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公开(公告)号:CN105132442A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510690052.0
申请日:2015-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种肠杆菌耐草甘膦基因deoA、编码蛋白及其应用。该基因克隆自草甘膦抗性进化的肠杆菌,其核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因deoA的植物表达载体转化植物细胞可获得过表达deoA的转基因植株,与未转基因植株相比,其耐草甘膦的能力得到了提高。本发明公开的基因可作为目的基因导入植物,提高转基因植物抗草甘膦的能力,对培育抗草甘膦作物有重要意义。
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公开(公告)号:CN104017824A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410277159.8
申请日:2014-06-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域,涉及一种磷转运蛋白基因OsPT6及该基因在磷高效利用转基因作物中的应用,提供利用该基因进行磷高效利用转基因大豆的培育方法,在培育过程中使用的含该基因的表达载体和构建、宿主菌以及转基因大豆OsPT6基因相对表达量的测定方法和试剂盒。本发明解决现有技术中磷转运蛋白OsPT6基因在大豆育种中的空白,构建含OsPT6基因的植物表达载体,在OsPT6基因引入CaMV35S启动子和NOS终止子,增加了OsPT6基因在外源基因中的表达调控,该载体还含有除草剂抗性基因bar基因,既方便检测又增加转基因植株对除草剂的抗性,以本发明培育方法生产出的转基因大豆能高效利用磷。
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公开(公告)号:CN104004755A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410232281.3
申请日:2014-05-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域,涉及一种磷转运蛋白基因OsPT2及该基因在转基因作物育种中的应用,提供含该基因的表达盒及构建、重组植物表达载体及含该载体的宿主菌、磷高效利用转基因大豆的培育方法和OsPT2基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决现有技术中磷转运蛋白基因OsPT2在大豆育种中的空白,通过选择合适的酶切位点,在OsPT2基因引入35s启动子和终止子,增加了OsPT2基因在外源基因中的表达调控,构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因bar基因,既方便检测又增加转基因植株对除草剂的抗性,以本发明培育方法生产出的大豆,能高效利用磷。
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公开(公告)号:CN102533762A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110437753.5
申请日:2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域,涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆;所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低,同时转化株具有除草剂抗性。
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公开(公告)号:CN102002504A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010506900.5
申请日:2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,涉及野生茄子耐盐基因StBADH及其植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StBADH序列为SEQIDNO.1。该基因的植物表达载体是将该StBADH插入到由pBI220中的小片段与pCAMBIA1301中的大片段连接得到中间载体pCAMBIA1301-BI220的SmaI/SacI酶切位点间得到的。将该植物表达载体用于农作物遗传转化,大量合成甜菜碱生物合成的关键酶,将会提高其耐盐碱能力。
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公开(公告)号:CN101921804A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010198445.7
申请日:2010-06-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及大豆过敏蛋白质基因Gly m Bd 30 K的RNAi植物表达载体的构建,属于分子生物学领域。分别设计引物扩增Gly m Bd 30 K干扰片段和内含子片段连接pMD19-T载体,转化TOP10。在两端引入酶切位点,将三个片段[30k-antisense(A)、intron(I)和30k-sense(S)]连接起来,将A-I-S结构连入pCAMBIA1301形成干扰载体pCAScil-1301。该RNAi植物表达载体转化大豆将会对过敏蛋白质基因进行基因沉默,为确保过敏人群安全食用大豆奠定坚实基础。对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号:CN101906432A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010224777.8
申请日:2010-07-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及大豆过敏蛋白质基因Gly m Bd 28K的RNAi植物表达载体的构建,属于分子生物学领域。分别改造植物载体pBI121和pCAMBIA3301,并连接得到新载体pGSB。PCR扩增CHAS内含子片段,并用其替换载体pGSB中GUS序列,分别设计引物扩增Gly mBd 28K正义和反义干扰片段,并将其分别引入载体pGSBI,得到Gly m Bd 28K的RNAi植物表达载体pYZ。Gly m Bd 28K是大豆主要过敏蛋白质之一,该RNAi植物表达载体转化大豆将会对过敏蛋白质基因进行基因沉默,为确保过敏人群食用大豆安全奠定坚实基础。对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号:CN118177152B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410170559.2
申请日:2024-02-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01K67/033 , A01G22/40 , A01G7/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜豆丹养殖的大豆品种遴选方法,先通过多批次的套袋隔离喂养初步筛选,再通过网室内取食品种的叶面损失率观测,然后进行大豆品种叶片生物量和农艺性状调查,最后进行网室隔离喂养遴选优异品种。具体是通过套袋隔离喂养试验以活体植株倒三叶喂食幼虫,15日或18日龄单头幼虫重为主要指标进行感虫种质初筛,对初筛到的感虫种质再结合小区幼虫重、叶面积损失率以及单株叶片生物量进行适宜豆天蛾养殖大豆品种的进一步综合筛选。优异品种遴选是对进一步筛选出的大豆品种进行网室隔离的小区养殖试验,比较不同品种在网室养殖条件下幼虫的实际产量、幼虫存活率以及单头幼虫重的分布情况,最终遴选出适宜豆天蛾养殖的大豆品种。
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公开(公告)号:CN119061186A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411360748.2
申请日:2024-09-27
Applicant: 南京农业大学 , 广西壮族自治区农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种大豆叶柄夹角相关QTL的KASP标记及应用,属于植物分子育种领域,具体公开了一种检测与大豆叶柄夹角调控密切相关的SNP位点的KASP标记引物,此变异位点soySNP位于大豆基因组Wm82.a2.v2.0的16号染色体Chr16_36,429,255 bp位置,该位点发生了碱基C至A的替换。该变异与大豆叶柄夹角均值差异极显著相关,表型变异解释率达到5.37%。本发明提供的基于KASP方法的与大豆叶柄夹角显著相关的SNP标记,可用于大豆叶柄夹角性状的分子标记辅助选择,对加快大豆耐密株型的遗传改良和提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号:CN117903272A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410245819.8
申请日:2024-03-05
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了大豆基因GsPP2C‑51在提高植物耐旱性上的应用,所述大豆基因GsPP2C‑51为编码SEQ ID No.1所示氨基酸序列的蛋白的基因。干旱、PEG和外源ABA处理显著诱导了GsPP2C‑51的表达;GsPP2C‑51的过表达提高了转基因毛状根复合大豆植株和转基因拟南芥的耐旱性,并增强了干旱胁迫下SOD、POD和CAT的活性,但没有提高对盐和冷的耐受性。这些结果为解析GsPP2C‑51‑a1在大豆非生物胁迫反应中的作用提供了基础。
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