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公开(公告)号：CN106841609A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710019808.8
申请日：2017-01-12
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/531 , G01N2333/01
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒及其制备方法。该猪圆环病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒含有：用纯化的重组猪圆环病毒2型核衣壳蛋白CapC蛋白作未抗原制备的包被板、辣根过氧化物酶标记的分泌PCV2的单克隆抗体杂交瘤细胞制备的PCV2酶标抗体、样品稀释液、浓缩洗涤液(10×)、阳性血清对照、阴性血清对照、TMB底物稀释液、终止液。本发明利用原核表达系统表达CapC蛋白，针对PCV2病毒的单克隆抗体作为酶标抗体建立阻断ELISA，具有特异性好，敏感性高的特点，可用于临床猪血清样品PCV2抗体的检测。
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公开(公告)号：CN106511991A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611139167.1
申请日：2016-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及基因疫苗技术领域，特别涉及一种Ii基因序列在猪流行性腹泻病毒基因疫苗中的应用，Ii基因碱基序列见序列表中序列8。将Ii基因载体和S1（m）基因载体混合或者将Ii基因与S1（m）基因连接后用于猪流行性腹泻病毒基因疫苗的制备，S1（m）基因碱基序列见序列表中序列10。在经密码子优化的S1基因的基础上，成功构建了真核表达质粒pVAX-S1（m）和pVAX-Ii-S1m），小鼠免疫试验验证S1蛋白的免疫原性和Ii作为分子佐剂在提高体液和细胞免疫中发挥的作用，首免后63d出现特异性抗体，首免后84d抗体明显升高，为研制PEDV疫苗提出新的思路，为猪体试验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116694823A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310743513.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于PEDV、TGEV和PDCoV三重荧光定量PCR检测的引物探针组合物及其检测方法和应用。本发明针对PEDV、TGEV和PDCoV设计多对特异性引物和Taqman探针，建立了可以快速、准确和灵敏检测PEDV、TGEV和PDCoV的三重荧光定量RT‑PCR方法，该方法可以用于临床样品的检测以及实验室病原检测，为PEDV、TGEV和PDCoV的防控和研究提供一个有效技术方法。为临床上猪群诊断和防控猪病毒性腹泻疾病提供了可靠技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110613706B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910951121.7
申请日：2019-10-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种拮抗猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物及其应用，本研究采用病毒感染试验，从386种植物来源的天然药物库中首次发现一种PRRSV拮抗药物—黄腐酚(Xanthohumol，Xn)。该药物在Marc‑145和PAM细胞上均可有效抑制PRRSV复制。人工合成5种不同分子结构的黄腐酚衍生物，病毒感染试验进一步发现，该药物衍生物Xn‑4体外抑制该病毒复制作用最强。仔猪人工感染和药物治疗试验结果显示，Xn‑4能够有效地抑制PRRSV病毒血症，减轻感染猪临床症状，显著降低肺部炎症和病理损伤。综合上述结果，证明该药物对猪繁殖与呼吸综合征具有重要预防和治疗作用，有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN111154917A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010109705.2
申请日：2020-02-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及生物毒株鉴别技术领域，具体公开了鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法，提取待鉴别病毒DNA，采用本发明设计的引物进行第一步扩增，扩增出两条条带的为变异株或HB98疫苗毒株，扩增出1条条带的为经典毒株；扩增出两条条带的病毒DNA再进行第二步扩增，扩增产物分子量大小为211bp的为变异株,扩增产物分子量大小为293bp的为HB98疫苗毒株。第一步PCR的敏感度可以达到10TCID50病毒量或0.01ng/ml质粒量，而第二步PCR敏感度达到10TCID50病毒量或者0.1ng/ml质粒量。该敏感度可以有效的检测出临床病料中是否有伪狂犬病毒感染，并区分出伪狂犬病毒经典毒株或者变异毒株感染，并且准确率高。
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公开(公告)号：CN108588036A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810364796.7
申请日：2018-04-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N7/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6858 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒技术领域，特别涉及一种猪流行性腹泻病毒，保藏编号为CGMCC No.15289。在病毒鉴别诊断及动物疫苗中的应用。该毒株具有较强的致病性，通过与不同的PEDV经典毒株和变异毒株的基因序列比对，分析其之间的差异，阐明了流行毒株的遗传变异规律，为研制新型疫苗和鉴别诊断技术奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107375922A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710597663.X
申请日：2017-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种新的水溶性复合免疫佐剂及猪圆环病毒病疫苗，本发明筛选并设计了CP974S、CP934S、CP974M和CP四种水性佐剂，制备PCV2灭活疫苗，小鼠和猪体免疫试验结果显示，CP974S和CP934S佐剂对PCV2灭活抗原具有较强免疫佐剂作用，CP974S水佐剂疫苗猪体免疫保护效力优于PCV2进口ISA206佐剂灭活疫苗。以杆状病毒表达的PCV2Cap重组蛋白为基础，配制不同佐剂疫苗，小鼠和猪体免疫试验发现，CP974S和CP934S两种水性佐剂对PCV2Cap重组蛋白也有较强免疫佐剂作用，CP974S佐剂疫苗猪体免疫效果优于进口PCV2Cap亚单位疫苗。CP974S水佐剂填补了我国猪用水溶性佐剂的空白，以此研制的PCV2疫苗安全有效，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN105648116A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610113660.X
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及生物毒株鉴别技术领域，特别涉及一种猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR鉴别方法，提取待鉴别病毒DNA，进行第一步扩增，扩增出两条条带的为变异株或HB98疫苗毒株，扩增出1条条带的为经典毒株；扩增出两条条带的病毒DNA再进行第二步扩增，扩增产物分子量大小为293bp的为变异株,扩增产物分子量大小为239bp的为HB98疫苗毒株。第一步PCR的敏感度可以达到2-20TCID50病毒量或0.5ng/ml质粒量，而第二步PCR敏感度达到50TCID50病毒量或者100ng/ml质粒量。该敏感度可以有效的检测出临床病料中是否有伪狂犬病毒感染，并区分出伪狂犬病毒经典毒株或者变异毒株感染，并且准确率高。
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