种应用斜生栅藻快速检测微塑料和抗生素混合物毒性的方法。先将处于对数生长期的斜生栅藻藻液用培养基稀释到一定浓度;然后将按一定比例混合后的微塑料和抗生素混合物利用稀释因子设计浓度梯度,基于96孔微孔板加样和培养方法进行样品培养,于光照培养箱暴露一定时间后,采用多功能酶标仪测定在681nm波长下各处理组的光密度值,根据对照组与实验组的光密度值计算目标混合物抑制率。利用基于Matlab的Logit函数拟合计算出的EC50值的负对数pEC50,以pEC50值为毒性指标判断目标混合物的毒性大小。本发明方法操作简便,适用范围广,可快速预测不同药物混合物的生物毒性,准确度较高。
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公开(公告)号:CN117264230A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311384498.1
申请日:2023-10-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及U iO‑66制备技术领域,具体公开了一种丁酸调控的缺陷U i O‑66材料,包括:氯化锆、对苯二甲酸、36%盐酸、N,N‑二甲基甲酰胺、丁酸,所述氯化锆、对苯二甲酸和丁酸的摩尔比为1:2:10‑40;本发明在制备的过程中,丁酸的共轭碱与对苯二甲酸竞争配位,在生成的缺陷晶体框架中,对苯二甲酸将被部分去质子化的丁酸取代,而开放金属位点上的正电荷将被末端基团(如‑OH基团)平衡。另外丁酸的pKa=4.81,与对苯二甲酸(pKa1=3.54pKa2=4.46)其中一个pKa值接近,对框架特性产生重大影响。
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公开(公告)号:CN115184433A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210839964.X
申请日:2022-07-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/333 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种基于鱼体钙离子流速变化评价亚硝基二乙胺毒性的方法。具体包括对鱼体进行不同浓度亚硝基二乙胺溶液的暴露处理;鱼体钙离子流速和流向的检测;将不同浓度亚硝基二乙胺暴露后鱼体的钙离子流速变化进行对比。结果显示,在0.04μg/L和4.00μg/L亚硝基二乙胺暴露30d后,鱼体表皮钙离子流速的波动范围为0~20pmol·cm–2·s–1,鱼鳃钙离子流速的波动范围为0~200pmol·cm–2·s–1,相比鱼体表皮,鱼鳃钙离子流速波动范围更大,说明鱼鳃对亚硝基二乙胺的响应更灵敏。本发明能够实时评价亚硝基二乙胺的毒性效应,具有检测时间短,准确性高,简单可靠等优点,为亚硝基二乙胺毒性的研究提供了直接实时快速的评价工具,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111257442A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010011704.4
申请日:2020-01-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集水环境中16种有机磷农药的方法。用酸调节水样pH,经滤膜过滤,得到预处理水样,活化固相萃取柱,取预处理水样,以3mL/min流量均匀连续地通过固相萃取柱,上样结束后用超纯水淋洗固相萃取柱,用氮气加压抽真空40min除去固相萃取柱中残留水分,洗脱萃取柱,收集洗脱液,35℃水浴氮吹至近干,用甲醇/0.1%甲酸水溶液(V/V=3/1)定容至1mL,复溶残留物,用0.2μm滤膜过滤,所得待测液采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)定量检测其中16种有机磷农药的浓度。本发明水样预处理环境友好,操作简便,富集倍数高,能够用在12分钟内准确分析出自然水体中的16种有机磷农药的含量。
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