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公开(公告)号：CN104450969A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410801967.X
申请日：2014-12-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了同时鉴别检测猪博卡病毒1型、2型和3型的多重PCR方法。多重PCR方法引物包括PBoV1引物对、PBoV2引物对及PBoV3引物对。该方法利用不同引物对扩增出不同大小的病毒核酸片段来达到鉴别诊断的目的。本发明可同时检测并区分PBoV1、PBoV2和PBoV3，具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点。
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公开(公告)号：CN115932252B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202210810201.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测卡；该检测卡包括PVC底板和PVC底板上依次连接的吸收垫、反应膜、结合垫和样品垫；结合垫上负载有镧系元素离子标记的重组rGP5‑M蛋白和镧系元素离子标记的羊抗鸡IgY；反应膜的检测线T上包被有重组rGP5‑M蛋白，质控线C上包被有羊抗鸡IgY免疫球蛋白。本发明可以定量检测PRRSV抗体，并与中和抗体水平具有正相关性，相关系数为0.955，具有较高的灵敏度、特异性及精密度；操作简单快速可，大幅度降低人为误差和增加检测结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN118949047A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411080202.1
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/11 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素领域，公开了反式肉桂醛和抗生素的组合在制备预防和治疗耐药性细菌感染的药物中的用途。该抗菌组合物对多重耐药的胸膜肺炎杆菌、猪链球菌、猪葡萄球菌具有良好的抑制或杀灭效果，能逆转耐药抗生素为敏感抗生素，显著减少常用抗生素的使用，提质增效，同时避免猪肉食品中的抗生素残留，保障食品安全。同时，本发明还提供了该抗菌组合的应用以及药物。
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公开(公告)号：CN118703662A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411080201.7
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针，特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示；特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
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公开(公告)号：CN118497417A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410644628.9
申请日：2024-05-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种猪流行性腹泻病毒锁核酸探针荧光PCR检测方法。本发明的检测组合物是利用锁核酸的特点设计，对DNA有强大的识别能力和亲和力，能够有效提高猪流行性腹泻病毒的检测效率，降低漏检的概率。本发明为猪流行性腹泻病毒检测提供了一种新的检测方法和检测试剂，与现有的检测方法相比，具有特异性强、灵敏度高等优点，比常规TaqMan探针荧光定量PCR方法的灵敏度高10倍；可用于猪流行性腹泻病毒精准检测，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025807A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311284932.9
申请日：2023-10-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组、gRNA和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示；所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN114807178B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210364714.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于动物传染病及基因工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用，所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO：1；所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括：根据P72‑B基因序列，设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成，以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增；将纯化回收的P72‑B基因序列用BamH I和Xho I双酶切，用BamH I和Xho I双酶切质粒载体Pet28a，将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN116326544A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211019392.7
申请日：2022-08-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种渗出性皮炎实验动物模型及其构建方法和应用，属于生物技术领域。该构建方法包括以下步骤：(1)选取3‑4周龄的BALB/Cnu裸鼠，以猪葡萄球菌感染所述裸鼠；(2)将感染猪葡萄球菌的裸鼠于21‑24℃、湿度为74‑80％饲养，连续7d进行感染程度评分，选择未死亡且评分符合渗出性皮炎临床症状的裸鼠为渗出性皮炎实验动物模型。本发明经实验优选出5×107CFU/mL或1×107CFU/mL的浓度对实验裸鼠进行皮下注射，构建的渗出性皮炎裸鼠感染模型符合渗出性皮炎临床症状，为渗出性皮炎的临床预防、诊断和治疗的研究提供了一种规范的感染模型。
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公开(公告)号：CN116042917A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211253507.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测猪流行性腹泻、传染性胃肠炎和丁型冠状病毒的三重RT‑PCR引物组及其应用，属于生化检测技术领域。本发明的检测试剂盒，能够实现一个PCR反应管中同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒，并具有较好的特异性、敏感性和重复性，可直接应用于猪临床腹泻样品病原的实验室诊断，为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的流行病学研究及临床鉴别诊断提供了一种快速、准确的检测方法，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN114807178A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210364714.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/64 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于动物转染病及基因工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原及应用，所述非洲猪瘟病毒P72蛋白C末端多表位重组抗原基因P72‑B的核苷酸序列为SEQ ID NO：1；所述非洲猪瘟病毒P72蛋白抗原表位基因序列表达载体的构建方法包括：根据P72‑B基因序列，设计引物P72‑BF和P72‑BR并合成，以合成的P72‑B基因序列为模版进行PCR扩增；将纯化回收的P72‑B基因序列用BamHI和Xho I双酶切，用BamHI和Xho I双酶切质粒载体Pet28a，将P72‑B序列片段同质粒载体Pet28a进行连接。本发明为非洲猪瘟的诊断及免疫反应研究提供重要帮助。
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