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公开(公告)号:CN112098575B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202010875754.7
申请日:2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种高效液相色谱‑荧光法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法,通过仪器分析参数的优化设定,1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在15min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求。其衍生产物在0.01~0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9996;检出限和定量限值都较低,分别仅为0.0014mg/L和0.0048mg/L;RSD%<4.5%;样品平均加标回收率为91.7%~100.3%。
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公开(公告)号:CN115343394A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202211029181.1
申请日:2022-08-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(杭州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定喷雾产品中两种十三氟烷基硅烷的方法及其应用,属于物质分析检测技术领域;所述方法包括以下步骤:取待测喷雾产品用有机溶剂溶解、超声萃取、过滤,取滤液进行气相色谱‑质谱联用测定;气相色谱的测试条件为:色谱柱:HP‑5MS、DB‑5HT、DB‑624中的任意一种;载气:氦气;进样口温度:250~300℃;进样模式:分流进样,分流比为(2~10):1;色谱柱流量:1.0~1.2mL/min;升温程序:初始温度50~100℃,以10~20℃/min的升温速率升温至190~220℃,并保持0.5~1.5min后再以25~30℃/min的升温速率升温至240~300℃,并保持0.5~2min。本发明提供的测定方法具有优异的精密度和准确度,能够快速、简便的对喷雾产品中两种十三氟烷基硅烷进行测定。
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公开(公告)号:CN114113389A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111403552.3
申请日:2021-11-24
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种异丙基化磷酸三苯酯的液相串联质谱仪检测方法,属于产品检测技术领域。该检测方法包括以下步骤:(1)配制标准溶液;(2)样品制备:向待测样品中加入萃取溶剂,超声萃取,取上清液;将所得上清液浓缩,用甲醇定容得浓缩液,浓缩液过滤后得待测液;(3)使用液相色谱串联质谱仪进样检测。本发明提供的异丙基化磷酸三苯酯的液相串联质谱仪检测方法,抗干扰性强、检出限和定量限低、精密度高、回收率高,可以满足电子电器产品材料、润滑油、胶粘剂、密封剂和塑料中异丙基化磷酸三苯酯的测试要求。
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公开(公告)号:CN112578068A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011521707.9
申请日:2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广州广电计量检测(上海)有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用。该检测方法包括如下步骤:精密称取标准品,加入有机溶剂溶解,稀释,制备多个不同浓度的标准品溶液;精密吸取所述多个不同浓度的标准品溶液,进行高效液相色谱测定,建立所述标准品的浓度与特征吸收峰面积的关系函数;精密称取涂料样品,加入萃取剂,萃取,取萃取液,过滤,进行高效液相色谱测定,获得特征吸收峰面积,带入所述关系函数进行计算;其中,所述高效液相色谱测定采用的流动相A为水,流动相B为乙腈或甲醇;采用梯度洗脱方式。该检测方法能快速、方便地同时检测涂料中3种含氟烷基丙烯酸酯类化合物的含量。
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公开(公告)号:CN112557567A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011517518.4
申请日:2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及色谱分析领域,特别是涉及一种聚酰亚胺薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的气相色谱检测方法。本发明通过对气相色谱仪进行程序升温,设置初始温度为120℃~180℃,然后以25℃/min~35℃/min的升温速率升温至310℃~330℃并保持6min~8min,能高效地对经过萃取前处理得到的萃取液中的9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴含量进行分析,进而确定薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的含量。所得色谱峰峰型尖锐、对称性好,基线波动小,无漂移现象。本发明的分析方法灵敏度和准确性高,检出限和定量限低,且色谱峰出峰保留时间早,分析效率高,能快速获得分析结果。
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公开(公告)号:CN110988170A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911277572.3
申请日:2019-12-10
Applicant: 广州广电计量检测(上海)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明属于化学检测领域,公开了一种(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的液相串联质谱检测方法,包括如下步骤:(1)对待测样品进行萃取处理,萃取溶剂为二氯甲烷,所得萃取溶液进行离心处理,再经滤膜过滤,得提取液;(2)用UHPLC-MS/MS对提取液进行定性定量检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定,(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦可以在5.0min时间内得到对称的色谱分离峰。同时,本发明分析测试方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料类产品中(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的测试要求。
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公开(公告)号:CN105203706B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201510585900.1
申请日:2015-09-15
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种气味测试方法。该气味测试方法使用的测试装置通过容器盖与容器的密封边沿配合形成一个相对密封的环境,防止气味散发,而在测试时,只需要将容器盖轻轻推开一个小缝隙就可以进行气味嗅辨,可以防止大量空气进入,保证测试结果的准确性。容器中设置有支架,样品架置于支架上,而不是直接放在容器底部或直接将样品放在容器底部,因而可以在需要测试湿度对上述材料的气味影响时,可以在容器内加入适量的水,而不会影响样品。温度计设在容器的器壁上用于检测容置腔内的温度并显示,也即温度计显示的为容器内的实际温度而非环境温度或加热装置的温度,可以避免因温差而造成的样品气味差异,使测试结果更加准确可靠。
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公开(公告)号:CN106769243A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611176466.2
申请日:2016-12-19
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N1/22
CPC classification number: G01N1/2273 , G01N1/2214
Abstract: 本发明涉及有机胺类物质采样的技术领域,更具体地,涉及一种胺采样管及其制作方法及其使用方法。一种胺采样管,其中,包括玻璃管,玻璃管内填充玻璃棉,采样后玻璃管的两端部设有密封盖。本发明本采样管能采集更多挥发性有机胺,提高采样效率,解析效率,后续处理简单、并携带方便。
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公开(公告)号:CN105486794A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510988120.1
申请日:2015-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8809
Abstract: 本发明提供了一种油墨中禁用染料的检测方法,包括如下步骤:S1.称取样品,加入萃取液进行萃取,浓缩、定容、过滤后得待测试样;S2.将S1中所得待测试样经过超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用法进行定性定量分析;所述S1中样品与萃取液的质量体积比为1:(15~25);所述萃取液为四氢呋喃和甲醇的混合溶液,所述四氢呋喃与甲醇的体积比为1:(3~5);本发明在15min内能够检测到油墨中5种禁用染料,该方法在0.1~10mg/L的浓度范围内线性良好,5种禁用染料线性相关系数均大于0.995,检出限达到0.1mg/L,相对标准偏差<5%,样品加标回收率为85%~110%。
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公开(公告)号:CN104345113B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410596413.0
申请日:2014-10-29
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法,包含以下步骤:(1)样品前处理,(2)对待测样品进行气相色谱-质谱联用检测。本发明建立了塑料及电子电气产品中的N-乙烯基吡咯烷酮的GC-MS分析方法,系统地研究了样品前处理过程,并对色谱/质谱条件进行了优化。结果表明,本方法的线性范围宽、回收率高、精密度好,检出限远低于GADSL的限值要求。该方法经济、高效且易于在实验室间推广使用,能很好地应用于塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的测定。
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