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公开(公告)号：CN106167778A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610698863.X
申请日：2016-08-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种柔嫩梭菌及其培养方法与应用。所述的柔嫩梭菌从健康人的粪便中提取，其分类命名为柔嫩梭菌（clostridium leptum）L319，其保藏编号为GDMCC No：60042。本发明还提供了所述柔嫩梭菌（clostridium leptum）L319的培养方法的应用。本发明所提供的培养方法能够提高柔嫩梭菌的培养效率。所述柔嫩梭菌（clostridium leptum）L319酶活高，能够降解膳食纤维产生丁酸盐，本身可以诱导免疫抑制细胞Treg的产生，还可用于产氢气。
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公开(公告)号：CN102952787B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210403666.2
申请日：2012-10-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种新的乙酰木聚糖酯酶的DNA，它的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。它的氨基酸序列如SEQIDNO：2所示。蛋白结构为同源六聚体时活性最高。本发明还公开了含上述新型乙酰木聚糖酯酶DNA的克隆载体和克隆技术，及重组酯酶对短链脂肪酸脂及酰基糖类的水解应用及其在生产β-内酰胺类抗生素的重要中间体-去酰基化的7-氨基头孢烷酸及去酰基化头孢菌素C中的应用，具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN103014121A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310025755.2
申请日：2013-01-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种筛选产生物表面活性剂菌株的方法。本方法以聚联乙炔囊泡为载体，利用菌株所产表面活性剂破坏聚联乙炔囊泡分子氢键结构，促使聚联乙炔分子构象改变而引发光学信号变化来分析菌株产表面活性剂的性能。本发明针对传统筛选生物表面活性剂菌株筛选的成本高、盲目性、工作量庞大等缺点，首次将生物传感器引入到菌株筛过程中，所开发的技术具有廉价、简便、快速、重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN102352322B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110360406.7
申请日：2011-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一株耐高温柠檬酸生产菌株。本发明还涉及获得该菌株的诱变筛选方法及应用方法。本发明的菌株分类命名为Aspergillusnigerzjs-8，保藏号为CCTCCNO：M2011359。得到该菌株的方法是采用离子束注入诱变处理出发菌株，然后将处理后的菌液涂布于含溴甲酚绿的筛选平板上高温培养，挑取变色圈与菌落直径比值较大的单菌落进行高温发酵产柠檬酸。采用此方法筛选得到的菌株可耐受42℃的高温，且在高温条件下遗传性状稳定，产酸水平较高，这对柠檬酸工业的节能生产提供了一条可行的道路。
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公开(公告)号：CN102212484A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110114771.X
申请日：2011-05-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种控制丝状真菌发酵过程中生长形态的方法，属于生物工程领域。本发明将木质纤维素水解后得到的水解液经脱毒处理后，添加至丝状真菌发酵培养基中进行液体发酵培养，获得球状的具有生物催化活性的丝状真菌团体。本发明解决了现有技术条件中丝状真菌成球控制条件苛刻，控制条件重复性差，菌球直径分布不稳定等缺点。该技术手段操作条件范围广，操作简便可行，可有效降低对设备的要求，使其相对于其他技术手段而言，更具有工业化竞争力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102174419A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110072287.5
申请日：2011-03-24
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株米根霉菌株及其诱变筛选方法和发酵生产富马酸的方法。该菌株分类命名为米根（Rhizopusoryzae）ME-F13，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M2010351。得到该菌株的方法是采用离子注入物理诱变处理出发菌株ME-F12，然后将处理后的菌液涂布含2-D-脱氧葡萄糖（2-DG）的选择固体平板上培养，挑取抗2-DG的单菌落同步糖化淀粉质原料发酵制备富马酸。采用此方法筛选到的菌株糖化酶活力得到了提高，在对淀粉质原料不需要进行糖化处理的情况下，能直接利用其发酵，降低生产成本，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN100532535C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710024503.2
申请日：2007-06-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种富马酸产生菌及其诱变筛选方法和利用该菌株发酵生产富马酸的方法。该菌株分类命名为米根霉(Rhizopus Oryzae)ME-F11，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 207066。本发明的菌种营养需求简单，应用该菌经液体深层发酵可生产富马酸，富马酸浓度达到90～120g/L，富马酸产量占总酸产量的90～95%，具备优异的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN101235394A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810018825.0
申请日：2008-01-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开一种利用米根霉发酵制备富马酸的过程中原位分离提取富马酸的方法。本发明针对富马酸独特的理化性质，在利用米根霉游离细胞发酵的同时，采用中空纤维超滤膜、纳滤浓缩和离子交换吸附耦合技术分离提取富马酸。该方法操作条件温和，分离选择性强，菌体细胞的活性损失性小，有效提高米根霉的发酵效率，减少生物法合成富马酸的工艺流程；同时，在反应分离的过程中，利用纳滤装置进行发酵液的浓缩，大大提高了离子交换树脂对富马酸的吸附能力，物耗和能耗相对较低，产生的废弃物和二次污染物较少。该方法反应分离过程快速、完全、操作稳定性佳，是一种高效、新型的传质分离耦合强化技术，具有较广的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN116732083A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310380760.9
申请日：2023-04-11
Abstract: 本申请公开了一种高表达gstA基因质粒、其构建方法、含高表达gstA基因质粒的曲霉工程菌株及其构建方法与应用，属于生物工程领域。本申请高表达gstA基因质粒的构建方法包括：从曲霉菌株的基因组扩增gstA基因片段，并利用引物heigpd‑F/L‑Zero‑R扩增合成载体pEASY‑Cre‑LoxP‑gpd获得线性化质粒载体；将gstA基因片段与线性化质粒载体连接，并将连接产物转化至DH5α感受态细胞培养，挑取单克隆并经菌落PCR验证及测序。本申请高表达gstA基因质粒能够通过PgpdA控制gstA高表达，从而可以使含有高表达gstA基因质粒的曲霉工程菌株能够在发酵培养中大幅增加糖耗速率，显著缩短发酵周期。
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