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公开(公告)号：CN113413459B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110598672.7
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K38/17 , A61K8/64 , A61P7/02 , A61P17/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61Q17/00 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及一种活性多肽及其基因和在制药和化妆品中的应用，所述沼水蛙多功能多肽Cath‑HG是由24个氨基酸组成的多肽，分子量2725.12道尔顿，等电点10.232，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的第三位半胱氨酸和第七位半胱氨酸构成分子内二硫键。本发明所述沼水蛙多功能多肽Cath‑HG是根据SEQ ID NO.1所示的序列合成。本发明由沼水蛙多功能多肽Cath‑HG具有结构简单、人工合成方便、生物活性多样而强的特点，可以作为制备抗痤疮感染、抗炎、免疫调节、脓毒症、预防血栓形成的治疗药物的应用。
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公开(公告)号：CN113274485B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110599012.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , A61K35/646
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了埃及金蝎蝎毒来源多肽Smp24在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌和胰腺癌，且没有明显的毒副作用。所述抗肿瘤药物的给药方式为注射。本发明首次公开了蝎毒多肽Smp24的新的医药用途，即可用于制备抗肿瘤药物，给治疗肿瘤提供了一种新的途径和手段。蝎毒多肽Smp24既可破坏细胞骨架又可以直接穿透细胞膜进入细胞导致肿瘤细胞周期阻滞并诱导凋亡发生来发挥抗肿瘤作用，有效降低了耐药性。蝎毒多肽Smp24不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN106518995B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610980072.6
申请日：2016-11-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种印鼠客蚤多肽及其基因和应用，具体涉及印鼠客蚤多肽FS48在制备治疗Kv1.1相关的疼痛、癌症、炎性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自免疫疾病和慢性感染性疾病药物中应用，其中所述的印鼠客蚤多肽FS48的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明所多肽由以下方法制备得：原核表达印鼠客蚤多肽FS48，然后采用三步柱层析分离纯化后得到。本发明所述的印鼠客蚤多肽FS48能通过抑制Kv1.1和Kv4.1而具有镇痛、抗炎、免疫调节和抗肿瘤作用，且无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN106432425B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201610917912.4
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/12 , A61K38/10 , A61K8/64 , A61K47/42 , A61P39/06 , A61P25/16 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种活性多肽及其基因和在制药中的应用，所述的花姬蛙抗氧化肽是由12个氨基酸组成的环肽，分子量1334.91道尔顿，等电点8.002，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1，上述多肽的其第三位半胱氨酸和第十一位半胱氨酸形成分子内二硫键。所述花姬蛙抗氧化肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙抗氧化肽是第187‑222位核苷酸。本发明由花姬蛙抗氧化肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙抗氧化肽具有很强的红细胞凝集和抗氧化功能。
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公开(公告)号：CN106397564B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201610917911.X
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61K8/64 , A61K47/42 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P25/16 , A61P39/06 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及黑框蟾蜍抗氧化肽及其基因和在制药中的应用，所述的黑框蟾蜍抗氧化肽是由33个氨基酸组成的环肽，分子量3678.14道尔顿，等电点10.33，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的其第三位半胱氨酸和第八半胱氨酸形成分子内二硫键。所述黑框蟾蜍抗氧化肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟黑框蟾蜍抗氧化肽是第394‑492位核苷酸。本发明由黑框蟾蜍抗氧化肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的黑框蟾蜍抗氧化肽具有很强的凝集素、丝氨酸蛋白酶抑制剂活性和抗氧化作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106478811B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201610915371.1
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/81 , C12N15/15 , A61K38/57 , A61K8/64 , A61P39/06 , A61P1/18 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种活性多肽及其基因和在制药中的应用，所述的虎纹蛙蛋白酶抑制肽是由33个氨基酸组成的环肽，分子量3768.33道尔顿，等电点6.303，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1，上述多肽的其第三半胱氨酸和第八位半胱氨酸形成分子内二硫键。所述虎纹蛙蛋白酶抑制肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟虎纹蛙蛋白酶抑制肽是第379‑477位核苷酸。该虎纹蛙蛋白酶抑制肽具有结构简单、人工合成方便抗菌谱系广和活性强的特点，可以作为制备病原微生物感染性疾病的治疗药物和美容护肤药物应用。
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公开(公告)号：CN106518995A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610980072.6
申请日：2016-11-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P31/00
CPC classification number: C07K14/43504 , A61K38/00 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明涉及一种印鼠客蚤多肽及其基因和应用，具体涉及印鼠客蚤多肽FS48在制备治疗Kv1.1相关的疼痛、癌症、炎性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自免疫疾病和慢性感染性疾病药物中应用，其中所述的印鼠客蚤多肽FS48的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明所多肽由以下方法制备得：原核表达印鼠客蚤多肽FS48，然后采用三步柱层析分离纯化后得到。本发明所述的印鼠客蚤多肽FS48能通过抑制Kv1.1和Kv4.1而具有镇痛、抗炎、免疫调节和抗肿瘤作用，且无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN104356220B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410636317.4
申请日：2014-11-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种具有血小板聚集抑制功能的抗HIV白纹伊蚊蛋白，该蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本发明所述的抗HIV白纹伊蚊蛋白是由白纹伊蚊唾液腺总RNA经纯化、扩增出总cDNA，然后，再以总cDNA为模板扩增其基因克隆到原核表达载体，经IPTG诱导表达、对表达的包涵体变性和复性折叠后凝胶过滤及离子交换色谱分离纯化得到。本发明的抗HIV白纹伊蚊蛋白具有能抑制HIV在细胞内的增殖和数种激动剂诱导的血小板聚集的活性，及无细胞毒性和抗HIV特异性强的优点，可用于制备抗艾滋病及其相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106432483A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610982021.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/81 , C12N15/15 , A61K38/57 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/10
CPC classification number: Y02A50/473 , C07K14/8121 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种沼水蛙皮肤丝氨酸蛋白酶抑制肽及其基因和制药应用，所述沼水蛙丝氨酸蛋白酶抑制肽是由24个氨基酸组成的环肽，分子量2725.12道尔顿，等电点10.232，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的第三位半胱氨酸和第七位半胱氨酸构成分子内二硫键。所述沼水蛙丝氨酸蛋白酶抑制肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中第364-435位核苷酸编码有功能的成熟沼水蛙丝氨酸蛋白酶抑制肽。本发明由沼水蛙丝氨酸蛋白酶抑制肽具有结构简单、人工合成方便的特点，可以作为制备病原微生物感染性疾病、糖尿病、肿瘤性疾病胃炎和胰腺炎治疗药物的应用。
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公开(公告)号：CN106432425A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610917912.4
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/12 , A61K38/10 , A61K8/64 , A61K47/42 , A61P39/06 , A61P25/16 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种活性多肽及其基因和在制药中的应用，所述的花姬蛙抗氧化肽是由12个氨基酸组成的环肽，分子量1334.91道尔顿，等电点8.002，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1，上述多肽的其第三位半胱氨酸和第十一位半胱氨酸形成分子内二硫键。所述花姬蛙抗氧化肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙抗氧化肽是第187-222位核苷酸。本发明由花姬蛙抗氧化肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙抗氧化肽具有很强的红细胞凝集和抗氧化功能。
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