公开(公告)号：CN104009242A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410181761.1

申请日：2014-04-30

Applicant: 安徽大学

Inventor： 陈平 ,  吴振玉 ,  沈玉华 ,  黄祥君 ,  唐益国 ,  潘轸 ,  杨龙飞

IPC: H01M4/88 ,  B82Y40/00

CPC classification number: Y02E60/13 ,  H01M4/9083 ,  B82Y40/00 ,  H01G11/30

Abstract: 一种金属/金属氧化物负载的氮掺杂的多孔碳网络结构材料制备方法，本发明以天然高分子为原料，添加金属盐溶液，形成溶胶，通过添加碱性物质，得到水凝胶，对其进行洗涤、冷冻干燥，得到干的凝胶，将干的凝胶在管式炉中用氮气气氛热处理，得到产物。本发明1．用天然高分子为碳源和氮源，来源自然，可以循环，该生物质量大。2.制备的材料为金属/金属氧化物负载的多孔碳网络结构材料。3.该方法制备的材料具有非常优秀的氧气电催化还原性能。该材料很也会在超级电容器、锂离子电池、有机催化、光催化、气体吸附等众多领域有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN102225340B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201110088472.3

申请日：2011-04-08

Applicant: 安徽大学

Inventor： 宋吉明 ,  刘程成 ,  赵京凤 ,  张胜义 ,  牛和林 ,  毛昌杰 ,  沈玉华

IPC: B01J27/057 ,  B01J35/10 ,  C01G51/00 ,  C02F1/30 ,  C02F101/38

CPC classification number: Y02P20/124 ,  Y02W10/37

Abstract: 本发明提出一种高效分解肼类化合物催化剂--硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料合成及应用领域。特征是分别称量一定量的钴源前驱物、硒源前驱物和量取一定体积的溶剂和还原剂置于高压反应釜内，加搅拌子搅拌20分钟，充分溶解后，密闭反应釜并置于140摄氏度烘箱内，反应24小时后，取出反应釜，自然冷却，用乙醇和蒸馏水各洗涤三次，得到样品。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片厚度薄，比表面积大，对水合肼、盐酸肼、硫酸肼等肼类化合物具有很好的催化降解作用。

公开(公告)号：CN102079513B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN201110045007.1

申请日：2011-02-25

Applicant: 安徽大学

Inventor： 宋吉明 ,  赵京凤 ,  刘程成 ,  张胜义 ,  牛和林 ,  毛昌杰 ,  沈玉华

IPC: C01B19/04 ,  B82Y40/00

CPC classification number: Y02P20/124

Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，随后加入20毫升乙二醇，搅拌20分钟后，密闭反应釜，放入数显控温炉内，在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片比表面积大，对有机染料吸附能力强。

公开(公告)号：CN102728301A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210238664.2

申请日：2012-06-30

Applicant: 安徽大学

Inventor： 宋吉明 ,  张松松 ,  赵京凤 ,  刘程成 ,  张胜义 ,  牛和林 ,  毛昌杰 ,  沈玉华

IPC: B01J20/06 ,  B01J20/30 ,  B01J27/057 ,  C07C215/76 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用，属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂，反应过程温和，易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明，1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟，就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全；50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外，所制备的样品具有磁性，可以方便的用磁铁进行分离与收集，便于重复利用。

公开(公告)号：CN101844808B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201010197342.9

申请日：2010-06-03

Applicant: 安徽大学

Inventor： 宋吉明 ,  张胜义 ,  牛和林 ,  毛昌杰 ,  沈玉华 ,  王腾

IPC: C01G29/00

Abstract: 本发明提出一种氯化氧铋纳米花的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.22克三氯化铋溶于21毫升吡啶中，搅拌30分钟后，转移至25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在180摄氏度反应12小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，氯化氧铋纳米片的厚度薄，在合成过程中纳米片自发组装成等级结构的纳米花；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的氯化氧铋纳米花粒径均匀，比表面大，催化活性高。