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公开(公告)号:CN112779174B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202110102085.4
申请日:2021-01-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一株敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌,所述酿酒酵母基因工程菌由原始酿酒酵母利用CRISPR‑Cas9技术敲除基因Cln3后改造而成,敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显增强,在固定化发酵中形成的生物被膜增多,增加了生物产量,缩短了发酵周期,提高了发酵效率。
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公开(公告)号:CN112501103B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202011524298.8
申请日:2020-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrB基因。本发明构建了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌,对重组菌生物膜的形成有促进作用,对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用,同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用,节约了成本。
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公开(公告)号:CN113322194A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110156473.0
申请日:2021-02-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲入Sic1基因的酿酒酵母基因工程菌,所述酿酒酵母由原始酿酒酵母利用CRISPR‑Cas9技术敲入基因Sic1后改造而成。由于原始菌株S288c在固定化发酵中菌体聚集过多且聚集体不成熟,电阻较高,阻碍了传质传导,导致其发酵周期的加长,而敲入Sic1基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显减弱,在固定化发酵中细胞粘附聚集情况减少,黏附性降低,游离细胞增多,加强了传质传导,缩短了发酵周期。
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公开(公告)号:CN112592877A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011519849.1
申请日:2020-12-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrC基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrC基因。本发明通过过表达lsrC基因增加了大肠杆菌菌群的聚集效果,加强了生物膜的形成,通过生物膜的表征实验以及固定化发酵实验证实了lsrC基因的过表达促进了菌群之间的相互作用,加强了生物膜的形成,缩短了发酵周期,提高了L‑苏氨酸的产量和合成效率。
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公开(公告)号:CN112501103A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011524298.8
申请日:2020-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrB基因。本发明构建了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌,对重组菌生物膜的形成有促进作用,对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用,同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用,节约了成本。
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