碳包覆碳化钛负载钴和四氧化三钴的H2O2电还原催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103464189B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310418323.8

    申请日:2013-09-13

    Abstract: 本发明提供的是一种碳包覆碳化钛负载钴和四氧化三钴的H2O2电还原催化材料的制备方法。(1)将钛合金片放入管式炉中,通入5%H2-N2气,在60℃下恒温两小时,再升温到800-850℃,通入气体丙酮120min后冷却至室温,制备碳包覆碳化钛纳米线阵列;(2)以碳包覆碳化钛纳米线阵列为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol·L-1-至0.3mol·L-1的Co(NO3)2、0.1mol·L-1至3.0mol·L-1的三乙醇胺为电解液,在-0.01V至-3V的电压下电沉积10min至30min;(3)放入乙醇和水为溶剂、0.2mol·L-1至0.5mol·L-1的草酸为溶质的溶液中进行原位生长2-5小时;(4)将步骤(3)所制备的产物在250℃至350℃下煅烧4h至5h。本发明克服了金属氧化物差的缺点,制备出催化活性大、性能好。

    炭表面修饰储氢合金的制备方法及用于提高直接硼氢化物燃料电池阳极催化性能的方法

    公开(公告)号:CN103151539A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310046843.0

    申请日:2013-02-06

    Abstract: 本发明提供的是炭表面修饰储氢合金的制备方法及用于提高直接硼氢化物燃料电池阳极催化性能的方法。将储氢合金粉和碳混合均匀放入球磨罐中,在氮气保护下以3000~5000转/分钟球磨1~2小时取出后,逐渐加入质量比为1:1的60wt.%聚四氟乙烯溶液和1.5wt.%羧甲基纤维素钠胶体,使储氢合金粉和碳的质量:聚四氟乙烯溶液和羧甲基纤维素钠的质量=9~10:1,并搅拌均匀制作含储氢合金与碳的浆料,将所述浆料涂布在泡沫镍上,在70℃下干燥2.5h得到炭表面修饰储氢合金。炭表面修饰储氢合金用于提高直接硼氢化物燃料电池阳极催化性能。

    废弃塑料碳化制备超级电容器用多孔碳的方法

    公开(公告)号:CN105366658A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510777686.X

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 本发明提供的是一种废弃塑料碳化制备超级电容器用多孔碳的方法。将废弃塑料与等比例共融的无机盐混合,得产物A;将产物A置入管式炉中,高温煅烧,用蒸馏水清洗去除无机盐,得最终产物废弃塑料基多孔碳。本发明以废弃塑料为原材料,通过熔融盐辅助的方法一步得到多孔石墨化碳,与常规高温碳化相比,采用熔融盐辅助碳化能够在碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的,因而可以合成具有比较好的孔径分布、比表面大的碳材料,从而使材料在高电流密度下仍有很好的能量存储和释放能力。本发明工艺简单、废物利用、绿色环保、易于工业化、成本低廉、产品性能稳定。

    熔融盐辅助碳化生物质制备杂原子掺杂多孔碳材料的方法

    公开(公告)号:CN105314622A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510783477.6

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 本发明提供的是一种熔融盐辅助碳化生物质制备杂原子掺杂多孔碳材料的方法。将生物质粉末、熔融盐和杂原子掺杂的化合物混合均匀,得产物A,所述熔融盐为LiCl和KCl的质量比为59/41的熔融盐;将产物A置入管式炉中,高温煅烧,用蒸馏水清洗去除熔融盐,得最终产物杂原子掺杂多孔碳材料。本发明采用生物质为原料,利用含有杂原子的熔融盐作为碳化介质,实现在生物质热解碳化过程中同步可控的在碳材料骨架中引入杂原子,最终得到杂原子原位掺杂的碳基材料,与常规掺杂方法相比,本发明步骤简单,成本低,容易操作,反应物纯度高,具有较好的应用前景。

    用于水系阳离子电池电极材料的铁锰酸钠的水热合成方法及水系电池的制备方法

    公开(公告)号:CN104118913B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410384112.1

    申请日:2014-08-06

    Abstract: 本发明提供的是一种用于水系阳离子电池电极材料的铁锰酸钠的水热合成方法及水系电池的制备方法。(1)将铁源化合物、锰源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合,同时加入碳酸氢铵以及乙醇作分散剂,强烈搅拌1h;(2)将步骤(1)得到的混合溶液转移至反应釜中水热反应,将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥;(3)将干燥后的产物与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3~10h;(4)将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物Na0.3Fe0.5Mn0.5O2,缩写为NFMO。经电化学测试,本发明材料在10mA/g电流密度下,1mol/L Na2SO4电解液中最高可达到340mAh/g,1mol/L MgCl2电解液中最高可达到250mAh/g。原材料来源广泛,制备容易,水系电解液成本低,环保无毒。

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