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公开(公告)号：CN110904121A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911298615.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了易感基因SR30在改良农作物抗性中的应用，植物中保守的mRNA可变剪切因子SR30作为病害易感基因在改良作物抗性中的应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域。沉默番茄中SR30可以显著增强番茄对致病疫霉菌的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用基因编辑技术在马铃薯、大豆、水稻、小麦和玉米等作物中敲除该基因，可以获得对多种病原菌的抗性能力，从而提高作物的田间抗病性。本发明可用于作物抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN102766691A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210242542.0
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法，其利用两对特异性引物，其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT，下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC；另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG，下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单，结果明确，节约时间和成本。
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公开(公告)号：CN102676511A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210153468.5
申请日：2012-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及大豆疫霉的检测靶标序列A3apro及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆疫霉的检测靶标序列A3apro，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。针对A3apro设计的特异性的LAMP引物组合物，包括：正向内引物FIP：SEQ ID NO.2，反向内引物BIP：SEQ ID NO.3，正向外引物F3：SEQ ID NO.4，反向外引物B3：SEQ ID NO.5。所述的特异性的LAMP引物组合物可在检测或鉴定大豆疫霉中应用。本发明LAMP引物组合物用于检测大豆疫霉具有良好的特异性灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便的优点。
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公开(公告)号：CN101942521B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010506165.8
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法，其利用两对特异性引物，其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT，下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC；另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG，下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单，结果明确，节约时间和成本。
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公开(公告)号：CN102220415A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110094880.X
申请日：2011-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295，属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved Amplified Polymorphic Sequence)分子标记技术，对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497，P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定；获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101805795A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010145420.0
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆疫霉的检测试剂盒及其检测方法，解决现有技术中大豆疫霉的生物学检测方法所需周期长(15-20天)、特异性差(50-100卵孢子/克土)的问题，属于农作物防病治病及植物检疫范畴。利用本发明引物、试剂盒及方法对大豆疫霉进行PCR检测，实用性强，准确性和灵敏性高。
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公开(公告)号：CN114045358B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111203360.8
申请日：2021-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77 , C12R1/645 , C12R1/465 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测十二种马铃薯病害病原菌的引物组合物及检测方法。本发明方法是对致病疫霉、链格孢菌、尖孢镰刀菌、木贼镰刀菌、禾谷镰刀菌、层出镰刀菌、接骨木镰刀菌、茄丝核菌、茄科雷尔氏菌、黑腐果胶杆菌、链霉菌和粉痂菌的分子检测方法。本发明方法不需要复杂仪器，能较好满足对12种马铃薯病害病原菌的现场检测，为检疫性病害病原菌的检测提供了新的技术平台，能较好满足目前对马铃薯病害的现场检测的迫切需要，用于进出口检疫、田间检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN110904121B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201911298615.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/46 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了易感基因SR30在改良农作物抗性中的应用，植物中保守的mRNA可变剪切因子SR30作为病害易感基因在改良作物抗性中的应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域。沉默番茄中SR30可以显著增强番茄对致病疫霉菌的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用基因编辑技术在马铃薯、大豆、水稻、小麦和玉米等作物中敲除该基因，可以获得对多种病原菌的抗性能力，从而提高作物的田间抗病性。本发明可用于作物抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN115181714A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210611849.7
申请日：2022-05-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/75 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/66 , A01N63/22 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及一种植物免疫诱抗菌及其构建方法和应用，上述植物免疫诱抗菌为利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将大豆疫霉激发子PsPII1编码基因整合到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的基因组上而获得的转基因生防芽孢杆菌。上述转基因生防芽孢杆菌能够在植物根际生存过程中持续分泌大豆疫霉激发子PsPII1，其不仅能够减少大豆主要病原菌对黄化苗的侵染，还能提高大豆植株对病原菌的抗性；且在大田体系中验证，经转基因生防芽孢杆菌发酵液处理的大豆株高显著增高，大豆的单株荚数增加，大豆产量显著提高，其对大豆根腐病具有良好的生防效果。
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公开(公告)号：CN114045358A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111203360.8
申请日：2021-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77 , C12R1/645 , C12R1/465 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测十二种马铃薯病害病原菌的引物组合物及检测方法。本发明方法是对致病疫霉、链格孢菌、尖孢镰刀菌、木贼镰刀菌、禾谷镰刀菌、层出镰刀菌、接骨木镰刀菌、茄丝核菌、茄科雷尔氏菌、黑腐果胶杆菌、链霉菌和粉痂菌的分子检测方法。本发明方法不需要复杂仪器，能较好满足对12种马铃薯病害病原菌的现场检测，为检疫性病害病原菌的检测提供了新的技术平台，能较好满足目前对马铃薯病害的现场检测的迫切需要，用于进出口检疫、田间检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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