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公开(公告)号：CN112680466B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110080692.5
申请日：2021-01-21
Applicant: 广州派真生物技术有限公司 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/55 , C12N15/864 , C12N7/01 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种表达人源ACE2的动物模型及其用途，本发明将小鼠AC E2基因信号肽序列和人源ACE2基因成熟肽序列合并并经过密码子优化，扩增得到hACE2序列，并进一步制得重组腺相关病毒AAV‑hACE2；小鼠肺部插管喷射重组腺相关病毒AAV‑hACE2，至少2周之后，获得肺和脑组织高表达人源ACE2的小鼠模型。本发明在构建新型冠状肺炎病毒易感小鼠模型的建模速度上比较快，只需要两周即可建模成功。本发明充分揭示了AAV‑hACE2小鼠在感染新型冠病毒后的病理特征，和在新型冠状病毒疫苗上的应用，从而明确了该模型适用于新型冠状病毒疫苗药效学评价。
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公开(公告)号：CN107326098B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710470294.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速区分兔瘟病毒、仙台病毒和兔轮状病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对兔瘟病毒、兔轮状病毒和仙台病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。
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公开(公告)号：CN111233235A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010057041.X
申请日：2020-01-16
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 广东仁源生物科技有限公司
IPC: C02F9/10 , C02F1/00 , C02F103/04
Abstract: 本发明公开了一种超纯水仪系统，包括：壳体、多重过滤器、水源进水管、反渗透过滤器、增压泵、加热蒸发装置、冷却水凝装置、纯水出水管和污水出水管；多重过滤器的进水端与水源进水管连接，多重过滤器的出水端与反渗透过滤器的进水端连接，反渗透过滤器的出水端与增压泵的进水端连接；反渗透过滤器的底部还设置有排污口，排污口与污水出水管连接；增压泵的出水端与加热蒸发装置的进水端连接，加热蒸发装置的顶部设置有排气口，排气口与冷却水凝装置的进气端连接，冷却水凝装置的底部设置有纯水出水口，纯水出水口与纯水出水管连接；多重过滤器、反渗透过滤器、增压泵、加热蒸发装置和冷却水凝装置均设置在壳体内部。
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公开(公告)号：CN111145343A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911398725.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种离体心脏灌流三维显示方法，包括：获取由不同角度设置的多个摄像机对离体心脏灌流实验现场进行采集得到的多个视频源；分别对每个视频源进行拆分处理，得到以图像帧为单位的多帧图像文件；对每个视频源中拆分得到的前后两帧图像的前景进行计算得到前景变化值，当前景变化值均大于预设的前景阈值时，确定视频源时间同步；对图像文件进行前景处理并对每个视频源的图像文件进行同步合并，通过三维坐标进行显示；本发明通过对图像前景变化值的计算确定所有摄像机的同步时间后，对各个视频源进行同步合并，对离体心脏灌流实验场景进行多角度三维显示，实现对离体心脏实验进行多角度的实时观察，保证实验结论数据的准确性。
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公开(公告)号：CN109418230A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710742546.8
申请日：2017-08-25
Applicant: 香港大学深圳医院 , 广东省实验动物监测所
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明一种骶髂关节炎小鼠模型，属于基因工程技术领域。所述骶髂关节炎小鼠模型的骶髂关节部位的免疫组化特征为关节腔内渗出物、滑膜细胞增生和关节软骨处结构破坏。所述骶髂关节炎小鼠模型的骶髂关节部位Wnt/β-catenin信号通路成分的异常表达，并受mir-29a的调控。本发明具有以下优点：小鼠来源的动物模型研究可以避免人体不可再生骶髂关节的取材；动物模型的研究可以模拟体内研究出现的骶髂关节炎病理，从而对疾病发病机制深入研究；动物模型可重复性强，有利于稳定开展信号通路调控等功能学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244730B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610839392.X
申请日：2016-09-21
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猴嗜T淋巴细胞病毒I型的RT‑LAMP检测引物组、检测试剂盒及其检测方法。检测的引物组包括一对外引物、一对环引物、一对内引物；检测试剂盒包括引物组、RT‑LAMP反应液、BstDNA聚合酶、逆转录酶、阴阳性对照。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，在逆转录酶的作用下对RNA进行反转录，然后采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的BstDNA聚合酶，在63～65℃对样品模板进行扩增，通过肉眼观察反应管中溶液是否变浑浊或电泳是否有梯状条带来确定待检样品中是否含有猴嗜T淋巴细胞病毒I型（STLV‑I）RNA。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点，适于基层动物疫病监测单位和偏远地区的实验猴养殖企业中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106636458A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610839424.6
申请日：2016-09-21
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/703 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2545/113 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种猴免疫缺陷病毒RT‑LAMP的检测引物组、检测试剂盒及其检测方法。检测的引物组包括一对外引物、一对环引物、一对内引物；检测试剂盒包括引物组、RT‑LAMP反应液、BstDNA聚合酶、逆转录酶、阴阳性对照。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，在逆转录酶的作用下对RNA进行反转录，然后采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的BstDNA聚合酶，在63～65℃对样品模板进行扩增，通过肉眼观察反应管溶液是否变浑浊或电泳是否有梯状条带来确定待检样品中是否含有猴免疫缺陷病毒（SIV）RNA。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点，适于基层动物疫病监测单位和偏远地区的实验猴养殖企业中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106319091A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610773297.4
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素-藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子的同时检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN106244730A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610839392.X
申请日：2016-09-21
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/702 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2545/113 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种猴嗜T淋巴细胞病毒I型的RT-LAMP检测引物组、检测试剂盒及其检测方法。检测的引物组包括一对外引物、一对环引物、一对内引物；检测试剂盒包括引物组、RT-LAMP反应液、BstDNA聚合酶、逆转录酶、阴阳性对照。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，在逆转录酶的作用下对RNA进行反转录，然后采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的BstDNA聚合酶，在63～65℃对样品模板进行扩增，通过肉眼观察反应管中溶液是否变浑浊或电泳是否有梯状条带来确定待检样品中是否含有猴嗜T淋巴细胞病毒I型（STLV-I）RNA。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、操作简便、结果易读等优点，适于基层动物疫病监测单位和偏远地区的实验猴养殖企业中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN110305974B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910730410.4
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的PCR分析引物及其分析方法，旨在提供一种稳定、快速、高效检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的引物及其方法；其SNP1检测引物为P1、P2和P3，核苷酸序列如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示；SNP2检测引物为P4、P5和P6，核苷酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示；SNP3检测引物为P7、P8和P9，核苷酸序列如SEQ ID NO：7‑9所示；SNP4检测引物为P10、P11和P12，核苷酸序列如SEQ ID NO：10‑12所示；SNP5检测引物为P13、P14和P15，核苷酸序列如SEQ ID NO：13‑15所示；属于实验动物的遗传检测领域。
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