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公开(公告)号：CN112098575B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010875754.7
申请日：2020-08-27
Applicant: 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种高效液相色谱‑荧光法测定胶黏剂产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的分析测试方法，通过仪器分析参数的优化设定，1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯可以在15min时间内得到对称的色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足胶黏剂类产品中1,3‑双(1‑异氰酸根‑1‑甲基乙基)苯的测试要求。其衍生产物在0.01～0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9996；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.0014mg/L和0.0048mg/L；RSD％＜4.5％；样品平均加标回收率为91.7％～100.3％。
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公开(公告)号：CN115876922A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211688167.2
申请日：2022-12-26
Applicant: 广电计量检测(重庆)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种气质联用检测涂料中N‑环己基对甲苯磺酰胺的方法，属于质量检测技术领域。本发明通过仪器分析参数的优化设定，使N‑环己基对甲苯磺酰胺在较短时间内得到色谱分离峰。本发明的分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足涂料类产品中N‑环己基对甲苯磺酰胺的测试要求；在0.1‑10.0mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9996；检出限和定量限值都较低，分别仅为0.0144mg/L和0.4316mg/L，RSD％＜2.1％；样品平均加标回收率为97.6％‑104.2％。
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公开(公告)号：CN112557567A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011517518.4
申请日：2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及色谱分析领域，特别是涉及一种聚酰亚胺薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的气相色谱检测方法。本发明通过对气相色谱仪进行程序升温，设置初始温度为120℃～180℃，然后以25℃/min～35℃/min的升温速率升温至310℃～330℃并保持6min～8min，能高效地对经过萃取前处理得到的萃取液中的9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴含量进行分析，进而确定薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的含量。所得色谱峰峰型尖锐、对称性好，基线波动小，无漂移现象。本发明的分析方法灵敏度和准确性高，检出限和定量限低，且色谱峰出峰保留时间早，分析效率高，能快速获得分析结果。
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公开(公告)号：CN106769243A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611176466.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N1/22
CPC classification number: G01N1/2273 , G01N1/2214
Abstract: 本发明涉及有机胺类物质采样的技术领域，更具体地，涉及一种胺采样管及其制作方法及其使用方法。一种胺采样管，其中，包括玻璃管，玻璃管内填充玻璃棉，采样后玻璃管的两端部设有密封盖。本发明本采样管能采集更多挥发性有机胺，提高采样效率，解析效率，后续处理简单、并携带方便。
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公开(公告)号：CN106596778A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611184343.3
申请日：2016-12-20
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种全氟酸类物质的检测方法，包括如下步骤：(1)制备待测溶液；(2)配制标准溶液；(3)测定：精密吸取所述标准溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果绘制标准曲线；精密吸取所述待测溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量。该方法检测限低，重现性好，加标回收率高，检出限达到0.01mg/L，重复性相对标准偏差＜6％，样品加标回收率为90.7％‑108.5％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112444593A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011517446.3
申请日：2020-12-21
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及色谱分析领域，特别是涉及一种薄膜中9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴的高效液相色谱检测方法。本发明通过选用水和乙腈作为流动相，能高效地对经过萃取前处理得到的萃取液中的9,9‑双(4‑氨基‑3‑氯苯基)芴含量进行分析，进而确定薄膜中待测物含量。所得色谱峰峰型尖锐、对称性好，基线波动小，无漂移现象；选择合适的检测器波长，所得色谱峰信号强度合适，便于分析计算，减小误差，提高准确性。本发明的分析方法灵敏度和准确性高，检出限和定量限低，且色谱峰出峰保留时间早，分析效率高，能快速获得分析结果。
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公开(公告)号：CN108195958B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711421216.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1.样品前处理：在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂，在40~70℃下超声萃取45~120 min，冷却到室温后过滤得到待测样品；S2.配制N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的标准溶液；S3.将上述待测样品通过气相色谱‑质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑料制品中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的方法，该方法简便快速，基质干扰小，分离效果优。在优化的分析条件下，得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min，检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料中N,N‑二缩水甘油基‑4‑缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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公开(公告)号：CN108205036B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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公开(公告)号：CN108205036A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611184342.9
申请日：2016-12-20
Applicant: 广电计量检测(成都)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：样品前处理：取待测样品，加入丙酮，超声提取，取提取液得待测溶液；气相色谱‑质谱联用检测：对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测，外标法定量，其中，气相色谱的条件为：色谱柱：DB‑624毛细管色谱柱；采用程序升温；进样口温度：230～260℃；进样模式：不分流；质谱条件为：电子轰击电离，离子源温度：200～230℃；气相色谱‑质谱接口温度：230～280℃；采集模式：全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L，加标回收率为99.4％～100.7％，相对标准偏差不超过3.6％。
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公开(公告)号：CN108195958A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711421216.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(重庆)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1.样品前处理：在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂，在40~70℃下超声萃取45~120 min，冷却到室温后过滤得到待测样品；S2.配制N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的标准溶液；S3.将上述待测样品通过气相色谱-质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的方法，该方法简便快速，基质干扰小，分离效果优。在优化的分析条件下，得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min，检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的测试要求。
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