一种封装超小Mo2C颗粒的三维多孔碳泡沫吸波材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117985719A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410005458.X

    申请日:2024-01-03

    Abstract: 一种封装超小Mo2C颗粒的三维多孔碳泡沫吸波材料的制备方法,本发明涉及电磁波吸收材料技术领域,具体涉及一种封装超小Mo2C颗粒的三维多孔碳泡沫吸波材料的方法。本发明要解决现有的一些三维多孔碳/Mo2C复合材料中Mo2C颗粒粒径大,制备方法繁琐,且成本高、耗时长等问题。方法:以PVP、Zn(NO3)2·6H2O和H24Mo7N6O24·4H2O作为原料,经过高温碳化和刻蚀得到封装超小Mo2C颗粒的三维多孔碳泡沫吸波材料。本发明方法简单、成本低,制备出的产物具有均匀的三维多孔结构,Mo2C颗粒粒径约为10nm左右,封装在碳骨架内的超小Mo2C带来丰富的异质界面,改善了阻抗匹配,使复合材料表现出优异的吸波性能。本发明制备的复合材料应用于电磁波吸收领域。

    一种抗收缩的镍/碳复合气凝胶吸波材料制备方法

    公开(公告)号:CN117645290A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311570213.3

    申请日:2023-11-23

    Abstract: 一种抗收缩的镍/碳复合气凝胶吸波材料制备方法,它涉及一种镍/碳复合气凝胶吸波材料制备方法。本发明为了解决现有方法制备的镍/碳复合气凝胶材料步骤繁琐以及易出现收缩的问题。本发明中将六水合硝酸镍和1,3,5‑苯三甲酸溶解在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中,然后将获得的混合溶液进行搅拌,超声分散,得到绿色透明溶液;将获得的溶液转移到加热器中反应,最后进行过滤、洗涤、干燥,获得绿色中间产物;将获得的产物分散到无水乙醇中,然后加入氧化石墨烯悬浮液,超声处理,室温静置一段时间后,冷冻干燥,获得灰色产物;将获得的产物放入石英管中,转移到管式炉,在氮气气氛下进行高温煅烧,最终获得黑色产物。本发明属于材料制备技术领域。

    一种碳化物/碳纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN111447821B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202010421685.2

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 一种碳化物/碳纳米复合材料的制备方法,本发明涉及碳化物与碳纳米复合材料制备领域。本发明要解决现有制备碳化物/碳纳米复合材料步骤繁琐,以及使用溶剂造成环境污染的技术问题。方法:将钨源和碳源研磨混合,或者将钼源和碳源研磨混合,然后高温热解。本发明采用非溶剂法,有效避免因使用溶剂造成环境污染的问题;方法新颖,步骤简单,可重复性好且便于实际批量生产,制备的产品碳化钨/碳纳米材料和碳化钼/碳纳米材料的吸收频带宽,吸波强度高,可满足实际使用的需求。本发明制备碳化物/碳纳米复合材料应用于电磁波吸收材料等吸波材料领域。

    一种选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品的电化学表面处理方法

    公开(公告)号:CN113186589A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110506497.4

    申请日:2021-05-10

    Abstract: 一种选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品的电化学表面处理方法,本发明涉及金属材料的电化学表面精整领域。本发明要解决现有选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品表面粗糙度大,精密度低的技术问题。方法:采用NaOH和EDTA配制电解液;将AlSi10Mg合金进行打磨,酸洗;采用三电极体系进行电化学抛光。本发明通过电化学表面处理技术将选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品的粗糙度12±2μm降到3±2μm,获得了表面光滑、显现金属光泽的AlSi10Mg合金热处理样品。本发明用于AlSi10Mg合金热处理制品表面处理。

    一种非同步收缩诱导制备中空核壳复合材料的方法

    公开(公告)号:CN107488437B

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN201710690316.1

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 一种非同步收缩诱导制备中空核壳复合材料的方法,将9.0mL吡咯分散到480mL蒸馏水中搅拌均匀后,再将0.8g FeCl2·4H2O溶于溶液中,搅拌的条件下加入40mL氧化剂H2O2,反应12小时后可以得到PPy微球;将0.4g PPy微粒分散到400mL无水乙醇、100mL水和10mL氨水的混合溶液中,超声30分钟后,逐滴滴入1mL正硅酸乙酯,室温反应12小时后用乙醇清洗数次,即可得到PPy@SiO2微球;将得到的PPy@SiO2微球在管式炉内氮气条件下700℃煅烧4小时得到C@C@SiO2,再将得到的C@C@SiO2微球0.8g分散到150mL浓度为1mol·L‑1的KOH溶液内,45℃条件下搅拌24小时;经过KOH刻蚀后用蒸馏水清洗数次,即可得到中空核壳复合材料C@C微球。

    一种CdS/CoO纳米异质结构的制备方法

    公开(公告)号:CN109433229B

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201811573324.9

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 一种CdS/CoO纳米异质结构的制备方法,本发明涉及半导体复合材料制备方法领域。本发明要解决现有催化剂对太阳能转化率低、成本高的技术问题。本方法:首先将CdS纳米棒浸泡在含有二甲基咪唑的甲醇溶液中,二甲基咪唑利用甲醇中微量的水进行水解,使CdS纳米棒表面形成局部碱性环境,然后将Co(NO3)2的甲醇溶液加入上述溶液中,得到CdS/Co(OH)2纳米复合材料;最后通过在惰性气氛中煅烧,得到CdS/CoO纳米异质结构催化剂。本材料在没有贵金属材料作为助催化剂的条件下,充分利用了可见光,增加了太阳能的转化利用率,对于可见光区域有很好的光响应。该材料可用作光解水制氢反应中。

    一种碳化硅/碳中空多孔微球吸波材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110819302A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911081680.3

    申请日:2019-11-07

    Abstract: 一种碳化硅/碳中空多孔微球吸波材料的制备方法,本发明涉及吸波材料技术领域,具体涉及一种碳化硅/碳中空多孔微球吸波材料的制备方法。本发明要解决现有方法制备碳化硅/碳复合材料存在着碳化硅粒子颗粒尺寸大,易团聚的技术问题。方法:将去离子水、无水乙醇和氨水混合,加入表面活性剂,间苯二酚,硅源和甲醛溶液室温搅拌均匀,再加入三聚氰胺搅拌,转移到高温高压反应器中反应,高温煅烧;再与镁粉混合,在氮气气氛下进行高温煅烧,盐酸洗去多余的镁粉,洗涤、干燥。本方法得到的碳化硅/碳中空多孔微球具有良好的化学均一性,比表面积大,能够有效避免碳化硅粒子的团聚和烧结。本发明制备的材料用于制作轻质高效的吸波涂层。

    一种负载在碳布基底上的钴镍双金属偏磷酸盐纳米阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN110124704A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910530894.8

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 一种负载在碳布基底上的钴镍双金属偏磷酸盐纳米阵列的制备方法,本发明涉及双金属偏磷酸盐修饰碳纳米复合材料的制备方法领域。本发明要解决现有阳极催化剂稳定性及催化活性低,并且贵金属及其氧化物成本高的技术问题。本方法:首先通过共沉淀法将Co基双金属MOFs均匀生长在导电碳布上,得到CoNi(n)-ZIF纳米阵列,然后对其进行低温固相磷酸化反应,得到Co2-xNixP4O12-C纳米阵列催化剂。本发明催化剂为非贵金属催化剂,降低了反应成本,对氧气的析出有很好的催化活性。本发明制备的材料用于电解水析氧反应中。

    均匀核壳复合材料PPy@PANI及其制备方法

    公开(公告)号:CN105131901A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510413170.7

    申请日:2015-07-15

    Abstract: 均匀核壳复合材料PPy@PANI及其制备方法,它涉及一种核壳复合材料及其制备方法。它解决了目前利用聚苯胺制备吸波材料时聚苯胺用量增加出现大量自聚合现象,导致聚苯胺使用量低、包覆量少,粒子不均匀的问题。均匀核壳复合材料PPy@PANI中以聚吡咯为芯材、以聚苯胺为壁材。制备方法:一、PPy球的制备;二、将步骤一制备好的聚吡咯微球分散到酸性溶液中,冰水浴搅拌,然后加入苯胺单体和过硫酸铵冰水浴反应,清洗,干燥;即得到均匀核壳复合材料PPy@PANI。本发明均匀核壳复合材料PPy@PANI制作的吸收材料具有吸波层薄、质量轻、吸收带宽宽、吸收能力强的优点。本材料可用于隐身技术和电磁波屏蔽领域。

    一种掺杂态聚苯胺纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN103172875A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310136158.7

    申请日:2013-04-18

    Abstract: 一种掺杂态聚苯胺纳米粒子的制备方法,它涉及一种聚苯胺纳米粒子的制备方法。本发明是要解决现有方法采用表面活性剂作为形貌稳定剂,仅改变掺杂酸的方法并不能完全调控聚苯胺形貌及电磁参数的问题。制备方法:一、制备溶液A;二、制备溶液B;三、制备聚苯胺纳米粒子;四、超声分散、离心;即得到掺杂态聚苯胺纳米粒子。本发明的优点:一、本发明制备的掺杂态聚苯胺纳米粒子的复介电常数ε为10~35,与现有方法合成的聚苯胺的复介电常数ε为50~150000相比,降低了400%~2×106%,有利于实现阻抗匹配,增强电磁波吸收性能;二、本发明制备的聚苯胺纳米粒子成胶囊状、粒径均匀。本发明可用于制备掺杂态聚苯胺纳米粒子。

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