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公开(公告)号：CN102191324A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110093874.2
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种伊氏锥虫与路氏锥虫二重PCR鉴别检测试剂盒，用于伊氏锥虫与路氏锥虫快速PCR检测，本发明还提供了该试剂盒的制备方法，利用二重PCR特异性检测方法，根据伊氏锥虫和路氏锥虫种特异基因序列设计引物，通过优化PCR反应体系和条件来提高其敏感性，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后观察结果。本发明可同时对伊氏锥虫和路氏锥虫进行快速准确的检测与鉴别，具有简单方便、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号：CN102188703A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110102367.0
申请日：2011-04-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了酵母菌在制备抗球虫病药物中的应用，利用酵母菌能够提高机体非特异性免疫力的作用，将酵母菌应用到寄生虫病领域，将酵母菌细胞破碎后的蛋白作为球虫病疫苗的佐剂，可以明显增强疫苗的免疫保护效果，用于球虫疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN117357226A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311669328.8
申请日：2023-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及皮下传感器植入设备技术领域，特别涉及一种啮齿类动物皮下传感器植入辅助装置以及植入设备，其中啮齿类动物皮下传感器植入辅助装置包含：粘性贴、装配模块、装配筒、固定限位环与轴向限位模块；粘性贴粘附在动物的植入位置处的皮肤上；装配模块设置在粘性贴上；装配筒可拆卸的设置在装配模块上，装配筒的底端暴露于粘性贴的底部表面，外部的注射器的针头穿过装配筒的内腔进行传感器皮下植入；固定限位环固定套设在外部的注射器的针头上；轴向限位模块设置在装配筒上并与固定限位环相连，用于限制针头的刺入深度。本发明解决了现有技术中存在的无法对现有的注射器针头的最大刺入深度进行限制的缺陷，具有植入成功率高的特点。
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公开(公告)号：CN116926021A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310837922.7
申请日：2023-07-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种猫泛白细胞减少症病毒假病毒的构建方法，先提取猫泛白细胞减少症病毒ATCCVR‑648株病毒DNA，进行PCR扩增获得VP2基因，将其连接到pDONR221载体，得到中间载体pDown‑{FPV‑VP2}，将其与携带启动子的pUp‑EF1A载体、骨架载体pLV.Des2d.C/EGFP:T2A:Puro重组，得到重组表达质粒，将其进行慢病毒包装，即得。与现有技术相比，本发明构建的猫泛白细胞减少症病毒假病毒无复制活性、生物安全性高、稳定性好，在猫泛白细胞减少症病毒核酸检测时可用作阳性对照标准品和内控标准品，可应用于猫泛白细胞减少症病毒的研究、抗病毒制剂的筛选和疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN116790666A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310749595.X
申请日：2023-06-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种猫杯状病毒假病毒的制备方法，先通过PCR扩增获得gp2基因，然后采用BP反应构建得到含有gp2基因序列的入门克隆载体pDown‑{FCV‑gp2}，接着采用LR反应将携带启动子的pUp‑EF1A载体、pDown‑{FCV‑gp2}以及pLV.Des2d.C/EGFP:T2A:Puro重组，得到重组表达载体pLV[Exp]‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A>{FCV‑gp2}，将其和慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞，即得。该方法制备得到的猫杯状病毒假病毒无复制活性,生物安全性高,能够为猫杯状病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具,具备广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116763309A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311068143.1
申请日：2023-08-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种小型动物实验用血浆检测仪器，涉及动物血浆检测技术领域，包括支撑底座，所述支撑底座顶端连接有采血消毒机构，所述采血消毒机构包括转轴支撑管，所述支撑底座顶端放置有转轴支撑管，所述转轴支撑管外侧底端焊接有旋转滑台，所述旋转滑台顶端焊接有若干针筒夹持架，所述针筒夹持架内侧夹持有针筒，本发明结构科学合理，使用安全方便，能够对取血装置进行温盐水和消毒液的双重消毒杀菌，随后能够进行风干，能够防止血液因为外界物质介入造成的血液检测错误，能够降低一次性针筒的使用，从而降低塑料的使用，这样做的好处是更加环保，同时也能够避免小动物之间交叉感染，从而影响血液的检测结果，同时也能够增加小动物存活率。
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公开(公告)号：CN115843747A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211536289.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种Lama3基因点突变的小鼠模型及其构建方法，并初步分析了Lama3基因点突变对毛发生长的影响。该构建方法包括如下步骤：(1)靶点构建：寻找Lama3基因的CDS区，明确外显子部分，确定基因突变位点；(2)获取受精卵，在体外通过显微注射技术将Cas9mRNA和gRNA以及合成的donor oligo一同注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，获得F0代杂合小鼠；(3)将F0代杂合小鼠自交后得到F1代小鼠；(4)F1代小鼠经测序确认获得纯合子点突变小鼠，表明模型构建成功；(5)表型分析显示Lama3基因点突变小鼠出生后第80天出现区域性脱毛。该突变小鼠模型可用于人类毛发异常疾病的药物及治疗方法的研究，为探求疾病治疗方法具有重要的实际意义。
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公开(公告)号：CN106282340A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610658127.1
申请日：2016-08-12
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2549/119 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法，根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物，建立特异nested PCR检测方法，并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性，扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号：CN102221619A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110150906.8
申请日：2011-06-07
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/96 , G01N33/535 , G01N1/38
Abstract: 本发明提供一种隐孢子虫病毒衣壳蛋白抗体ELISA检测方法及试剂盒，用于动物及人隐孢子虫感染血清抗体的检测，以隐孢子虫病毒衣壳蛋白为抗原包被于酶标板，隐孢子虫病毒蛋白标准阳性血清和标准阴性血清、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液、样品稀释液和封闭液，组成ELISA试剂盒。本发明的积极效果在于：检测的样品为血清，检测特异性高、灵敏度高、稳定性好，能检测人隐孢子虫的感染，适合于临床的快速诊断和基层、农村等流行病学调查大规模应用。
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公开(公告)号：CN102154496A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110066434.8
申请日：2011-03-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开一种多种重要水源性人兽共患原虫同时检测试剂盒，本发明还提供了该试剂盒的制备方法，利用多重荧光定量PCR特异性检测方法，根据蓝氏贾第虫、微小隐孢子虫和刚地弓形虫种特异基因序列设计引物与探针，通过优化荧光定量PCR反应体系和条件来提高其敏感性，扩增同时可直接实时观察扩增结果。本发明可同时对三种重要水源性人兽共患原虫进行快速准确的检测，具有设计严谨，简单易操作，灵敏度高，特异性强，判定准确客观等特点。
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