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公开(公告)号:CN114113633A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111617210.1
申请日:2021-12-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于肿瘤诊断和治疗效果评估的技术领域,具体为用于前列腺癌危险度诊断和疗效评估的分子指标、试剂盒。本发明用iTRAQ大量检测前列腺癌治疗前后的血清蛋白的含量变化,发现Albumin蛋白与前列腺癌的危险分级和治疗疗效密切相关。然后筛选Albumin中的表位肽并制作相应抗体,用该抗体可以较灵敏地区分低危、中危和高危的前列腺癌病人,并对前列腺癌的疗效有较好地评估作用;该分子标志物可用来作为检测标准对照和制备抗体用于生产相应肿瘤诊断和试剂盒。
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公开(公告)号:CN107916255B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201711135791.9
申请日:2017-11-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域,具体为PDL‑1基因靶向特异性甲基化表观遗传修饰抗肿瘤分子及其用途。本发明根据生物信息学及表观遗传工程和免疫学原理,设计针对人PD‑L1基因启动子序列进行表观甲基化修饰的全新蛋白分子PPLA,通过腺病毒载体导入人的细胞内,可高效表达出针对人PD‑L1基因启动子序列特异的蛋白分子PPLA,其表达的基因能有效的抑制PD‑L1基因,该分子可对PDL‑1基因产生甲基化化学修饰作用,在体外细胞内实验证实具有高效阻断PDL‑1基因表达的功能,从而打破免疫耐受,最终达到治疗慢性病毒感染和肿瘤的作用,实现抗肿瘤和抗病毒的免疫治疗效果,在制备表观遗传工程治疗肿瘤和抗病毒药物方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106749536A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611239336.9
申请日:2016-12-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种黏膜胞转受体GP‑2的高亲和性寡肽及其应用。本发明寡肽的氨基酸序列为SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示,能够和黏膜上M细胞表面的黏膜胞转受体GP‑2高特异性亲和。使用偶联该寡肽的抗原免疫动物,能显著性增强抗原的黏膜摄入,极大提高血清中IgG、IgG1,黏膜IgA的水平和血清中IFN等细胞因子的水平,并显著增强抗原特异性的脾细胞的增殖。本发明的寡肽用途:作为黏膜疫苗佐剂与抗原混合,或作为抗原配基与抗原共价结合融合成新的分子,以制备成粘膜途径给药的疫苗,可增强疫苗免疫效果;可与其他药物分子以共价结合成新的分子或非共价混合为复合物,以制备成粘膜途径给药系统或药物,具有极广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103923934B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201410107482.0
申请日:2014-03-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学技术领域,具体为一种具有免疫负调控作用的基因工程蛋白CPL及其制备方法与应用。本发明首先提供一种CPL基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供上述基因所编码的融合蛋白CPL,其氨基酸序列SEQ ID NO:2所示。本发明还提供前述融合蛋白CPL的制备方法和免疫调控效果(免疫抑制)以及用途。本发明提供的基因工程蛋白可以有效阻止T细胞活化,具有显著免疫抑制作用,可用于制备免疫抑制剂。本发明为研发防治自身免疫疾病,抗移植排斥及超敏反应的药物开辟广阔前景。
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公开(公告)号:CN103087155B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310019108.0
申请日:2013-01-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种狂犬病毒疫苗增效蛋白及编码该蛋白的基因和应用。将该蛋白的cDNA用基因工程方法克隆至原核细胞、真核(酵母、动物、植物)细胞表达由该cDNA编码的蛋白。该蛋白与狂犬病毒疫苗具有高亲和性,与狂犬病毒(抗原)疫苗联用可显著加速狂犬病毒(抗原)抗体产生的时间,提高疫苗的免疫效果,提高动物体内保护性抗体滴度。本发明的蛋白可以用作狂犬病毒疫苗的佐剂,用于开发高效快速的增效型狂犬病毒疫苗,以达到在动物受病毒侵染后应急防治保护作用。
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公开(公告)号:CN103923934A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410107482.0
申请日:2014-03-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学技术领域,具体为一种具有免疫负调控作用的基因工程蛋白CPL及其制备方法与应用。本发明首先提供一种CPL基因,其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明还提供上述基因所编码的融合蛋白CPL,其氨基酸序列SEQIDNO:2所示。本发明还提供前述融合蛋白CPL的制备方法和免疫调控效果(免疫抑制)以及用途。本发明提供的基因工程蛋白可以有效阻止T细胞活化,具有显著免疫抑制作用,可用于制备免疫抑制剂。本发明为研发防治自身免疫疾病,抗移植排斥及超敏反应的药物开辟广阔前景。
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公开(公告)号:CN102924571A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210418662.1
申请日:2012-10-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/47 , C12N15/63 , C07K19/00 , C12Q1/02 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及抗原表位多肽的筛选与鉴定。本发明公开了一系列狂犬病毒糖蛋白与核蛋白抗原表位多肽的筛选、鉴定以及应用。通过生物信息学手段对狂犬病毒糖蛋白与核蛋白进行预测获得候选表位多肽,利用淋巴细胞增殖实验、ELISPOT实验以及流式细胞法对后续表位多肽进行体外实验验证,获得四条狂犬病毒蛋白的抗原表位多肽,其特征在于包含Th表位和CTL表位,并能够在体外刺激经疫苗免疫小鼠的淋巴细胞增殖,且诱导细胞分泌相关细胞因子,具有杀伤感染病毒的细胞以及刺激抗体产生的作用。本发明可用于狂犬病毒表位疫苗的开发和对疫苗功效的检测,对研制生产狂犬病疫苗的免疫功能检测试剂盒具有重要的价值。
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公开(公告)号:CN102286068A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110203440.3
申请日:2011-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种狂犬病毒疫苗增效蛋白及编码该蛋白的基因和应用。将该蛋白的cDNA用基因工程方法克隆至原核细胞、真核(酵母、动物、植物)细胞表达由该cDNA编码的蛋白。该蛋白与狂犬病毒疫苗具有高亲和性,与狂犬病毒(抗原)疫苗联用可显著加速狂犬病毒(抗原)抗体产生的时间,提高疫苗的免疫效果,提高动物体内保护性抗体滴度。本发明的蛋白可以用作狂犬病毒疫苗的佐剂,用于开发高效快速的增效型狂犬病毒疫苗,以达到在动物受病毒侵染后应急防治保护作用。
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公开(公告)号:CN1654661A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410099275.1
申请日:2004-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/57 , C12N15/64 , C12N15/70 , C12N9/50 , C12N5/12 , C07K16/40 , G01N33/53 , A61K39/395
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,具体为一种重组质粒载体,该载体含有人胰蛋白酶原2(hTg-2)基因。本发明还公开了上述该表达载体的构建、表达以及单克隆抗体的制备,该单克隆抗体特异性稳定性高,可用于制备诊断、治疗或预防与hTg-2蛋白质的异常表达相关的疾病的试剂和药物。
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公开(公告)号:CN1644685A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN200410093480.7
申请日:2004-12-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种抗人心肌肌钙蛋白I(cTnI)的单克隆抗体及其杂交瘤细胞系,特点是特异性敏感性高,制备方法简单。本发明的单克隆抗体能识别人心肌肌钙蛋白I(cTnI)的N-端稳定区段即28-42氨基酸肽段S28-42的不同抗原决定簇。本发明的单克隆抗体可以用于诊断伴随cTnI特异性升高的疾病如心肌梗塞、心绞痛以及心肌炎等的试剂盒的制备。
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