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公开(公告)号：CN119823987A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411859539.2
申请日：2024-12-16
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/113 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种识别伴放线放线杆菌的链状脱氧核酶探针及应用，属于脱氧核酶探针技术领域，将磷酸化的文库酶链、底物链和连接链混合后连接，构建链状DNA文库，进行反向筛选，分离纯化未切割底物RNA位点的DNA条带，所得的DNA条带构建链状DNA文库，进行正向筛选，分离纯化切割底物RNA位点的DNA条带，进行PCR扩增，回收正义链，进行重复筛选，得到链状脱氧核酶探针，该探针能够高特异性检测伴放线放线杆菌，具有在生物传感应用方面发挥优势的潜力。
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公开(公告)号：CN117783502A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311809666.7
申请日：2023-12-26
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种基于结构转换适配体检测四环素类抗生素的纸基器件及其应用，属于分析检测技术领域。本发明的基于结构转换的适配体纸基器件主要由反应区Z1、检测区Z2以及连接反应区Z1与检测区Z2液体流动通道组成，所述Z1区负载FDNA/SA‑aptTC5/B‑HRP复合物，所述检测区Z2区负载3’,3’,5’5’‑四甲基联苯胺，本发明反应区Z1的适配体结合靶标后发生结构转换，释放修饰有辣根过氧化酶的互补序列BDNA，在纸芯片的显色区域加入TMB/H2O2显色底物，进而产生颜色变化，显色深浅与待测物的含量成正比，整个检测过程约32min，检测成本低廉；本发明可通过肉眼观察颜色变化，实现环境样品中四环素的检测。本发明步骤简单、耗时短，不需大型分析仪器，可实现对待测物的快速现场定量检测。
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公开(公告)号：CN116445490A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310464012.9
申请日：2023-04-26
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开一种基于结构转换信号适配体探针及其在四环素检测中的应用，属于核酸探针技术领域。本发明通过体外筛选技术，获得了可以特异性识别四环素的结构转换适配体探针，当四环素不存在时，适配体会与其互补的反义DNA(一条FAM标记，一条Dabcyl标记)保持稳定的双重(duplex)结构，由于两条互补链距离相近，荧光发生猝灭；而四环素的存在会诱导DNA/DNA双重结构向DNA/靶标复合结构转换，导致标记Dabcyl与FAM距离加大从而产生荧光信号，用以实现不同浓度四环素的检测。
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公开(公告)号：CN115838779A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211117518.4
申请日：2022-09-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于距离信号输出的DNA糖基化酶即时检测方法，属于分析检测领域。反应过程包括：(1)制备功能化DNA水凝胶；(2)水凝胶负载于纸分析器件纸片A的亲水区用以阻止缓冲液通过；(3)单功能DNA糖基化酶在人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE)协助下或者双功能DNA糖基化酶直接作用刺激水凝胶瓦解；(4)不同浓度DNA糖基化酶对水凝胶瓦解程度不同，使得在纸分析器件中穿过纸片A流速变化的缓冲液可以携带纸片B上的颜色指示剂在纸片C中产生不同距离的色柱实现对DNA糖基化酶的可视化检测。该方法具有简单、便携、低成本，无需大型仪器等分析性能，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112899143B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110184577.2
申请日：2021-02-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于遗传毒性评估的集成化三维折纸器件与应用，属于分析检测领域。在该发明过程中，构建了一种集成化三维折纸器件，通过依次折纸的方式实现样本、洗涤缓冲液和荧光标记试剂连续引入与引出，加样区用来从细胞中提取基因组并作为后续标记反应的反应区。该设备集细胞裂解、基因组提取和基因组损伤检测等过程于一体，避免了传统方法复杂耗时的操作过程，具有便携、简单、快捷、低成本等分析性能，对环境水样、食品安全、药品毒性安全分析具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115094061A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210779158.8
申请日：2022-06-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种酸性条件下识别大肠杆菌的链状脱氧核酶探针与应用，属于脱氧核酶探针技术领域。将磷酸化的文库酶链、底物链和连接链在T4DNA连接酶的作用下连接，构建链状DNA文库，进行反向筛选，分离纯化未切割底物RNA位点的DNA条带，所得的DNA条带作为链状DNA文库，进行正向筛选，分离纯化切割底物RNA位点的DNA条带，进行PCR扩增，回收正义链，进行多轮重复筛选，得到链状脱氧核酶探针，该探针能够高特异性、快速地检测大肠杆菌，具有在生物传感应用方面发挥优势的潜力。
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公开(公告)号：CN115060780A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210557192.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于保健食品中咖啡因的快速检测方法，属于电化学传感和食品检测领域。利用磷酸、硼酸、醋酸作为检测辅助液，使用氢氧化钠溶液调节辅助液pH、检测功能饮料中的咖啡因。检测过程中，检测辅助液和待测样品均匀混合，调节混合比例和和pH，设置DPV，进行电化学检测。本发明为功能饮料中咖啡因的检测提供了一种新的快速检测的方法，该方法操作过程简单，精确度高。
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公开(公告)号：CN113820482A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111033111.9
申请日：2021-09-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/58 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白酶控制释放比色检测卡那霉素的纸基器件及其制备方法与应用，属于分析检测领域。本发明首先通过RCT反应制备三维功能核糖核酸3DRNA，3D RNA结构中包含可与卡那霉素特异性结合的适配体，利用卡那霉素与适配体结合过程中3D RNA结构尺度的微小变化，在数分钟内，释放被控的蛋白酶，在比色纸芯片加入TMB/H2O2显色底物后发生反应，产生颜色变化，显色深浅与待测物的含量成正比，整个检测过程约30min，检测成本低廉；与现有技术相比，本发明步骤简单、耗时短，可实现对待测物的快速现场定量检测。
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公开(公告)号：CN115838779B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211117518.4
申请日：2022-09-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于距离信号输出的DNA糖基化酶即时检测方法，属于分析检测领域。反应过程包括：(1)制备功能化DNA水凝胶；(2)水凝胶负载于纸分析器件纸片A的亲水区用以阻止缓冲液通过；(3)单功能DNA糖基化酶在人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE)协助下或者双功能DNA糖基化酶直接作用刺激水凝胶瓦解；(4)不同浓度DNA糖基化酶对水凝胶瓦解程度不同，使得在纸分析器件中穿过纸片A流速变化的缓冲液可以携带纸片B上的颜色指示剂在纸片C中产生不同距离的色柱实现对DNA糖基化酶的可视化检测。该方法具有简单、便携、低成本，无需大型仪器等分析性能，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112946266B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202110153261.7
申请日：2021-02-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有荧光信号放大功能的三维DNA微球及其制备方法与应用，属于分析检测领域。一种三维DNA微球与β‑内酰胺酶抗体结合形成Ab‑DNF材料，能特异性识别耐药菌产生的β‑内酰胺酶。本发明还公开了一种利用上述Ab‑DNF材料构建单分子检测平台的方法，在384孔板上通过三明治夹心免疫反应，使Ab‑DNF材料与抗原结合并被荧光染料染色形成均匀的荧光点。荧光点数与β‑内酰胺酶浓度之间存在线性关系，从而实现对β‑内酰胺酶的定量检测。此方法灵敏度高，特异性好，简便快速，对β‑内酰胺酶的检测线性范围为100aM～1pM，最低检出限为100aM；对β‑内酰胺类耐药菌的检出限为10CFU/mL，检测时间30min，达到了快速检测的要求。
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