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公开(公告)号:CN106047873A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610264773.X
申请日:2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12R1/89
CPC classification number: C07K14/405
Abstract: 本发明公开一种三角褐指藻高表达启动子PPtHsp20及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出Hsp20基因的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPtHsp20能够启动下游基因在微藻细胞生长的生长周期高效表达,因此可将其应用于基因工程中,在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103214076B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201310087281.4
申请日:2013-03-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C02F1/54
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱衍生物改性粘土及其制备方法和应用。将粘土与水配制成悬浮液,然后向悬浮液中加入甜菜碱衍生物水溶液,使得粘土与甜菜碱衍生物的质量比为1:0.01~0.2,再搅拌、离心,将沉淀冷冻干燥后,即得到甜菜碱衍生物改性粘土。本发明的甜菜碱衍生物改性粘土作为除藻剂安全、高效、稳定,同时,本发明对十六烷基磺基甜菜碱改性蒙脱土的结构进行了表征,明确了其结构,避免了传统的复配改性粘土结构不明确造成的除藻效果不稳定的局限,同时,本发明为新型高效改性粘土的研发提供了新途径。
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公开(公告)号:CN103352048A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310263325.4
申请日:2013-06-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/79
Abstract: 本发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间,形成了目的基因克隆位点,同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游,同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达,使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。
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公开(公告)号:CN101413009A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810218533.1
申请日:2008-10-22
Applicant: 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K14/575
Abstract: 本发明提供了一种改构的人淀粉样多肽突变体-普兰林肽(pramlintide)的制备方法。本制备方法利用氨基端带有6个组氨酸标记小分子泛素相关修饰因子成熟肽(Small Ubiquitin-related Modifier,SUMO)和普兰林肽基因的进行融合表达。另外,本发明中普兰林肽基因是根据大肠杆菌偏爱性密码子为依据的合成基因,重组菌在发酵表达过程后,通过过Ni2+柱进行纯化,纯化的蛋白通过蛋白酶剪切后再次Ni2+柱过收集流穿液的峰得到纯化的普兰林肽。
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