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公开(公告)号：CN103239712A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210033221.X
申请日：2012-02-14
Applicant: 天津市扶素生物技术有限公司 , 复旦大学
IPC: A61K38/16 , A61P31/18 , A61K31/675
CPC classification number: A61K38/16
Abstract: 本发明公开了一种HIV杀微生物剂，该杀微生物剂含有西夫韦肽和另外一种预防或治疗艾滋病的药物，可以为逆转录酶抑制剂。本发明还涉及预防HIV-1感染的方法，所述方法包括通过哺乳动物粘膜给予有效量的权利要求1中所述的HIV杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN101845418A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910048461.5
申请日：2009-03-27
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域，具体涉及一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系及其建立方法和用途。本发明以人卵巢癌细胞系SKOV-3(ATCC编号：HTB-77，)为亲本细胞，通过BALB/c裸小鼠腹腔注射、腹膜后淋巴结连续筛选、体外扩增和传代等策略，分离得到了具有自发性淋巴高转移潜能的人卵巢癌细胞系SKOV-3/LN403，保藏编号：CGMCC No.2940，本发明细胞系以及由此建立的动物模型能模拟卵巢癌患者的临床实际情况，为研究卵巢癌淋巴结转移的生物学行为和调控机制，及其为临床抗转移药物的筛选提供了理想的实验工具。
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公开(公告)号：CN116218907A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN113425859B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110664523.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药成像领域，公开了一种GnRHa‑PEG‑Rh760探针、制剂、药物组合物及其制备方法和应用，所述探针具体为GnRH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针，所述探针由GnRH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用聚乙二醇的修饰，制备得到具有优良化学特性与组织生物学分布的成像探针，并在GnRH受配体介导的组织特异性结合，以及Rh760近红外荧光特性的基础上，通过静脉给药，实现表达GnRH受体的肿瘤病灶和转移灶的特异性显像，进一步提高了探针在荧光成像和荧光指导手术中的应用价值。
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公开(公告)号：CN106632616B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201610849393.2
申请日：2016-09-26
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供一种具有卵巢肿瘤靶向D构型多肽的基因递释系统，将L型多肽YTRDLVYKDPAR PKIQKTCTF逆序并以D构型的氨基酸替代后得到D(FTCTKQIKPRAPDKYVLDRTY)序列多肽，作为靶向分子，利用其与FSHR的高亲和性，将基因靶向输送至卵巢癌细胞处；并且，将D(FTCTKQIKPR APDKYVLDRTY)修饰到PEI‑PEG表面制得D(FTCTKQIKPRAPDKYVLDRTY)‑PEG‑PEI（D‑FP21‑PP）基因载体，所述基因载体包载治疗基因Gro‑ɑshRNA；可显著提高基因转染效率，并可以显著提高裸鼠皮下瘤的抑瘤率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110927263A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911000524.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明通过检测卵巢癌患者治疗前血清中的糖基化修饰，利用á2，3唾液酸N-糖链联合CA125，对卵巢癌患者对铂类化疗药物的敏感性进行预后评估。本发明的检测对象为卵巢癌患者治疗前的血清；利用分析仪器检测血清糖基化修饰后，计算á2，3唾液酸型N-糖链的相对表达量，联合患者血清CA125含量，利用SPSS软件进行二元logistic回归分析，获得预测概率；以0.24为临界值，若预测概率大于0.24，为耐药病人，小于0.24，为敏感病人。优点是，利用合适的标志物预测药物对患者的化疗效果，有利于选择更适合患者的治疗方案，进而提高卵巢癌患者的生存率。
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公开(公告)号：CN117721129A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211129466.2
申请日：2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本文涉及能高效表达目的基因的mRNA载体系统、其构建及应用。具体而言，本文提供了一种能够高效表达目的蛋白的mRNA表达载体，其从5'端至3'端依次包含：(a)5'‑UTR元件；(b)编码目的蛋白的开放阅读框元件；(c)3'‑UTR元件；(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件。本文还提供了该mRNA表达载体的构建、相关产品及其应用，例如用作mRNA疫苗。
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公开(公告)号：CN116804210A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211571355.7
申请日：2022-12-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12Q1/18 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种肠道病毒载体及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种肠道病毒载体，肠道病毒载体以EV71复制子EV71replicon为骨架，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供一种可表达其他膜蛋白的或可表达分泌蛋白的肠道病毒载体，以及构建方法。本发明还提供了带有膜蛋白报告基因的CA16感染性克隆(CA16‑memHiBiT)，并拯救出重组病毒。通过本发明克服了肠道病毒载体自身的限制，使其能表达包括胞内、胞外和膜上等各种形式的外源蛋白，从而拓展了肠道病毒载体的应用范围。
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公开(公告)号：CN116333993A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310046779.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法。所述非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法，包括如下步骤：细胞松弛素D和卵巢癌细胞在第一培养基中共培养，得到所述非整倍体卵巢癌细胞模型。本发明采用细胞松弛素D诱导卵巢癌细胞，其能将二倍体、近二倍体的卵巢癌细胞诱导为非整倍体卵巢癌细胞，采用非整倍体卵巢癌细胞接种于裸鼠后，裸鼠体内具有成瘤性，仍然维持较高比例的非整倍体卵巢癌细胞，可用于研究卵巢癌的发生发展机制及肿瘤干预，还可用于研究治疗卵巢癌的药物在体外、体内和临床中的疗效，以及为卵巢癌的发生、发展、耐药、转移和生物标志物研究提供新的试验材料。
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