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公开(公告)号：CN106171993A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610567282.2
申请日：2016-07-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开一种以黄梁木叶片为外植体的高效再生方法，属于植物组织培养技术领域。本发明以叶片作为外植体有其巨大的优势，取材方便、操作容易、来源广泛，有利于再生及遗传转化的重复进行等。因此，本发明以黄梁木无菌苗嫩叶为外植体，通过不定芽诱导、增殖、生根、炼苗移栽等过程成功获得了黄梁木离体再生植株，建立黄梁木高效再生体系，对于进行黄梁木优良品种的快速繁殖和大面积推广、促进黄梁木的产业化发展具有重要意义，并且为黄梁木遗传转化体系的构建奠定了基础，从而为在黄梁木中进行基因功能等分子生物学研究提供平台。
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公开(公告)号：CN105925605A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610394181.X
申请日：2016-06-03
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/1059 , C12N15/8205 , C12N15/8246
Abstract: 本发明公开一种莲纤维素合酶基因NnuCESA8的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明得到了莲基因NnuCESA8转拟南芥cesa8纯合突变体的阳性转基因植株。然后通过转基因技术将莲中的NnuCESA8基因转入到相应的拟南芥突变体中检测其功能互补情况，推断该基因的功能表达情况，以便后续有目的性的通过转基因改良林木纤维素的比率，提高可利用性。本发明通过转基因植株、纯合突变体植株与野生型植株对比，发现该基因能部分互补拟南芥cesa8纯合突变体的表型，具有纤维素合酶的功能，促进纤维素的合成，并确定该基因参与植物次生细胞壁中纤维素的合成。
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公开(公告)号：CN103589724B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310348484.4
申请日：2013-08-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种来源于巨桉的多逆境诱导型启动子pG5及其应用。所述启动子具体为巨桉品种EG6的多逆境诱导型基因G6PDH的启动子。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的启动子的调控元件包含有涉及低温胁迫应答、干旱胁迫应答、光应答、激素应答等等元件。所述启动子可被低温、干旱等逆境所诱导表达，能用于植物源的诱导型表达载体，在生物工程领域中具有广泛的适用性和很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103749160B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410015733.2
申请日：2014-01-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于作物遗传工程领域。具体涉及一种解决麻疯树转化不定芽条难以生根的无菌嫁接方法。本发明采用无菌微嫁接方法，将经筛选得到的麻疯树阳性再生转化芽条作为接穗，嫁接到作为砧木的带有部分胚根原基的下胚轴上，嫁接后的接穗和砧木愈合程度良好。应用本发明可以很好地解决麻疯树转化再生不定芽条难以生根的问题，对获得更多的麻疯树转化苗并提高其质量具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN104087611A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410275476.6
申请日：2014-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物遗传工程技术领域。具体公开了一种应用于麻疯树子叶外植体转化受体系统的农杆菌介导的遗传转化方法。本发明首先利用高浓度TDZ（噻苯隆）溶液对子叶外植体进行短期浸泡，然后再用低浓度的农杆菌菌液短期侵染子叶外植体，这样可以大大提高农杆菌的遗传转化率；将侵染后的外植体进行再生培养，对抗性芽直接进行PCR鉴定后就可以进行微嫁接，获取转基因植株。本发明大大提高了遗传转化率，而且显著缩短了获得完整转化植株的周期。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101722177A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910193691.0
申请日：2009-11-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了废弃矿山矿场污染源土壤中污染物质的固定方法及应用。所述固定方法包括松土挖穴、添加改良剂和肥料均衡穴内土壤、在穴内土壤种植能源林木、在穴表层土上撒播先锋草种子等步骤。本发明利用化学改良剂和肥料对矿山污染土壤种植环境进行改良，然后套种先锋草和速生能源林木等植物，有效固定土壤中的重金属污染等物质，防止其以酸性矿山废水的形式外排到下游地区，造成环境污染和生态破坏。
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公开(公告)号：CN101698857A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910193693.X
申请日：2009-11-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了重金属污染甘蔗汁酵母发酵生产乙醇的方法。本发明具体提供了酵母S.serevisiae1384或S.serevisiae1347在利用受重金属污染的甘蔗汁发酵制备乙醇方面的应用，并提供了利用受重金属污染的甘蔗汁生产乙醇的方法。本发明实现了利用能源甘蔗汁直接发酵生产乙醇，从而使得通过在矿区栽培甘蔗用于生产能源酒精更为实际可行。
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公开(公告)号：CN115250921A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211109273.0
申请日：2022-09-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法，包括如下步骤：S1.以二倍体构树无菌苗叶片为外植体，接种在预培养培养基上预培养；S2.将经预培养的外植体转接到液体秋水仙素培养基上暗培养1～4天；所述的液体秋水仙素培养基含有：MS+6BA+IBA+蔗糖+秋水仙素，pH值为5.8～6.0，所述秋水仙素浓度为250mL～550mL；S3.将暗培养后的外植体转移到不定芽诱导培养基，诱导形成不定芽；切取形成的不定芽，并转移至生根培养基中，诱导形成再生根，得到再生苗；S4.鉴定根尖染色体的倍数。本发明首次建立了构树四倍体诱导体系，以期培育优质构树四倍体品种，满足构树种质资源需求。
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公开(公告)号：CN110982928B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201911397798.7
申请日：2019-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了虫害胁迫下红椿叶和茎组织的内参基因及其引物和应用。本发明筛选表达丰富且相对稳定的17个候选内参基因并设计其引物，利用麻楝蛀斑螟啃食后的红椿叶和嫩茎样品的cDNA为模板进行候选内参基因的qPCR扩增，得到CP值；采用GeNorm、NormFinder和BestKeeper这三个软件对候选内参基因的稳定性进行评价；获得虫害胁迫下红椿叶组织的内参基因PP2C59和UBC5B，虫害胁迫下红椿茎组织的内参基因Actin‑7和UBC5B；本发明的内参基因提高了红椿在麻楝蛀斑螟胁迫下相关基因表达量分析研究的稳定性和可靠性，填补了红椿虫害研究领域中缺少内参基因的空白。
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