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公开(公告)号：CN103320434A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310268305.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌LAMP引物组和试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明设计的一种沙门氏菌LAMP引物组包含检测引物组及内标引物组；检测试剂盒沙门氏菌LAMP引物组、DNA聚合酶、LAMP反应液、荧光核酸染料、内标、阳性对照和阴性对照。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30～45min的扩增，不仅可检测待检样品是否含有沙门氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN102366679A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110255150.3
申请日：2011-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种卧式螺旋推进式超声冷却结晶机，包括电机、转轴、超声发生器、可调节斜度机架和结晶机机体；电机与转轴连接，转轴分别通过左轴封装置和右轴封装置密封固定在结晶机机体左右两端；结晶机机体置于可调节斜度机架上；所述结晶机机体至少包括一节单节机体，相邻两单节机体的外壁冷却夹套连通，两节单节机体之间通过密封垫圈封闭；多个超声发生器均匀安装在外壁冷却夹套上。结晶机内所有的空间间隔不远处都有冷却表面，无冷却死角，物料的结晶很均匀。本发明的优点有：效降低形核能量，促使晶体粒度均匀分布，从而能够调节晶体粒度、改善粒度分布、缩短结晶时间；提高原料利用率，提高产率，从而节约成本。
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公开(公告)号：CN101575642A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910040402.3
申请日：2009-06-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增快速检测方法，本发明采用竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增方法，通过检测反应前后的荧光量，可实现对样品中生物大分子聚合物的定量检测，该方法特异性强、灵敏度高、检准率高。该方法可定量分析细胞的RNA和DNA。本发明竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增方法可在极短时间内完成。本发明方法可用来定量检测样品中的微生物或细胞基因的存在。
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公开(公告)号：CN101358235A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810030340.3
申请日：2008-08-22
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及使用方法，试剂盒包括引物混合液，其序列为外引物1：CGCACCAGCTACTCGAAAG；外引物2：CGGCGAAGAACGTAATGTCT；内引物1：cy3－CCACCAGTAGCCGTCAATGGTGGVGACCGATTGGGAATGG；内引物2：ACACCAACACGTCGCAAACGTGCGTTCTCGTTCGCCAAAT；Bst DNA聚合酶、蛋白酶K、RNA酶、溶菌酶溶液、LAMP反应缓冲液、磷酸缓冲液、通透性处理试剂、乙醇溶液、复染剂、阳性对照。利用该试剂盒通过副溶血弧菌菌体固定处理、细胞通透性处理、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对副溶血弧菌高特异性、快速、高效、高灵敏度、简便的原位检测。
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公开(公告)号：CN101246126A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710030947.7
申请日：2007-10-19
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液、Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照，其中引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。利用该试剂盒通过提取沙门氏菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对沙门氏菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114752656A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN106282375A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610851242.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2547/107
Abstract: 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法。包括一对外引物、一对内引物和一对环引物。本发明根据鼠伤寒沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因保守区序列设计环介导等温扩增引物，应用PrimerExplorer V4在线设计特异引物组，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现鼠伤寒沙门氏菌的快速检测，为鼠伤寒沙门氏菌检测提供了有效且快速的核酸筛查检测方法。
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公开(公告)号：CN116555460B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310823798.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号：CN113061659B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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