-
公开(公告)号：CN106582846A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611013453.3
申请日：2016-11-18
Applicant: 南昌大学 , 东莞市贝特利新材料有限公司
CPC classification number: B01J31/2291 , B01J2231/323 , B01J2531/828 , C07F7/1804 , C07F7/1876
Abstract: 一种高效抗中毒Karstedt催化剂及合成和在硅氢加成反应中的应用，在经典Karstedt催化剂中加入一定配比的三烷基硼烷及其衍生物，在溶剂下一定温度下回流一定时间，得到高活性高抗中毒性能的Karstedt催化剂，本发明的催化剂可以在加成性液体硅橡胶、硅胶油墨、硅烷偶联剂合成及含氢硅烷和烯烃等硅氢加成反应中应用。本发明大大提高了经典Karstedt 催化剂活性及在相对较高（卤素及磷、硫等元素）浓度下Karstedt 催化剂抗中毒性能；催化剂的使用量少（以Pt计），经济性好;硅氢加成效率高，反应条件温和。对成品外观影响低，次品率低。可广泛应用于有机硅单体及有机硅聚合物中。
-
公开(公告)号：CN106563463A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610943922.5
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 一种铜氧化物表面复合锰氧化层材料的制备方法，是在水、醇或水‑醇混和溶液中,通过含+7价氧化态Mn元素(Mn(VII))可溶性Mn源化合物如KMnO4与Cu2O基体表面进行氧化还原置换反应获得Cu2O表面复合锰氧化层（多价态氧化锰共存记为MnOx）材料的新方法，再进行热处理则可进一步获得CuO表面复合MnOx材料。该方法特点为MnOx能以分子尺度薄层高分散、均匀、紧密复合于Cu2O或CuO材料表面；其结构、性能主要由Mn元素与Cu2O化学摩尔比决定，易实现样品系列调控，本发明范围为0.02‑1.0。对关注Cu‑Mn复合结构或界面相互作用的研究及应用领域，这一方法可为高性能材料研制提供参考。
-
公开(公告)号：CN106117553A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610288402.5
申请日：2016-05-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C08G73/10 , C09D179/08 , C09D5/08 , C23F11/173
Abstract: 一种用于提高LED银元件防硫化性能的保护剂及制备和使用方法，具有如下式的重复结构单元，或是两种的混合物：以三颈烧瓶为反应容器，搅拌，通氮气，加入0.1mol二胺，用10ml N,N‑二甲基乙酰胺极性溶剂溶解，再加入0.1‑0.15mol二酐，室温反应12‑18h。将LED银基板置于溶液中，浸泡30s，再置于30‑80℃烘箱中0.5‑1h。本发明成本低廉、不影响后期封装过程、合成过程简单，提高银的防硫化性能。
-
公开(公告)号：CN105271357B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201510651665.3
申请日：2015-10-10
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G3/02
Abstract: 一种表面为稳定多价态铜复合层Cu2O基纳米材料的制备方法，是对新制的Cu2O纳米材料除杂除水预处理后，置入特定比例CO、O2、N2混合反应气中，由室温起始采用程序升温方式，在一定反应气空速下，通过调控反应气组成比例及升温末端温度进行再合成，即通过可控的气固相界面反应过程，将原材料转化制备为表面以物化性质稳定的含有两种或三种不同价态铜复合层存在而体相内部仍为Cu2O的复合型纳米材料的可控合成方法。该方法仅在材料表面形成均匀分布、稳定的多价态铜复合层，而体相内部仍为Cu2O；广泛适用于各种形貌原材料，均可获得具有类似表面复合结构的Cu2O基纳米材料。
-
公开(公告)号：CN105536800A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510881545.2
申请日：2015-12-04
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755 , C07B35/02 , C07C5/10 , C07C13/18 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J23/755 , C07B35/02 , C07C5/10 , C07C213/02 , C07C2523/755 , C07C13/18 , C07C215/76
Abstract: 一种Ni/ZrO2加氢催化剂的合成方法及该催化剂在加氢催化反应中的应用，合成方法按如下步骤：将锆源配成0.8mol/L的溶液，常温搅拌，加入锆源与醇类摩尔比为1:3的还原性醇，搅拌15min，加入碱溶液将pH调制11~13，搅拌15分钟后加入锆与镍摩尔比为1:48-1:2的0.5mM/ml镍源溶液，继续搅拌15min钟后将混合液移入高压反应釜，恒温160℃反应18h，反应生成的沉淀物经抽滤，洗涤，干燥研磨后得到催化剂。本发明配方单纯，合成工艺简单易行，可实现较低温度下制备环己烷，并且具有高的转化率。且除了制备环己烷外，本发明的Ni/ZrO2催化剂可以用于对硝基苯酚还原制备对氨基苯酚，其催化活性在相同反应条件下远远高于雷尼镍。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103769600A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410014413.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种表面高分散贵金属高指数晶面纳米颗粒的制备方法，是将合成体系组分中的铜或银纳米颗粒加入至2M浓度的KCl溶液中，再加入保护剂PVP和贵金属前体溶液，常温下搅拌2小时后静置30个小时，制得样品。本发明由于贵金属分布于基底金属颗粒表面，保证了贵金属的高分散度和高利用率，对于三种贵金属，在常温下通过较简单工艺都可以构建出高分散度的高指数晶面，体现了本发明的体系和方法具有较好的普适性，为其推广应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN101298051B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810060927.9
申请日：2008-03-25
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种有机硅高沸物裂解催化剂的制备方法，其特征是在10-80℃温度下，各原料按摩尔配比为：TEOS∶十二胺＝1∶0.3-0.5；TEOS∶C2H5OH＝1∶10-15；TEOS∶H2O＝1∶29-58；TEOS∶APTES＝1∶0.1-0.7，将十二胺溶于H2O和C2H5OH的混合溶液中，搅拌均匀后，先后加入TEOS和APTES，搅拌10-30小时，然后将所得白色粘稠状抽滤，得到白色粉末状物，再用无水乙醇回流洗涤，脱去白色粉末状物中的模板剂十二胺，干燥，得介孔分子筛催化剂，本发明制备方法简单，为有机硅高沸物裂解制甲基氯硅烷单体提供了一种新型的催化剂。
-
公开(公告)号：CN100560600C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610112009.7
申请日：2006-08-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种从红薯废水中制取红薯粘液蛋白的方法，其特征在于将红薯废水在常温和一定的真空度下经过粗滤和微滤(膜分离)，分别得到滤饼，将两次滤饼合并，进行冷冻干燥或真空干燥，经粉碎机粉碎得到粉状红薯粘液蛋白。本发明的优点是：综合利用红薯废水、减少了环境污染、提高了经济效益、工艺先进、效率高、保持红薯粘液蛋白的原有活性。
-
公开(公告)号：CN101298051A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810060927.9
申请日：2008-03-25
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种有机硅高沸物裂解催化剂的制备方法，其特征是在10－80℃温度下，各原料按摩尔配比为：TEOS∶C12＝1∶0.3－0.5；TEOS∶C2H5OH＝1∶10－15；TEOS∶H2O＝1∶29－58；TEOS∶APTES＝1∶0.1－0.7，将C12溶于H2O和C2H5OH的混合溶液中，搅拌均匀后，先后加入TEOS和APTES，搅拌10－30小时，然后将所得白色粘稠状抽滤，得到白色粉末状物，再用无水乙醇回流洗涤，脱去白色粉末状物中的模板剂C12，干燥，得介孔分子筛催化剂，本发明制备方法简单，为有机硅高沸物裂解制甲基氯硅烷单体提供了一种新型的催化剂。
-
公开(公告)号：CN119307319A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411321529.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种从井冈蜜柚生理落果中综合提取精油和果胶的方法，以酶解后的井冈蜜柚生理落果为原料，采用两次提取法提取井冈蜜柚生理落果精油，其中第一次提取采用的是有机溶剂提取法，第二次提取采用的是水蒸气蒸馏提取法，并将提取过精油后的原料采用酸提醇沉法提取果胶。本发明利用生理落果而不是成熟果进行柚子精油和果胶的提取，可以充分利用农产废弃物，同时本发明采用二次提取法提取精油，避免了单独采用有机溶剂提取法提取精油纯度不高的问题，又避免了单独采用水蒸气蒸馏法提取精油产率低的缺点；随后用提取过精油后的原料来提取果胶，可以避免单独提取某一成分造成资源利用不充分的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.026 seconds)
