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公开(公告)号:CN112641921A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011505364.7
申请日:2020-12-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K38/01 , A61K35/64 , A61K9/127 , A61K9/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61L31/14 , A61L31/04 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的蜚蠊多肽有效部位及其制备方法和用途。所述蜚蠊多肽有效部位从蜚蠊粗提物中富集的分子量大于300道尔顿(>300Da)且小于5000道尔顿(
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公开(公告)号:CN112452307A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011372532.X
申请日:2020-11-30
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及聚多巴胺纳米粒在中药酚酸类成分分离纯化中的应用。将中药提取液使用聚多巴胺纳米粒吸附,弃去上清液,分离得到吸附中药酚酸类成分的聚多巴胺纳米粒,再在解吸附,得到中药酚酸类成分。本发明通过快速高效的聚多巴胺纳米粒吸附中药酚酸类成分,该过程简单、无污染且操作简单,具有载药量高,稳定性强等优点,适合大规模生产,对中药提取分离的研发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105012413B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201510391309.2
申请日:2015-08-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有降血脂作用的中药组合物及其制备方法与应用,它由重量比为6:5:3的大黄,黄芪和甘草制成。本发明根据辨证论治的中医药理论,通过大量实验筛选出具有明显降低胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL‑C)功效的中药组合物,并通过大量实验筛选三味药材的最佳配比,本发明提供的中药组合物用药严谨,科学合理,可用于防治动脉硬化和血栓性疾病,并且本发明中药组合物有效成分明确,副作用小,用药安全可靠。
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公开(公告)号:CN105288653B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201510801569.2
申请日:2015-11-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/64 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料,与抗癌药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物,与传统的制剂相比,由于药物与载体材料直接结合,具有安全性好、载药量高的优点,进入体内后可以长时间发挥药效的作用。
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公开(公告)号:CN106420677A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611016465.1
申请日:2016-11-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/72 , A61K47/26 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0075 , A61K31/357 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肺癌活性的干粉吸入剂,它包括芫花酯甲和乳糖载体,乳糖载体由直径大于110μm的粗糙乳糖和直径为4-11μm的细粉乳糖制成。本发明创新性的将芫花酯甲与可吸入乳糖混合制成干粉吸入剂用于治疗肺癌,直接将药物局部精确化给向靶部位,增加药物在靶点的浓集,减小其它组织的毒副作用,提高疗效。本发明利用新一代药用撞击器模拟肺部给药的方式,筛选出最优的处方工艺,使更多的药物沉降在肺部,起到原位给药的作用,达到肺组织靶向的目的,本发明可以显著提高药物在肺组织的浓度,提高治疗肺癌的疗效,减少在心,肝,脾,肾,脑以及生殖系统的分布,降低对其它组织的毒性。
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公开(公告)号:CN103977300B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410207222.0
申请日:2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物,它由下列重量份数的原料制成:大黄10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份,白术10~30份、党参10~30份、山药15~30份、金银花10~30份、金钱草5~30份、陈皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫苏5~20份、荷叶10~30份、吴茱萸5~25份。本发明根据胰腺炎的发病机制辨证论治,筛选出最佳的组方和配比,实验结果表明,本发明组合物对CAE联合LPS导致AR42J细胞损伤的具有明显的保护作用,并且临床实验研究结果表明,本发明提供的中药复方组合物,临床治疗胰腺炎有效率可达90%以上,并且无毒副作用,临床用药安全。
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公开(公告)号:CN105395862A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510824290.6
申请日:2015-11-24
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: A61K36/21 , A61K36/47 , A61K36/484 , A61K36/486 , A61K36/54 , A61K36/59 , A61K36/605 , A61K36/815 , A61K36/87 , A61K36/898 , A61K2236/17 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种含牛膝的药物组合物,含有牛膝等药材,牛膝采用电热恒温鼓风干燥箱、微波和红外加热装置等进行加工炮制,并公开了含牛膝的药物组合物在制备治疗风湿性关节炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN103977300A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410207222.0
申请日:2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物,它由下列重量份数的原料制成:大黄10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份,白术10~30份、党参10~30份、山药15~30份、金银花10~30份、金钱草5~30份、陈皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫苏5~20份、荷叶10~30份、吴茱萸5~25份。本发明根据胰腺炎的发病机制辨证论治,筛选出最佳的组方和配比,实验结果表明,本发明组合物对CAE联合LPS导致AR42J细胞损伤的具有明显的保护作用,并且临床实验研究结果表明,本发明提供的中药复方组合物,临床治疗胰腺炎有效率可达90%以上,并且无毒副作用,临床用药安全。
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公开(公告)号:CN103948759A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410206652.0
申请日:2014-05-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8888 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗脂肪肝的中药复方组合物,它由下列重量份数的原料制成:香橼10~30份、大黄20~40份、泽泻10~30份、丹参15~45份、何首乌10~30份、川楝子10~30份、沙棘20~30份、葛根10~30份、绞股蓝10~30份、王不留行10~20份、半夏10~20份、金钱草10~30份、虎杖20~40份、赤芍10~30份、灵芝10~30份、甘草10~20份。本发明根据脂肪肝的发病机理,采用辨证论治的方法,结合药理实验筛选组方,方中各药物科学配伍后,不仅能有效降低血脂,降低胆固醇,起到减肥降脂的功效,还能活血化瘀,疏肝、促进肝细胞生长,保护肝脏,改善肝脏机能的功效,具有很好的防治脂肪肝的功效,且安全性能高,无毒副作用。
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公开(公告)号:CN116672461A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310646857.X
申请日:2023-06-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/4375 , A61K31/785 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及抗菌药物载体技术领域,具体为一种具有ROS响应和粘附性的抗菌药物载体及其制备方法。本发明采用反溶剂沉淀法,将含有小檗碱的有机相迅速均一的注入到水相中,得到粒径较小的小檗碱纳米晶;进而以小檗碱纳米晶为核心,在其表面沉积一层含大量羟基的聚多巴胺涂层,制得稳定的聚多巴胺涂层的小檗碱纳米粒,其中聚多巴胺具有独特的ROS响应性和粘附性。本发明的抗菌药物载体实现了聚多巴胺涂层厚度的可控调节,使得小檗碱纳米粒在提高药物稳定性的同时可以实现大剂量载药。此外,口服给药过程中聚多巴胺涂层可以有效避免胃酸的降解,进而提高药物的生物利用度。
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