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公开(公告)号:CN104845049B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510306879.7
申请日:2015-06-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C08L63/02 , C08L43/02 , C08L43/04 , C08L33/14 , C08F230/02 , C08F230/08 , C08F220/28
Abstract: 本发明公开了一种含磷阻燃型有机无机杂化倍半硅氧烷与环氧树脂杂化材料的制备方法,在溶剂和引发剂存在的条件下,将甲基丙烯酸缩水甘油酯、含磷单体和丙烯酰氧丙基七异丁基POSS通过自由基聚合的方法得到含磷POSS基化合物,然后将环氧树脂和该含磷POSS基化合物,在一定温度条件下搅拌混合均匀后,加入固化剂,混匀后倒入模具中,在真空下脱除气泡;最后固化,脱模,即得含磷阻燃型有机无机杂化倍半硅氧烷与环氧树脂杂化材料。本发明的含磷阻燃型POSS/环氧树脂杂化材料不含卤素,无毒副作用,工艺简单、产品阻燃性能优良、制作成本低廉,且产品透明、可广泛用于光学元器件的制作、LED封装等领域。
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公开(公告)号:CN104844797B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201510306920.0
申请日:2015-06-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种剥离型聚合物与层状硅酸盐纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)令蒙脱土充分吸水膨胀,形成悬浮液;(2)将悬浮液进行水热反应,得到纳米级改性蒙脱土;(3)在纳米级改性蒙脱土中加入盐酸调节pH,令其均匀分散,再加入苯胺单体,混合均匀,得混合液;(4)在混合液中加入过硫酸铵,再超声分散,得初级产物;(5)在初级产物中滴入掺杂酸反应,反应结束后用水洗涤再抽滤至滤液呈中性,即得所述剥离型导电聚合物与层状硅酸盐纳米复合材料。本发明的制备方法通过水热反应改性层状硅酸盐,扩其片层的层间距,再利用导电聚合物单体原位插层聚合,最后掺杂,全过程无须任何表面活性剂,利于后处理以及提高复合材料的电导率。
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公开(公告)号:CN103755980B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410032517.9
申请日:2014-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/07 , C08F8/28 , C08F8/30 , C08F283/06 , C08F220/60 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/20 , C09K11/06 , C07C233/43 , C07C231/02
Abstract: 一种自发荧光纳米胶束的制备方法,涉及有机荧光材料的制备方法。将亲水单体1、亲水单体2及引发剂加入四氢呋喃溶液中,经连续冻融脱气,充氩气保护后,聚合,再液氮猝冷停止反应,选用正己烷作为沉淀剂,反复提纯后获得无规共聚物;将含发色官能团的分子和无规共聚物溶于二氯甲烷中,加入无水硫酸镁反应,通过抽滤除去硫酸镁,选用正己烷作为沉淀剂纯化;将含有发色官能团修饰的无规共聚物溶于四氢呋喃,然后加入水中,静置挥发四氢呋喃,即得自发荧光纳米胶束。采用一步法合成无规共聚物,并将含发色团的分子以动态键的形式接枝于无规共聚物,方法简单,易于控制,反应条件温和,无需加入金属催化剂,产物易纯化。
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公开(公告)号:CN103755742B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201410047211.0
申请日:2014-02-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/6574 , C08F220/14 , C08F230/02 , C08F212/08
Abstract: 一种含DOPO基团阻燃单体及其制备方法与应用,涉及一种化合物。在反应瓶中依次加入有机溶剂、四氯化碳和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,置于冰水浴中,边搅拌边加入甲基丙烯酸羟乙酯和缚酸剂,升温反应后,减压抽滤除去缚酸剂盐,通过旋蒸、洗涤和干燥对粗产物进行提纯后得到的产物即为含DOPO基团阻燃单体。所述含DOPO基团阻燃单体可在制备阻燃高分子材料中应用。反应条件温和、产率高,产物纯化分离操作简单,易于扩大性生产。通过自由基共聚的方式引入到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯中等聚合物基体中,制备出本质阻燃聚合物材料,克服了添加型阻燃剂与基体相容性差、使用过程易流失、耐水性差等缺陷。
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公开(公告)号:CN104211850A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410489421.5
申请日:2014-09-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/14 , C08F8/30
Abstract: 一种含可逆氢键的梳型聚合物及其制备方法,涉及一种自修复材料。所述含可逆氢键的梳型聚合物,记为PS-co-PVBC-g-H-Bonding,以PS-co-PVBC(PS)为主链,带有氢键单元聚合物为侧链,相对分子量为10000~100000。将St、VBC和AIBN溶于溶剂中,经过冷冻-抽真空-充氩气的循环排除体系中的水和氧气后反应,反应结束后用甲醇沉淀,提纯得到PS-co-PVBC,产物为白色粉末;将PS-co-PVBC、含氢键单体、CuBr和络合剂溶于溶剂中反应,反应结束后,经透析提纯后得到最终产物含可逆氢键的梳型聚合物。
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公开(公告)号:CN103897163A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410097092.X
申请日:2014-03-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/08 , C08G63/78 , C07D239/47
Abstract: 一种远螯四重氢键单元化合物及其合成方法,涉及一种化合物及其合成方法。所述远螯四重氢键单元化合物为季戊四醇-(聚己内酯-脲基嘧啶酮)4。合成方法:先合成中间连接剂季戊四醇-聚己内酯,再合成四重氢键单元脲基嘧啶酮,最后合成季戊四醇-(聚己内酯-脲基嘧啶酮)4。选用低毒性、生物相容性和生物可降解性的聚酯,对环境产生的污染小。满足绿色化学的要求。可提高总产率,节约资源。形成比线性超分子结构具有更高力学性能和机械强度的网络状超分子结构。
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公开(公告)号:CN103755980A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410032517.9
申请日:2014-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/07 , C08F8/28 , C08F8/30 , C08F283/06 , C08F220/60 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/20 , C09K11/06 , C07C233/43 , C07C231/02
Abstract: 一种自发荧光纳米胶束的制备方法,涉及有机荧光材料的制备方法。将亲水单体1、亲水单体2及引发剂加入四氢呋喃溶液中,经连续冻融脱气,充氩气保护后,聚合,再液氮猝冷停止反应,选用正己烷作为沉淀剂,反复提纯后获得无规共聚物;将含发色官能团的分子和无规共聚物溶于二氯甲烷中,加入无水硫酸镁反应,通过抽滤除去硫酸镁,选用正己烷作为沉淀剂纯化;将含有发色官能团修饰的无规共聚物溶于四氢呋喃,然后加入水中,静置挥发四氢呋喃,即得自发荧光纳米胶束。采用一步法合成无规共聚物,并将含发色团的分子以动态键的形式接枝于无规共聚物,方法简单,易于控制,反应条件温和,无需加入金属催化剂,产物易纯化。
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公开(公告)号:CN108866586B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810730190.0
申请日:2018-07-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C25D3/56
Abstract: 本发明公开了一种三价铬体系电沉积铬铁合金的电镀液及其制备方法,其溶剂为水,pH=2.7~4.5,溶质包括三价铬主盐、三价铬主络合剂、三价铬辅助络合剂、亚铁主盐、导电盐、缓冲剂、稳定剂、表面活性剂和复合光亮剂。本发明采用复合配位的方式对三价铬进行配位,降低了水分子对三价铬的配位能力,从而提高了铬在阴极表面的沉积效率。本发明特定的主络合剂均为小分子羧酸及其盐,可以取代水分子与三价铬络合,促进三价铬电还原,且该主络合剂和特定的辅助络合剂共同络合三价铬离子,形成组合型复合络合物,进一步促进三价铬电还原。
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公开(公告)号:CN106750239B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201611037090.7
申请日:2016-11-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种含磷氮硅聚合物阻燃剂及其制备方法和应用,其化学式结构为:其中,m=10~100,n=10~100。本发明的含磷氮硅聚合物阻燃剂中磷、氮、硅三者之间的协同阻燃效果提高了环氧树脂的阻燃性能。
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公开(公告)号:CN104231157B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201410489624.4
申请日:2014-09-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F220/36 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F2/38
Abstract: 一种具有自修复功能的环氧树脂及其制备方法,涉及一种含四重氢键单元UPy聚合物。所述具有自修复功能的环氧树脂以PBuMA为主体,带有环氧基团和可逆四重氢键基团为功能性基团的无规共聚物PUPyMA‑co‑PGMA‑co‑PbuMA。将2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基异胞嘧啶溶于溶剂中,加热,在反应瓶中加入甲基丙烯酸‑2‑异氰酸酯基乙基酯,搅拌5~30min后用水冷却,所得反应混合物经沉淀剂沉淀、干燥后得UpyMA;将UPyMA、GMA、BuMA和AIBN溶于溶剂中,经过冷冻‑抽真空‑充氩气的循环排除体系中的水和氧气后反应,再用异丙醇沉淀,提纯得到PUPyMA‑co‑PGMA‑co‑PBuMA。
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