公开(公告)号：CN102586272A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210017732.2

申请日：2012-01-19

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 胥猛 ,  谢雯凡 ,  黄敏仁 ,  陈英 ,  王光萍 ,  潘惠新 ,  徐立安 ,  王明庥

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  C12N5/10 ,  A01H5/06 ,  C07K14/415

Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。

公开(公告)号：CN102559681A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210017566.6

申请日：2012-01-19

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 胥猛 ,  谢雯凡 ,  黄敏仁 ,  陈英 ,  王光萍 ,  潘惠新 ,  徐立安 ,  王明庥

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。

公开(公告)号：CN102373235A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110314837.X

申请日：2011-10-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 黄敏仁 ,  谭碧玥 ,  陈英 ,  胥猛 ,  徐立安 ,  潘惠新 ,  王光萍 ,  王明庥

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。

公开(公告)号：CN101642049B

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200910035029.2

申请日：2009-09-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王光萍 ,  黄敏仁 ,  程强 ,  陈英 ,  胥猛 ,  张博 ,  王明庥

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。本发明的毛果杨离体器官再生植株的方法，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究创造了基本条件。

公开(公告)号：CN101642049A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910035029.2

申请日：2009-09-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王光萍 ,  黄敏仁 ,  程强 ,  陈英 ,  胥猛 ,  张博 ,  王明庥

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。本发明的毛果杨离体器官再生植株的方法，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究创造了基本条件。

公开(公告)号：CN1715415A

公开(公告)日：2006-01-04

申请号：CN200510039104.4

申请日：2005-04-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈英 ,  黄敏仁 ,  王明庥 ,  诸葛强 ,  王光萍 ,  潘惠新 ,  李火根 ,  徐立安

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C12N15/52

Abstract: 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体，它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列，其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下，将该载体转入花卉，可促使靛蓝色素在花器官特异生成，改变花的色泽，提高花卉观赏价值。

公开(公告)号：CN1597967A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN200410041718.1

申请日：2004-08-18

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 陈英 ,  王义琴 ,  黄敏仁 ,  孙勇如 ,  王光萍 ,  张新叶 ,  王明庥 ,  诸葛强 ,  徐立安

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/65 ,  C12N15/12 ,  C12N15/29

Abstract: 本发明公开了一种双价抗病基因植物表达载体，它含有在植物细胞中组成型表达的启动子、兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因、终止子和筛选标记基因，其特征在于将其中的兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因重组到植物细胞表达的载体上。该载体的转基因植物细胞将含有兔防御素蛋白、天麻抗真菌蛋白。本发明所述载体含有的两个抗病基因抗菌谱均较广，且抗菌机理不同，将该载体转化具有重要经济价值的农作物和林木，从而提高其持续性抗病能力，具有极为重要的意义。