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公开(公告)号：CN116211827B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310281722.8
申请日：2023-03-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述特立帕肽固体脂质纳米粒包括特立帕肽和包被特立帕肽的脂质材料；由特立帕肽、至少一种第一种脂质材料和至少一种第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；所述第一种脂质材料为脂肪酸、脂肪醇或脂肪酸甘油酯；所述第二种脂质材料为阴离子脂质。本发明利用固体脂质纳米粒包载特立帕肽，保护特立帕肽免受胃肠道环境破坏，增加药物的吸收，实现特立帕肽的口服递送，发挥治疗骨质疏松的作用，相较于传统皮下注射，口服特立帕肽固体脂质纳米粒具有更高的依从性，为广大骨质疏松症患者提供便利。
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公开(公告)号：CN115227672B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210832825.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/404 , A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备和应用。该固体脂质纳米粒包载抗血管生成抑制剂，以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂和三油酸甘油酯等多种脂质作为脂质材料，通过溶剂扩散法制备得到。本发明基于低剂量抗血管生成药物起效初期能引起肿瘤暂时性血管正常化的作用，结合脂质纳米载体包载并缓慢释放药物的特点，制备了能够使抗血管生成剂在肿瘤部位保持长时间、低浓度的脂质纳米粒，延长血管正常化效应的窗口期，实现了对肿瘤血管系统的重塑，为抗肿瘤治疗研究提供新策略。
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公开(公告)号：CN116173188A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310074882.5
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/26 , A61K9/51 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了口服GLP‑1类似物固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述GLP‑1类似物固体脂质纳米粒包括GLP‑1类似物和包被GLP‑1类似物的脂质材料；由GLP‑1类似物、第一种脂质材料和第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；第一种脂质材料和第二种脂质材料复合能够提升载药量。该固体脂质纳米粒能够保护GLP‑1类似物免受胃肠道破坏，而且凭借肠壁细胞高相容性优势，无需开放肠道屏障，便可实现高效口服吸收，生物安全性好，相较于市售制剂Rybelsus，该固体脂质纳米粒可显著提高GLP‑1类似物的口服生物利用度，降低用药成本，增加GLP‑1类似物在糖尿病治疗领域的应用前景。
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公开(公告)号：CN115227672A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210832825.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/404 , A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备和应用。该固体脂质纳米粒包载抗血管生成抑制剂，以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂和三油酸甘油酯等多种脂质作为脂质材料，通过溶剂扩散法制备得到。本发明基于低剂量抗血管生成药物起效初期能引起肿瘤暂时性血管正常化的作用，结合脂质纳米载体包载并缓慢释放药物的特点，制备了能够使抗血管生成剂在肿瘤部位保持长时间、低浓度的脂质纳米粒，延长血管正常化效应的窗口期，实现了对肿瘤血管系统的重塑，为抗肿瘤治疗研究提供新策略。
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公开(公告)号：CN113750236A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111113533.7
申请日：2021-09-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种VEGFR抑制剂在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用，所述VEGFR抑制剂为阿西替尼及其类似物。本发明发现了阿西替尼对阿尔兹海默症具有意想不到的疗效，经阿尔兹海默症模型动物体内实验证实，阿西替尼给药后显著减少模型动物脑内β‑淀粉样蛋白沉积，降低乙酰胆碱酯酶含量，减轻模型动物病灶部位的氧化应激水平和炎症反应，改善模型动物对空间和方向的学习记忆能力及学习记忆行为，疗效明显高于临床一线治疗药物多奈哌齐。阿西替尼及其类似物为阿尔兹海默症的临床治疗提供了新手段，且人体安全性高，价格低廉，易制得。本发明采用非颅内给药方式，安全性高，给药便捷，患者依从性高。具有广阔的市场前景以及重大的社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111481677B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910073172.4
申请日：2019-01-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/352 , A61K31/713 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SC79或其类似物在制备血脑屏障渗透性调控剂中的应用。所述血脑屏障渗透性调控剂以SC79或其类似物作为有效成分，通过激活蛋白激酶B下游Claudin‑5、Occludin信号通路而下调紧密连接蛋白Claudin‑5、Occludin的表达，由此增加血脑屏障渗透性，增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，特别是能够增强Angiopep‑2修饰的糖脂纳米给药系统入脑的转运效率。本发明还涉及一种试剂盒，其包含该血脑屏障渗透性调控剂和脑靶向药物递释系统。根据本发明，通过组合使用上述血脑屏障渗透性调控剂与脑靶向药物递释系统，能够增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，提高脑靶向药物递释系统的疗效。
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公开(公告)号：CN113209097A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110624271.4
申请日：2021-06-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了阿西替尼及类似物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明评估了阿西替尼对于缺血性脑卒中的治疗作用，发现阿西替尼可以降低大脑中动脉阻塞及复灌模型大鼠的脑缺血梗死体积，缓解脑部水肿并改善运动功能障碍；阿西替尼也可以减缓氧糖剥夺条件下bEnd.3脑血管细胞的凋亡状态。因此，阿西替尼及其类似物可用于制备抗缺血性脑卒中的药物。
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公开(公告)号：CN109856296B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910135609.2
申请日：2019-02-25
Applicant: 浙江省食品药品检验研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可自行选择检测样本的气相色谱仪，具体涉及实验室器械领域，包括机身本体，所述机身本体包括选择进样装置以及进样针；所述选择进样装置包括固定环、中空且上端开口的进样瓶移动通道、推动杆、弹性片、固定杆以及可滑动设置在固定杆上的压块；所述进样瓶移动通道的一端与固定环连接固定，另一端与固定杆连接固定；所述推动杆的一端与压块的侧壁铰接，另一端与进样瓶的瓶身相接触；所述弹性片的一端固定设置于固定杆的侧壁，另一端与压块的底部相接触；所述压块的数量与进样瓶移动通道、推动杆及弹性片的数量均对应。本发明具有可供实验人员自行选择样本进行检测的优点。
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公开(公告)号：CN107778377B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201711019482.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种四碘甲腺乙酸修饰的壳寡糖硬脂酸嫁接物构建方法，以及在抗乳腺癌转移中的应用。通过氨基和羧基的酰胺反应，将四碘甲腺乙酸嫁接至壳聚糖上，得到靶向乳腺癌的壳寡糖硬脂酸嫁接物。该嫁接物具有在水性介质中通过自聚集形成胶束的特性，粒径为50～3OOnm、zeta电位为10～40mV。通过包载药物雷公藤红素可以达到显著的抗肿瘤及肿瘤转移的作用效果，可在制备抗肿瘤及抗肿瘤转移的治疗药物中应用。具代表性的结构通式为：
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公开(公告)号：CN110452314A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910725759.9
申请日：2019-08-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种缺氧敏感响应型壳聚糖硝基咪唑嫁接物及制备和应用，壳聚糖的重均分子量为2000Da-20000Da，硝基咪唑的接枝率为1～20％。本发明采用具有良好生物相容性的壳聚糖为亲水性材料，以N-Boc-溴代烷胺为桥联基团，选择硝基咪唑为缺氧敏感基团，合成具有缺氧敏感响应性的壳聚糖硝基咪唑嫁接物。该嫁接物材料在水中自聚集形成聚合物胶束，具有较低的临界胶束浓度，该壳聚糖硝基咪唑嫁接物可作为药物载体，与药物组合，构建的载药纳米粒，可在缺氧细胞内高表达的硝基还原酶作用下，快速释放药物，实现药物在肿瘤、脑卒中等缺氧病灶环境中的靶向释放，提高药效。本发明的壳聚糖硝基咪唑嫁接物的结构式为：
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