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公开(公告)号：CN102068448A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910199088.3
申请日：2009-11-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制备领域。涉及淫羊藿次苷II的医药新用途，具体涉及淫羊藿次苷II在制备抗黑色素瘤药物中的用途。本发明采用淫羊藿次苷II进行小鼠黑色素瘤细胞株和人黑色素瘤细胞株干预实验，观察淫羊藿次苷II对细胞增殖抑制情况，结果显示，淫羊藿次苷II体外可显著抑制B16、A375和SK-MEL-2细胞的增殖，明显促进其凋亡，增加P53蛋白磷酸化及caspace蛋白表达；淫羊藿次苷II可显著抑制荷B16小鼠皮下移植瘤体积。实验结果证实，淫羊藿次苷II可有效抑制黑色素瘤。本发明所述的淫羊藿次苷II可进一步加以合适的药学上可接受的载体制备抗黑色素瘤的药物。
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公开(公告)号：CN119280251A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411369485.1
申请日：2024-09-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了环黄芪醇在制备防治上皮屏障损伤药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本发明采用环黄芪醇干预显著保护类器官免受屋尘螨的破坏，维持其形态结构和功能，并保持管腔的稳定；通过荧光素异硫氰酸酯‑葡聚糖检测跨上皮通透性观察到环黄芪醇能够增强上皮屏障的完整性。环黄芪醇能维持细胞因子混合物损伤的Caco‑2肠道器官芯片上皮屏障的完整性。环黄芪醇显著升高屋尘螨诱导的上皮屏障受损小鼠模型肺组织中Occludin和ZO‑1的表达，改善了上皮屏障损伤；环黄芪醇在体内不产生肝肾毒性。本发明证实了环黄芪醇可以有效修复上皮屏障损伤，为防治上皮屏障损伤的相关研究提供新的药物制备思路。
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公开(公告)号：CN115624567A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211277359.4
申请日：2022-10-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K33/243 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗癌组合物、抗癌药物及其应用。本发明提供的抗癌组合物包括顺铂和减毒增效剂，其中减毒增效剂能够抑制LLC、H1299、A549和A549/DDP细胞的增殖，明显促进其凋亡，增加cleaved caspace‑3蛋白的表达，抑制LLC和A549荷瘤小鼠皮下移植瘤的生长能力，与顺铂联合使用后，能够增强对肿瘤的抑制作用。
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公开(公告)号：CN114767756A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210442852.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/756 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了黄连解毒汤在制备肿瘤免疫检查点阻断疗法增敏剂中的应用，涉及中药领域。本发明提供的应用能够显著提高免疫检查点阻断疗法对荷黑色素瘤小鼠的生存期；减少荷黑色素瘤小鼠的肿瘤体积；提高荷黑色素瘤小鼠肿瘤组织中免疫细胞的浸润；激活荷小鼠黑色素瘤组织中树突状细胞TLR7/8通路，增加I型干扰素的分泌。
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公开(公告)号：CN113230340A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110640432.9
申请日：2021-06-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/8945 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，特别是涉及补肾防喘方在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供了补肾防喘方在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的应用能够有效改善肺纤维化的肺功能；减轻肺组织纤维化；减少肺纤维化肺组织胶原含量；降低小鼠肺纤维化模型肺组织胶原基因(COL1A1、COL1A2和COL3A1)和促纤维化基因(PAI‑1、CTGF和α‑SMA)的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113197866A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110442218.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种射线不可透的介入治疗用载药栓塞微球及其制备方法，射线不可透的介入治疗用载药栓塞微球是由射线不可透的水溶性聚合物类高分子材料经加工处理后制成的栓塞剂，药物载体和海藻酸钠的重量比为1∶2～1∶5；射线不可透的水溶性聚合物类高分子材料中包含有银或镍或纳米铁或其他射线不可透材料中的一种或组合，可显影介入治疗用栓塞微球的栓塞剂具有射线不可透的功能，不影响MRI的对患者身体检查，及时掌握患者病情，采用非磁性材料有效排除MRI的干扰，提高临床栓塞效果，可单独使用也可通过联合应用抗肿瘤药物或消炎药或止痛药进行载药缓释，采用不可降解材质使药物长时间作用于肿瘤内部，临床操作可控性更强。
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公开(公告)号：CN110055309A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910288188.7
申请日：2019-04-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种小鼠Prg4原位杂交探针的制备方法。本发明的探针为小鼠Prg4variant序列探针，信号强、特异性强，可作为小鼠关节软骨表层和半月板表层的检测。本发明方法制得的探针可高选择性地标记小鼠关节软骨表层和半月板表层，为进一步研究Prg4基因的性质和关节软骨表层和半月板表层细胞亚群定位打下基础。
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公开(公告)号：CN104688725A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410077763.6
申请日：2014-03-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00
Abstract: 本发明属药物制备领域，涉及淫羊藿素在制备Nrf2激动剂中的应用。本发明对香烟烟雾提取物刺激建立的体外氧化应激模型进行了淫羊藿素干预试验，结果显示，淫羊藿素可诱导Nrf2磷酸化，促进抗氧化基因GCL的表达，增加内源性抗氧化剂GSH的合成，进而拮抗香烟烟雾诱导的肺泡上皮细胞损伤；而采用RNA干扰技术沉默Nrf2基因后，淫羊藿素促进抗氧化基因GCL表达的能力被逆转。实验结果表明，本发明的淫羊藿素可用于制备Nrf2激动剂；进一步的，可用于制备抗吸烟诱导的肺损伤的药物。更进一步本发明提供了一种激活Nrf2的药物组合物，其含有式（1）的淫羊藿素及药物学上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN102335188A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010239159.0
申请日：2010-07-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00
Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及中药有效成分淫羊藿苷的新的药用用途，具体涉及淫羊藿苷在制备防治慢性阻塞性肺疾病药物中的应用。本发明经动物模型实验，结果显示，所述的淫羊藿苷能激活HPA轴和刺激内源性激素的分泌，及抑制NF-κB的活化，对香烟烟雾暴露所致慢性阻塞性肺疾病动物模型的肺功能有保护作用；在体内对炎症细胞的浸润、促炎细胞因子的表达有抑制作用，对抑炎细胞因子的表达有促进作用。本发明的淫羊藿苷可作为活性成分，与药物学上可接受的载体制成防治慢性阻塞性肺疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102335185A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010238554.7
申请日：2010-07-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7048 , A61P11/06
Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及中药有效成分淫羊藿苷的新的药用用途，具体涉及淫羊藿苷在制备防治支气管哮喘药物中的用途。试验结果证实，淫羊藿苷具有改善哮喘大鼠肺组织炎症的作用；具有抑制哮喘大鼠血清中炎症细胞因子的作用；具有抑制哮喘大鼠肺泡灌洗液中炎症细胞因子的作用；能够调节哮喘大鼠肺组织Th1/Th2相关细胞因子表达失衡；能够调节哮喘大鼠肺组织中Th1/Th2相关转录因子(T-bet/GATA-3)表达失衡。本发明的中药有效成分淫羊藿苷可作为活性成分，与药物学上可接受的载体制备防治支气管哮喘的药物组合物。
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