-
公开(公告)号：CN118064480A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410201314.1
申请日：2024-02-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡球虫配子体抗原活载体疫苗的制备方法：将毒害艾美耳球虫配子体抗原基因Engam59与真核表达载体pVAX1相连，获得重组真核表达载体pVAX1‑Engam59，再将该重组载体电转入减毒肠炎沙门菌Z11Δrfbg，获得重组活载体疫苗Z11Δrfbg(pVAX1‑Engam59)。该重组活载体疫苗的体外稳定性好，对HD‑11细胞的黏附力、侵袭力好，在HD‑11细胞内的增殖力强，且体内定殖力好。本发明还公开了口服上述活载体疫苗，可诱导鸡群的体液免疫反应，产生特异性抗体，该重组活载体疫苗能用于预防鸡球虫病。
-
公开(公告)号：CN110669714B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201911074627.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14‑1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株，为将肠炎沙门菌CZ14‑1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
-
公开(公告)号：CN105985414B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201510098470.0
申请日：2015-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种具有抗炎作用的蛋白及其制备与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述蛋白不会产生过度的免疫排斥反应；其次，所述蛋白对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系，通过降低作用浓度使其产生适度的抑制，但却不损害宿主的防御能力，以避免过度抑炎反应造成的副作用；所述蛋白与临床所应用的抗炎症因子抗体不同的是，它们针对的不是单一一种致炎因子，而是多种因子、多条途径，利于损伤组织的修复。
-
公开(公告)号：CN110669714A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911074627.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14-1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株，为将肠炎沙门菌CZ14-1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
-
公开(公告)号：CN110294808A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910496590.4
申请日：2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用，利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用，并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括：鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的抑制作用，评价SR4多肽对细胞活性的影响，探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用，及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的产生，并维持良好的细胞生物活性，可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL-6、IL-12p40和TNF-α的分泌，并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能，这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107574252A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710918762.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对，所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
-
公开(公告)号：CN105759054B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610201618.3
申请日：2016-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种用于检测牛布鲁菌病ELISPOT检测试剂盒，该ELISPOT检测试剂盒包括：支持介质、捕获抗体、检测抗体、阴性对照和阳性对照、特异性刺激剂，其中，该捕获抗体为第一牛γ干扰素单克隆抗体，该检测抗体为经过标记的第二牛γ干扰素单克隆抗体，特异性刺激剂为布鲁菌素Br‑PPD，其中，所述支持介质与试剂接触面上有微孔滤膜；该捕获抗体包被在支持介质上或该捕获抗体与支持介质分别放置；以及该捕获抗体与该检测抗体能与牛γ干扰素共同发生抗原抗体结合作用。本发明试剂盒中所采用的由杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势；与布鲁菌抗体ELISA检测试剂盒相比，能够实现牛布鲁菌感染的早期检测，排除了交叉反应带来的假阳性的干扰，显示了良好的特异性。
-
公开(公告)号：CN106755362A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611111312.5
申请日：2016-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种鉴定鸡白痢沙门菌的PCR检测试剂盒。所述检测试剂盒，以鸡白痢沙门菌ipaJ基因为靶基因，使用一对特异性引物PCR扩增检测鸡白痢沙门菌。本发明提取样品DNA后仅需PCR扩增以及凝胶电泳便可得出检测结果，较经典方法的细菌分离、血清型鉴定、生化鉴定更加简便，具有操作简单，检测时间短，特异性强，准确度高，灵敏度高，并且能够准确区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌，适用范围广等优点，可替代传统的鸡白痢沙门菌的检测方法。
-
公开(公告)号：CN106497855A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610955120.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。
-
公开(公告)号：CN106244690A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610626906.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
142
records
(took 0.029 seconds)
