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公开(公告)号：CN111518279B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010202486.2
申请日：2020-03-20
Applicant: 南京大学
IPC: C08G77/392 , C08G77/388 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种基于芳香族二硫键的聚硅氧烷，由氨基端封的聚硅氧烷和取代或非取代的4,4'‑二氨基二苯二硫醚与交联剂反应形成酰胺键，缩聚而成。本发明所述的聚硅氧烷不仅具有良好的柔性，并且存在大量可逆的动态键，丰富的氢键和二硫键，在室温或者加热条件下能自发修复损伤，更能够相较于其他自修复材料适应锂电池正极材料的物理环境，具有良好的粘结性能和稳定性，能缓解电池在充放电过程膨胀引起比电容衰减，从而可以修复电池微裂纹、提高电池的循环使用次数，延长了电池使用寿命，可以作为自修复粘结剂用于制备锂电池中正极材料。
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公开(公告)号：CN111635424A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010498349.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/08 , C07C229/16 , C08G77/38 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一类含有四羧乙基二胺结构的化合物，如下通式结构：其中， 代表主链原子个数为8～12的，由C、Si、O中的一种或几种共价连接而成的分子链。本发明所述的化合物分子通过大量氢键作用形成超分子聚合物，在室温下表现出较高的力学强度，同时具有优异的环境响应性、温敏性和自修复性，并且可回收再加工使用。
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公开(公告)号：CN111518279A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010202486.2
申请日：2020-03-20
Applicant: 南京大学
IPC: C08G77/392 , C08G77/388 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种基于芳香族二硫键的聚硅氧烷，由氨基端封的聚硅氧烷和取代或非取代的4,4'‑二氨基二苯二硫醚与交联剂反应形成酰胺键，缩聚而成。本发明所述的聚硅氧烷不仅具有良好的柔性，并且存在大量可逆的动态键，丰富的氢键和二硫键，在室温或者加热条件下能自发修复损伤，更能够相较于其他自修复材料适应锂电池正极材料的物理环境，具有良好的粘结性能和稳定性，能缓解电池在充放电过程膨胀引起比电容衰减，从而可以修复电池微裂纹、提高电池的循环使用次数，延长了电池使用寿命，可以作为自修复粘结剂用于制备锂电池中正极材料。
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公开(公告)号：CN105694044B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610220303.3
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种羧基官能团化的聚硅氧烷及其制备方法。该方法包括以下步骤：1)将聚烷基氢化硅氧烷和烷基烯酸酯衍生物发生硅氢加成反应，得到羧酸酯官能团化的聚硅氧烷；2)将得到的羧酸酯官能团化的聚硅氧烷依次进行水解、酸化、萃取和真空干燥得到羧基官能团化的聚硅氧烷。本发明方法硅氢加成反应加成完全，简化了合成工艺，提高了反应收率，减少了副反应的发生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110218329A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810176863.2
申请日：2018-03-04
Applicant: 南京大学
IPC: C08G77/388 , C08G77/398
Abstract: 本发明公开了一类改性的聚硅氧烷，具有如下结构式： 其中，m为0-10000的整数，n为0-10000的整数，m,n不同时为0；R1-R7相同或不同，其中至少有一个具有基于氢键、配位键或共价键的可逆化学键体系的基团。本发明创造性地以聚硅氧烷为主链，通过化学方法引入具有温敏性的可逆化学键，得到对温度高度敏感的高分子材料。可以利用材料的温敏特性，通过一定的加工和制备方法，得到具有特定应用的功能性材料，如医用外固定材料、矫形材料、包装材料等。
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公开(公告)号：CN106009702B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610504231.5
申请日：2016-06-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种自修复材料在3D打印中的应用。本发明以自修复材料作为3D打印材料，利用自修复材料的自修复功能，智能检测并自发的完成对材料的修复，从而可以预防材料由于产生微裂纹而存在的潜在破坏，相比于产品的成型条件，自修复所需要的条件是轻度的、温和的，在整个修复过程中，直至修复完成，都不会影响产品的整体性能，降低了产品的维护费用，增加了其使用寿命，提高了资源的利用率。
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公开(公告)号：CN108586467A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810634194.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种含氮稠环芳香化合物，具有如下结构： 其中R1-R11相同或不同，代表-H，-F，-Cl，-Br，-I、羟基、巯基、氨基、C1-C18的烷基、C1-C18的烷氧基、C1-C18的烷巯基、C1-C18的烷氨基、芳氧基、芳巯基、芳氨基或咔唑基；R12代表-H、甲基、胺甲基、氰基、脒基、取代或非取代的嘧啶基；R13代表-H、氰基、甲基或胺甲基。本发明所述酞荭化合物具有好的平面性，芳香性及光谱形状与酞菁相似，但溶解性更好，相比酞菁更易加工。可作为p型半导体材料用于分子导体材料、分子电子元器件材料、电致变色材料、光电转换材料或OLED材料领域。
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公开(公告)号：CN105802576B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610299402.5
申请日：2016-05-07
Applicant: 南京大学
IPC: C09J183/08 , C08G77/398
Abstract: 本发明提供一种自修复强力胶及其制备方法。本发明提供的自修复强力胶由于硼氧六元环交联结构的存在，使其拥有优异的物理机械性能，杨氏模量高达约180MPa；并且由于其结构中所具备硼氧六元环，在受到破坏后会形成相应的硼酸，再通过脱水作用可以重新形成硼氧六元环，因此具备优异的自修复性能，在脱胶后可重新粘结，当固化温度为70℃时，固化24小时后，其黏结强度高达7.5MPa；在70℃中修复24小时后，强力胶的黏结强度仍高达5.7MPa，达到了商业化强力胶如环氧强力胶或氰基丙烯酸强力胶的黏结力水平。本发明提供的制备方法简单易行，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102503965B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110315824.4
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京大学 , 常州天合光能有限公司
Abstract: 本发明涉及一类具有光转换特性的稀土配合物及其合成方法。其特征在于：利用带有蒎烯官能团的联吡啶配体与稀土β-二酮配合物反应，得到一类含β-二酮与2，2’-联吡啶衍生物的混合稀土配合物。本发明所提供的稀土配合物在紫外区有良好的吸光特性，同时能发射出可见光，因而具有光转换的特性。可作为光转换薄膜关键材料用于改善太阳能电池光谱响应特性，也可用于农用光转换膜以提高农作物对光能的利用率。同时，本发明所提供的稀土配合物在在分析化学、医学、生命科学、荧光探针、发光器件等方面也具有重要的应用价值和广阔前景。
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