-
公开(公告)号：CN103102421B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310036001.7
申请日：2013-01-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 分离淀粉多糖的核壳结构磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，它涉及一种分离淀粉多糖的磁性分子印迹聚合物的制备方法，本发明是为解决目前没有一种可分离淀粉多糖的分子印迹聚合物的问题，制备方法如下：一、制备Fe3O4磁性纳米粒子；二、硅烷化Fe3O4磁性纳米粒子；三、氨基改性硅烷化的Fe3O4磁性纳米粒子；四、醛基修饰氨基衍生Fe3O4磁性纳米粒子；五、制备磁性纳米分子印迹聚合物。本发明的磁性纳米分子印迹聚合物对淀粉多糖的最大饱和吸附量为8～9mg/g，是目前分离单糖的分子印迹聚合物的2倍左右，吸附效率高，存放于氮气氛围下，30天后其吸附效率仍为原有的90％，重复利用率高，可应用于分离淀粉多糖领域。
-
公开(公告)号：CN103113536A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310058721.3
申请日：2013-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它涉及一种分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法，它要解决现有的分离单糖的分子印迹聚合物对单糖的吸附效率低的技术问题，方法如下：一、硅胶表面预处理；二、硅胶的硅烷化；三、分子印迹聚合物的制备。本发明的分子印迹聚合物对葡萄糖、半乳糖和果糖的最大饱和吸附量依次为85.5mg/g、78.75mg/g和45.45mg/g左右，比现有的分子印迹聚合物分别提高了2.8～3.4倍、2.6～2.9倍和2.2～4.5倍，吸附效率高，且制备方法操作简单，简化了单糖分子的分离提取过程，降低应用成本，应用于单糖的分离和提纯。
-
公开(公告)号：CN119896324A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510077347.4
申请日：2025-01-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A23L33/105 , A61K9/14 , A61K31/12 , A61K31/56 , A61K31/05 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A23L5/30 , A23L33/10 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种利用三萜类活性小分子共组装体提高脂溶性活性物质姜黄素生物利用度的纳米复合体的制备方法和应用。本发明的目的在于利用三萜类小分子的组装特性，通过筛选材料的组合比例，提供一种可以负载姜黄素等活性物质的纳米颗粒的制备工艺。本发明制备方法简单方便且价格低廉。本发明制备的纳米颗粒呈球状，粒径大小均一，具有良好的稳定性、水溶性和抗氧化活性；包封姜黄素后的纳米颗粒载药量为20.42％。本发明实现了纳米载药系统中营养物质的高负载量，多酚类营养物质的生物利用度得到了提高。
-
公开(公告)号：CN118766938A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410754521.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/4375 , A61K31/05 , A61K9/52 , A61K47/28 , A61K47/22 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P9/00 , A23L33/10 , A23P10/00
Abstract: 一种共组装纳米粒的制备方法，属于纳米材料领域。本发明以疏水核熊果酸和亲水壳层苦参碱为递送系统，开发了新型纳米颗粒(MUR NPs)，旨在改善白藜芦醇的水溶性以及生物利用度。并使得具有良好生物活性但不能用于药物传输的NSMs化合物得以应用。采用扫描电子显微镜(SEM)、x射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)分光光度法来表征MUR NPs内分子相互作用的性质和结构。此外，MUR NPs具有良好的理化稳定性，具有持续的胃肠道消化释放特性，并提高了体外抗氧化和生物利用度。本研究可能有助于RES口服输送系统的发展和疏水活性分子在功能食品领域的应用。
-
公开(公告)号：CN108096184B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115197229B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210877217.5
申请日：2022-07-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D487/22 , C07J43/00 , C07J63/00 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 一种化疗/光热/光动力三重响应的萜类组装有机单分子光热试剂及其制备和应用。本发明属于生物医药材料及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有光敏剂无法同步实现化疗/光热/光动力三重效应以及无法兼顾高PTT活性和PDT活性的技术问题。本发明的光热试剂由萜类天然小分子(NSMs)和二氢卟吩e6(Ce6)经含二硫键的偶联剂共价偶联而成。通过二硫键共价偶连NSMs和Ce6分子，依据萜类小分子活性位点选择不同的连接臂，构建了单分子光热试剂前体NSMs‑SS‑Ce6，最终使光热试剂前体的纳米体系具备高效PTT活性以及化疗和PDT活性。本发明的萜类组装有机单分子光热试剂用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN114573770B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210255701.4
申请日：2022-03-15
IPC: C08F292/00 , C08F212/14 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08B37/00 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种用于多糖提取的磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用，属于聚合物吸附材料领域。本发明的目的是为了解决多糖提取过程步骤繁琐，多糖分子印迹聚合物吸附量和印迹因子低等问题，所述方法为：将4‑乙烯基苄氯和无水乙醇混合，加入30％的三甲胺乙醇溶液在20～40℃反应1～24h，得到4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵白色晶体；将海带多糖与4‑乙烯基苄基三甲基氯化铵，搅拌预聚合1h，然后加入Fe3O4@AA和交联剂N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺，再加入过硫酸铵，70℃反应10h即可。本发明制备的磁性分子印迹聚合物可应用于实际海带多糖的提取，极大的节约了时间，简化了海带多糖的提取步骤。
-
公开(公告)号：CN115581707A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211313301.0
申请日：2022-10-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/722 , A61K31/702 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 一种壳寡糖‑姜黄素纳米复合体的制备方法。所述方法：将壳寡糖溶解于蒸馏水中，浓度为5‑180mg/mL；将姜黄素溶解于有机溶剂中，浓度为5‑20mg/mL；室温下，磁力搅拌转速为120‑800rpm条件下，将10‑40μL溶有化疗药物的有机溶剂滴入1mL溶有壳寡糖的蒸馏水中，在磁力搅拌转速为120‑800rpm条件下室温反应0.5‑1小时；混合溶液12000rpm离心20分钟，之后加入双蒸水重复三次离心。本发明方法简易、快捷、环保；构建的纳米体系稳定。其中药物的选择上，自组装功能越强，成键能力越强，形成的纳米体系越稳定。实现极性分子与非极性分子之间的共组装，实现了纳米载药系统中姜黄素的药物高负载量，姜黄素的生物利用度得到了显著提高。
-
公开(公告)号：CN114463240B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210126323.X
申请日：2022-02-10
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种沥青混合料中子图像与X‑ray图像的融合处理方法，涉及沥青混合料数字图像处理技术领域。本发明采用中子成像系统和X‑ray CT系统进行沥青混合料的层析成像试验，分别获取沥青混合料的中子断层图像和X‑ray断层图像；将获取的中子断层图像进行增强处理，对增强后的中子断层图像依次进行垂直镜像、旋转和裁剪的几何变换处理；对几何变换后中子断层图像中的集料进行提取；将获取的X‑ray断层图像进行乘常数因子运算，之后对空隙进行提取；将提取到的集料图像与空隙图像进行加法运算处理，得到中子与X‑ray的融合图像。该处理方法融合了中子成像检测集料和X‑ray成像检测空隙的优势，具有高度的互补性，为准确获取沥青混合料的细观组成结构提供了技术支撑。
-
公开(公告)号：CN111450803B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010183653.3
申请日：2020-03-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种吸附三苯甲烷类染料的磁性共价有机骨架化合物的制备方法及应用。本发明属于磁性共价有机骨架化合物制备领域。本发明为解决现有合成共价有机骨架(COFs)化合物的方法操作复杂以及反应时间长的技术问题。方法：1)制备羧基化磁纳米(Fe3O4‑COOH)；2)通过席夫碱反应在磁纳米表面合成磁性共价有机骨架(Fe3O4‑COOH@COF)。本发明的制备方法简单，合成时间短，高温120℃仅需3h。制备的Fe3O4‑COOH@COF具有磁响应性、高比表面积、热稳定性、高吸附性能(42.8mg/g～500mg/g)，可以在10min内从复杂样品中快速提取三苯甲烷类阳离子染料，即可实现对三苯甲烷类染料的多残留检测，简化复杂样品的前处理工艺，大大提高分离效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
80
records
(took 0.073 seconds)
