公开(公告)号：CN1254548C

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN01817776.X

申请日：2001-08-21

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 佐川裕章 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  山本纯子 ,  友野润 ,  小林英二 ,  榎龙嗣 ,  浅田起代蔵 ,  加藤郁之进

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6853

Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。

公开(公告)号：CN1250743C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN01821389.8

申请日：2001-10-30

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  山下裕兄 ,  外园成和 ,  佐藤好美 ,  向井博之 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6869

Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。

公开(公告)号：CN1678736A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820544.0

申请日：2003-08-26

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 外园成和 ,  上森隆司 ,  田中哲基 ,  加藤郁之进

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N9/22

Abstract: 在基因工程中特别有用的具有RNA酶H活性的多肽，编码所述多肽的基因和生产所述多肽的遗传工程方法。

公开(公告)号：CN1541267A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN02815815.6

申请日：2002-06-12

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 佐川裕章 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  山本纯子 ,  友野润 ,  小林英二 ,  榎龙嗣 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6848 ,  C12Q2521/327 ,  C12Q2525/121 ,  C12Q2527/137

Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。

公开(公告)号：CN1471588A

公开(公告)日：2004-01-28

申请号：CN01817776.X

申请日：2001-08-21

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 佐川裕章 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  山本纯子 ,  友野润 ,  小林英二 ,  榎龙嗣 ,  浅田起代蔵 ,  加藤郁之进

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6853

Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。

公开(公告)号：CN119242611A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411297966.6

申请日：2021-03-18

Applicant: 宝生物工程株式会社 ,  学校法人关西文理综合学园 ,  国立大学法人九州大学

Inventor： 松本裕之 ,  上森隆司 ,  白井刚 ,  石野良纯 ,  石野园子

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本发明提供了耐热的错配核酸内切酶变体。具体地，本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。

公开(公告)号：CN115667556A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202180031798.4

申请日：2021-04-28

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  相良武宏 ,  秋友美和 ,  斋藤宪介

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N9/50 ,  C12N15/10 ,  C12N9/12 ,  C12R1/93

Abstract: 提供了用于检测生物样品中的RNA病毒的方法，所述方法包括：(1)制备样品溶液的步骤，所述样品溶液含有生物样品、蛋白酶、不变成核酸扩增靶的核酸和选自离液试剂和表面活性剂的至少一种添加剂；(2)制备核酸扩增反应溶液的步骤，所述溶液含有步骤(1)中制备的样品溶液，且含有具有逆转录酶活性和DNA聚合酶活性的多肽或具有逆转录活性的多肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；和(3)扩增步骤(2)中制备的反应溶液中的RNA病毒核酸的步骤。

公开(公告)号：CN115210380A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202180021831.5

申请日：2021-03-18

Applicant: 宝生物工程株式会社 ,  学校法人关西文理综合学园 ,  国立大学法人九州大学

Inventor： 松本裕之 ,  上森隆司 ,  白井刚 ,  石野良纯 ,  石野园子

IPC: C12N15/55 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/14 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。

公开(公告)号：CN112513262A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201980046835.1

申请日：2019-07-03

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  松本裕之 ,  斋藤宪介 ,  秋友美和

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54

Abstract: 提供：具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体，所述DNA聚合酶突变体包含由12个特定氨基酸A1‑A12组成的序列，其中所述具有逆转录酶活性的DNA聚合酶突变体的特征在于A3和/或A10氨基酸被不同于引入突变之前的氨基酸残基的碱性氨基酸残基取代；试剂盒和包含所述DNA聚合酶的组合物；用于生产所述DNA聚合酶的方法；以及用于修饰具有逆转录酶活性的现有DNA聚合酶的方法。

公开(公告)号：CN107002067A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580048826.8

申请日：2015-09-09

Applicant: 宝生物工程株式会社 ,  国立大学法人九州大学 ,  学校法人关西文理综合学园

Inventor： 上森隆司 ,  石野良纯 ,  相良武宏 ,  石野园子 ,  山上健 ,  白井刚

IPC: C12N15/09 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/68 ,  C12N9/22 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明涉及具有识别错配并切割错配的错配内切核酸酶活性的多肽；使用所述多肽的错配特异性切割反应；使用所述多肽去除核酸扩增反应中的错误的方法；在核酸扩增反应期间抑制包含特定核苷酸序列的核酸的扩增的方法；以及利用该抑制方法检测具有单核苷酸多态性突变的核酸的方法。