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公开(公告)号：CN101284134B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810071151.0
申请日：2008-05-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于基因递送的载体及其制备方法和应用，涉及一种基因递送载体，通过两步溶胶-凝胶反应制备明胶-硅氧烷纳米杂化材料。将明胶和3-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷在酸性条件进行化合、水解反应；将该溶胶的pH值调节至弱碱性，使硅烷发生聚合反应，即可得明胶-硅氧烷纳米颗粒。所制备的明胶-硅氧烷纳米杂化材料生物相容性好，无毒副作用，稳定性高；将其与外源基因结合可实现对DNA的运输和表达，转导效率高，无免疫原性、无细胞毒性，且可转移的外源基因的大小范围可以从几十bp到几千kb，克服了病毒载体插入外源基因的大小限制。可有效地携带外源基因进入宿主细胞，并能使外源基因进行高效的转染和表达。
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公开(公告)号：CN101983728A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010536586.5
申请日：2010-11-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。涉及基骨修复材料，提供贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料及其制备方法。所述贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料包括贝壳多孔羟基磷灰石支架基体和填充于基体内部的多孔壳聚糖。制备方法包括：将贝壳粉末与磷酸氢二铵溶液混合，加热，离心收集沉淀，清洗、烘干得贝壳羟基磷灰石粉末；将贝壳羟基磷灰石粉末与聚乙烯醇和去离子水混合，搅拌得贝壳羟基磷灰石浆料；将贝壳羟基磷灰石浆料均匀涂覆于聚氨酯海绵表面，干燥，烧结，得贝壳羟基磷灰石多孔支架；将贝壳羟基磷灰石多孔支架浸于乙酸配制的壳聚糖溶液中进行凝固，真空冷冻干燥，得贝壳多孔羟基磷灰石基骨修复材料。
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公开(公告)号：CN101352420B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810071737.7
申请日：2008-09-08
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 羟基喜树碱缓释微球及其制备方法，涉及一种抗肿瘤药物制剂。提供一种持续释药时间长、药物释放稳定和药物利用率高的羟基喜树碱缓释微球及其制备方法。载体为聚乳酸，载体内包裹抗癌药物羟基喜树碱，在载体表面有壳聚糖水溶性衍生物修饰层。将羟基喜树碱与聚乳酸溶解于有机溶剂中得溶液A。配制浓度为0.5％～5％的聚乙烯醇溶液，加入十二烷基硫酸钠配制成浓度为0.5％～1％的混合溶液B；将溶液A转移至膜乳化器分散相容器中，将混合溶液B加入连续相容器中，开启吸水泵使连续相循环，收集流动相，维持一定压力，运行至膜乳化器的压力指示值降为0kPa。将收集的流动相离心，收集沉淀，冻干得未修饰的载药微球，再进行微球表面修饰。
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公开(公告)号：CN101486491B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910111113.8
申请日：2009-02-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G49/08 , C04B35/628
Abstract: 一种羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料及其制备方法，涉及一种碳纳米材料。提供一种羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料及其制备方法。以纳米四氧化三铁为内核，在内核表面包覆一层碳包覆层，碳包覆层表面含有氨基和羟基基团，碳包覆层表面呈海胆状突起，所述的碳包覆层含有无定形碳和石墨化碳。将三氯苯酚和二茂铁溶解于聚合物中，形成溶液A，加入氨水，溶解后得溶液B；将溶液B转移至反应釜中反应；收集反应产物，洗涤后得羟基和氨基功能化的海胆状碳包覆四氧化三铁材料。
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公开(公告)号：CN101780282A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010120868.7
申请日：2010-03-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法，涉及一种载药壳聚糖纳米粒子。提供一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法。壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂的组成为分散在水中的连接丝裂霉素的壳聚糖纳米粒子，按质量比，丝裂霉素∶纳米粒子为1∶(2～10)，纳米粒子在水中的浓度为1～20mg/ml。制备壳聚糖纳米粒子；制备叶酸修饰的纳米粒子；制备PEG修饰的纳米粒子；制备丝裂霉素丁二酸酯；将丝裂霉素丁二酸酯与壳聚糖纳米粒子加到不同修饰的纳米粒子中，再加1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，反应后得载有丝裂霉素的纳米粒子，经透析去掉未反应丝裂霉素以及其他副产物，得壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100577283C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200810071229.9
申请日：2008-06-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，涉及一种亲和吸附的介质材料。提供一种用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法。以聚碳酸酯膜为模板，在膜孔内聚合N-2-羧乙基吡咯单体，移除模板后得到聚N-2-羧乙基吡咯的纳米管。将纳米管用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑活化，偶联上亚氨基二乙酸，在纳米管内外表面螯合上配位基Cu2+，得聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管。制备的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管具有大量的亲和吸附位点，亲和容量大，非特异性吸附小，化学稳定性、亲水性和生物相容性好。可用于蛋白质的分离纯化。
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公开(公告)号：CN100563881C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810070521.9
申请日：2008-01-23
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种聚丙烯酸水热合成纳米金的方法，涉及一种纳米金。提供一种操作工艺简单易行、原料容易获得、成本低廉、适用于大规模工业化生产，还可通过实验条件的改变得到不同大小和形状的金纳米颗粒或者金纳米片，生产过程对环境无污染，符合倡导的“绿色化学”要求的聚丙烯酸水热合成纳米金的方法。在水中加入聚合物，搅拌溶解；待聚合物完全溶解后加入氯金酸，搅拌，得反应前驱体溶液；将反应前驱体溶液倒入聚四氟乙烯内衬，并装入高压釜内，密封后反应；将反应体系冷却至室温，离心使所合成的金纳米粒子与聚合物分离，然后用乙醇清洗，即得纳米金。所得纳米金一般包括金纳米颗粒或/和金纳米片。
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公开(公告)号：CN101492183A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111172.5
申请日：2009-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G49/08 , C04B35/628
Abstract: 羧基化的磁性碳纳米球及其制备方法，涉及一种磁性碳纳米球，尤其是涉及一种采用一步法合成羧基功能化的磁性碳纳米球的制备方法。提供一种所制备的材料具有尺寸均匀、纯度高、单分散的核壳结构等优点，制备过程所需设备相对廉价，温度低，可以保留反应物质表面的官能团的羧基化的磁性碳纳米球及其制备方法。羧基化的磁性碳纳米球包括核心和外层，外层包裹核心，核心为四氧化三铁核心，外层为碳壳层，碳壳层上连接有羧基。将铁盐溶解于溶剂中，得铁盐溶液；将卤代苯溶解于苯类溶剂，得卤代苯溶液；将铁盐溶液与卤代苯溶液混合，得混合溶液，反应，冷却后将反应器内的溶液倒出，离心收集不溶物，洗涤，干燥，得到羧基化的磁性碳纳米球。
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公开(公告)号：CN101429508A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200710144021.0
申请日：2007-12-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/47 , C07K1/107 , C09J189/00
Abstract: 一种海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的制备方法，涉及一种生物粘合剂。提供一种通过生物基因工程方法制备具有可降解性和防水性，且生物相容性好的海洋贻贝－厚壳贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂的方法。从活的厚壳贻贝足部提取总RNA，反转录成cDNA，根据厚壳贻贝的Mcfp－1基因序列设计PCR引物，经PCR扩增，将获得的DNA片段连接到原核表达载体pGEX－4T中构建重组质粒，再转化到大肠杆菌BL21菌株中，最后将表达的多肽产物纯化、修饰。制备方法简单，表达产物为可溶性，易于纯化，成本低，与CELL－TAKTM细胞和组织粘附剂相比有类似或者更好的效果，未发现细胞毒性。符合科研需要，可作为生物医用材料。
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公开(公告)号：CN101352420A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810071737.7
申请日：2008-09-08
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 羟基喜树碱缓释微球及其制备方法，涉及一种抗肿瘤药物制剂。提供一种持续释药时间长、药物释放稳定和药物利用率高的羟基喜树碱缓释微球及其制备方法。载体为聚乳酸，载体内包裹抗癌药物羟基喜树碱，在载体表面有壳聚糖水溶性衍生物修饰层。将羟基喜树碱与聚乳酸溶解于有机溶剂中得溶液A。配制浓度为0.5％～5％的聚乙烯醇溶液，加入十二烷基硫酸钠配制成浓度为0.5％～1％的混合溶液B；将溶液A转移至膜乳化器分散相容器中，将混合溶液B加入连续相容器中，开启吸水泵使连续相循环，收集流动相，维持一定压力，运行至膜乳化器的压力指示值降为0kPa。将收集的流动相离心，收集沉淀，冻干得未修饰的载药微球，再进行微球表面修饰。
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