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公开(公告)号:CN109293745A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811023079.4
申请日:2018-09-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种运载蛋白、重组表达载体、外泌体及制备方法与应用。所述的运载蛋白可以通过与外源目的蛋白融合,高效地携带外源目的蛋白进入外泌体中。本发明还提供了一种重组表达载体,可将待表达的外源蛋白肽段基因序列插入至所述的重组表达载体的多克隆位点上,实现高效、定向地使外源蛋白在细胞的外泌体中表达。同时,本发明还提供了一种携带外源蛋白的外泌体的制备方法,可有效地将外源目的基因带入外泌体中,操作简单易行,工艺稳定,适用性好。通过所述的制备方法制得的外泌体含有外源目的蛋白,并具有很好的细胞通透性,转染细胞的效率高,同时可发挥外源目的蛋白的活性与功效,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108635579A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810574112.6
申请日:2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/395 , C07K16/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用。所述的抗重组人bFGF的纳米抗体具有分子量小、特异性强、亲和力高、耐高温等优点;同时,所需剂量低,对黑色素瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用,并可抑制黑色素瘤细胞的生长及迁移。所述的抗人bFGF纳米抗体的制备方法简单,纯化后的纯度可达到90%以上。本发明为bFGF相关肿瘤疾病的治疗提供新的候选药物,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102911958B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210380254.1
申请日:2012-10-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因及其应用。本发明通过密码子优化筛选,得到如SEQ ID NO.1所示的编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因。该基因在CHO细胞中表达量高,且表达出来的蛋白与TNFR的亲和力高。将该基因转入CHO细胞,得到表达重组人TNFR-Fc融合蛋白的细胞。本发明使用一次性反应器发酵转有该基因的CHO细胞,操作简单,得到的蛋白量较使用传统发酵罐高;特别是在添加补料培养基后,可延长细胞生长时间,提高表达水平,降低生产成本,获得高纯度的目的蛋白。
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公开(公告)号:CN101618043B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200910040157.6
申请日:2009-06-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7024
Abstract: 本发明提供了1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖作为制备抗流感病毒的药物、食品或化妆品的用途。1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖不仅有很强的抗病毒活性,还具有灭活病毒活性,且活性浓度在细胞毒性范围之外,其对病毒有直接灭活作用,可以将接触到的病毒灭活使病毒失去感染能力或对已被病毒感染的细胞起到治疗作用,不仅可以作为药物开发,还可以应用于饮料等食品领域或者化妆品领域,可以在防治病毒的卫生保健品中广泛应用。
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公开(公告)号:CN101633688A
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200910041955.0
申请日:2009-08-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种亮氨酸二肽类似物及其制备方法和应用,该亮氨酸二肽类似物的通式为Boc-A-Al-OBn,其中,Boc为叔丁基氧羰基,Bn为苄基,A为D/L构型的N上含有或不含有甲基的亮氨酸残基,Al为D/L构型的N上含甲基的亮氨酸残基。本发明采用化学合成方法得到了一系列新的具有活性的亮氨酸二肽类似物,对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,可作为抗肿瘤先导化合物,用于制备抗肿瘤药物或者用作钙离子通道激动剂剂。本发明亮氨酸二肽类似物的合成方法简单,合成所得产物易于保存,产率高,易于工业化生产,且可根据实际需要制成所需剂型。
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公开(公告)号:CN116063459B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202211139871.2
申请日:2022-09-19
Applicant: 暨南大学 , 广州启点生物科技有限公司 , 彭氏(惠州)实业发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种高表达和高活性纤连蛋白突变体及其应用,涉及生物医药技术领域。所述高表达和高活性纤连蛋白突变体的编码序列如SEQ ID NO.1,且该纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞粘附活性密切相关的结构域,构建纤连蛋白突变体D8910,并将纤连蛋白突变体D8910采用翻译暂停理论设计编码纤连蛋白的核苷酸序列,在不改变纤连蛋白氨基酸序列的情况下,将纤连蛋白密码子中翻译速度较快的密码子替换成翻译速度较慢的密码子,制造翻译暂停位点来优化获得。本发明克服了现有技术的不足,由此纤连蛋白突变体建重组载体、表达、纯化得到的重组纤连蛋白,能够有效促进细胞增殖活性和粘附活性。
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公开(公告)号:CN116063459A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211139871.2
申请日:2022-09-19
Applicant: 暨南大学 , 广州启点生物科技有限公司 , 彭氏(惠州)实业发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种高表达和高活性纤连蛋白突变体及其应用,涉及生物医药技术领域。所述高表达和高活性纤连蛋白突变体的编码序列如SEQ ID NO.1,且该纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞粘附活性密切相关的结构域,构建纤连蛋白突变体D8910,并将纤连蛋白突变体D8910采用翻译暂停理论设计编码纤连蛋白的核苷酸序列,在不改变纤连蛋白氨基酸序列的情况下,将纤连蛋白密码子中翻译速度较快的密码子替换成翻译速度较慢的密码子,制造翻译暂停位点来优化获得。本发明克服了现有技术的不足,由此纤连蛋白突变体建重组载体、表达、纯化得到的重组纤连蛋白,能够有效促进细胞增殖活性和粘附活性。
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公开(公告)号:CN115869397A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211054281.X
申请日:2022-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了FGF‑2纳米抗体在制备治疗银屑病药物中的应用。本发明以IMQ诱导的银屑病小鼠为模型,发现靶向FGF‑2可有效抑制IMQ诱导的银屑病小鼠表达的异常增殖,并缓解银屑病小鼠皮肤炎症。本发明首次阐述了以FGF‑2为靶点能够有效缓解银屑病,为银屑病的治疗提供了全新的治疗方案,也为后续以生长因子为靶点治疗银屑病提供了重要依据。
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公开(公告)号:CN110314223B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201910446460.X
申请日:2019-05-27
Applicant: 暨南大学 , 广州启鸣生物科技有限公司
IPC: A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61P17/02 , C07K14/50
Abstract: 本发明提供了FGF‑2纳米抗体作为蛋白质和/或多肽保护剂的应用,所述的FGF‑2纳米抗体为申请人筛选得到的纳米抗体,其氨基酸序列如中国专利申请CN201810573403.3的SEQ ID NO:31所示。本发明发现所述的纳米抗体可有效地保持处于较宽温度范围、较宽pH范围或机械力等状态下的蛋白质或多肽(如FGF‑2)的稳定,能够显著提高蛋白质和/或多肽在多种化学或物理环境因素中的稳定性;并且不会对FGF‑2生物学活性产生负面影响。同时,本发明还发现所述的纳米抗体与其他蛋白保护剂联用时,能进一步增强其对蛋白质和/或多肽的保护作用,降低外源物质的不良影响,对蛋白质和/或多肽的生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113105546B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202010970856.7
申请日:2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体及其应用。所述的抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体具有分子质量小、特异性强、亲和力高、稳定性高、易表达、细胞/血管穿透性强、抗原结合能力强、可在原核表达系统中进行表达等特点,克服了传统抗体的开发周期长、稳定性较低、保存条件苛刻等缺陷,可有效中和肿瘤和纤维化患者体内过度表达的bFGF,能有效抑制血管的生成、肿瘤的生长和转移,还可用于抑制肝、肺或肾等纤维化的形成。同时,该纳米抗体在大肠杆菌中可实现高效表达,在治疗肿瘤抗体药物或癌症诊断试剂盒或试剂中具有良好的应用前景。
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