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公开(公告)号：CN113512123A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110471245.2
申请日：2015-12-19
Applicant: 西雅图免疫公司 , 四川百利药业有限责任公司
Abstract: 一种双特异性四价抗体，其包含具有一对重链和一对轻链的IgG，和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号：CN108743966B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810371115.X
申请日：2018-04-24
Applicant: 四川百利药业有限责任公司 , 成都多特抗体药物有限责任公司
Abstract: 将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物，其毒素比抗体比例(DAR)为3.2‑4.0。此抗体‑毒素偶联物具有通式：2C3‑HC‑S235C‑LC‑V205C‑mc‑vc‑PAB‑payload。同时，本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法，在表达EGFRvIII及过表达EGFRwt的肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号：CN107118271B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201710324313.6
申请日：2017-05-10
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
IPC: C07K14/705 , C07K16/28
Abstract: 本发明公开了一种可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体。本发明采用设计多肽抗原免疫，巧妙的抗体筛选设计，以一种非常简单的方式就获得具有与16周左右的人胎脑悬浮液免疫原获得的具有富集人L1CAM蛋白相同功能活性的抗体，而且有些抗体还可以用于WB方式识别人L1CAM的各种形式蛋白的生物学功能。
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公开(公告)号：CN111686259A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010446151.5
申请日：2020-05-25
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含SN38的抗体药物偶联物，发明人在对ADC类药物综合理解的基础上，设计出一系列含SN-38的ADC分子，通过实验发现，所设计ADC分子表现出很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN106467575B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201510507792.6
申请日：2015-08-18
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
Abstract: 本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物，其毒素比抗体比例（DAR）为1.6‑2.0。此抗体‑毒素偶联物具有通式：2C1‑LC‑V205C‑mc‑vc‑PAB‑payload。同时，本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法，对表达EGFRvIII及过表达EGFRwt肿瘤的治疗应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111001012A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201910915742.X
申请日：2019-09-26
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种亲水碳酸酯型抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐。本发明提供的亲水碳酸酯型抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，可在肿瘤弱酸性微环境中有效释放药物，获得对肿瘤更好的体内药效，可在高DAR下获得很好的体内PK。
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公开(公告)号：CN108743968A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810621781.4
申请日：2018-06-15
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K19/00 , C12N15/09 , A61K47/6845
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物，其特征在于：抗体为半胱氨酸定点插入抗体，半胱氨酸插入位点包含选自以下位点的一个或多个：kappa/λ轻链恒定区轻链第110位、第111位、第142位，IgG抗体重链恒定区重链第254位、第255位、第258位、第259位、第354位、第355位、第357位、第378位、第379位、第386位、第387位或第410位。
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公开(公告)号：CN108714220A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810371080.X
申请日：2018-04-24
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)和轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(-SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc-vc-PAB-OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物，其毒素比抗体比例(DAR)为3.2-4.0，此抗体-毒素偶联物具有通式：1C7-HC-S235C-LC-V205C-mc-vc-PAB-payload，同时，本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法，在过表达EGFRwt的肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号：CN116710120A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202180069760.6
申请日：2021-10-01
Applicant: 四川百利药业有限责任公司
Inventor： 蔡宗義 , 丹尼斯·R·古利特 , 麦雅丝 , 安德鲁·韦特 , 史蒂文·K·伦迪 , 马克·吉尔克里斯特 , 贾汉·哈利利 , 肖洒 , 丁沐然 , 张勇 , 卓识 , 朱海 , 朱义
IPC: A61K38/43
Abstract: 一种用于预防、降低病毒感染的风险或治疗病毒感染，或预防或治疗由病毒引起的受试者症状的方法，方法包括向受试者施用有效量的融合蛋白，其中，融合蛋白包含与Fc结构域共价融合的变体血管紧张素转换酶2(ACE2)结构域。相对于具有SEQ ID NO.1的全长野生型ACE2，变体ACE2结构域包括N‑端缺失、C‑端缺失或两者，以及变体ACE2结构域具有ACE2活性。病毒可以是SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2或MERS‑CoV。症状包括严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、肺动脉高血压(PAH)或2019年冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN108452321B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201810620856.7
申请日：2018-06-15
Applicant: 四川百利药业有限责任公司 , 成都多特抗体药物有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种特殊的亲水酸性稳定接头—药物偶联物，由于酸性稳定接头的引入，与较低载药量的偶联物相比，偶联物也可具有较高的载药量(即，每个靶向试剂更高数量的亲水性药物接头)，同时保留希望的PK性质并且在体内具有相同或更好的活性。
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