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公开(公告)号：CN107630059A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610574213.4
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了自组装胶原蛋白及其制备方法和用途，其中，自组装胶原蛋白制备方法包括以下步骤：利用胰蛋白酶和碱性蛋白酶对动物源胶原蛋白进行酶解处理，以便获得含有小分子肽的酶解产物；对所述酶解产物进行超滤处理，以便获得胶原蛋白多肽溶液；将所述胶原蛋白多肽溶液与醋酸混合后进行透析处理以便获得所述自组装胶原蛋白，其中，所述透析处理采用磷酸盐缓冲液作为透析外液。该方法采用特定蛋白酶水解胶原蛋白，不仅得到低分子量的胶原多肽溶液，并且可以在肽的末端产生特定的“粘性末端”，通过自组装形成可以在体内起到更好地支撑器官、保护机体作用的胶原纤维。
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公开(公告)号：CN107630058A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610574194.5
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了自组装胶原蛋白及其制备方法和用途，其中，自组装胶原蛋白制备方法包括以下步骤：利用胰蛋白酶、碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶对动物源胶原蛋白进行酶解处理，以便获得含有小分子肽的酶解产物；对所述酶解产物进行超滤处理，以便获得胶原蛋白多肽溶液；将所述胶原蛋白多肽溶液与醋酸混合后进行透析处理以便获得所述自组装胶原蛋白，其中，所述透析处理采用磷酸盐缓冲液作为透析外液。该方法采用特定蛋白酶水解胶原蛋白，不仅得到低分子量的胶原多肽溶液，并且可以在肽的末端产生特定的“粘性末端”，通过自组装形成可以在体内起到更好地支撑器官、保护机体作用的胶原纤维。
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公开(公告)号：CN107629145A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610574174.8
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提出了一种林蛙皮透明质酸的提取方法，包括：(1)获取林蛙皮粉；(2)利用蒸馏水对林蛙皮粉进行溶解；(3)将林蛙皮粉溶解液进行超高压处理；(4)利用胰酶和碱性蛋白酶对超高压浸出液进行酶解处理；(5)向酶解液中添加乙醇以便生成沉淀，离心收集沉淀并进行干燥处理；(6)利用氯化钠对经过干燥处理后的沉淀进行溶解；(7)向沉淀的溶解液中添加过氧化氢进行脱色；(8)调节pH至4.5-5.0，并加入氯仿和正丁醇的混合溶液，离心分离出蛋白并收集水相；(9)对水相进行透析，收集透析液；(10)对透析液进行醇沉和干燥处理，以便得到透明质酸精品。该方法工艺简单，透明质酸提取率高、纯度高且活性好。
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公开(公告)号：CN106754712A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
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公开(公告)号：CN106754704A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611233042.5
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了免疫细胞体外诱导扩增的方法。该方法包括：利用CD16抗体包被培养容器，以便得到包被后的培养容器；利用免疫细胞激活培养基将单个核细胞置于所述包被后的培养容器中进行免疫细胞激活培养基，以便得到激活的免疫细胞；利用免疫细胞扩增培养基将所述初步诱导扩增的免疫细胞进行第二诱导扩增培养，以便得到扩增的免疫细胞；以及利用免疫细胞规模化扩增培养基将所述分化的免疫细胞进行第三诱导扩增培养，以便获得规模化扩增的功能激活免疫细胞。利用该方法对单个核细胞进行诱导扩增培养得到大规模的免疫细胞，具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高和成本低等优点，从而满足临床治疗大量免疫细胞的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106563161A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610983646.5
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: A61L27/38 , A61L27/60 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/36 , A61K35/28 , A61P17/02 , A61P17/00
CPC classification number: A61L27/3834 , A61K35/28 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3616 , A61L27/60 , A61L2400/06 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明提出了药物组合物及其用途，该药物组合物包括：间充质干细胞；以及软组织填充剂，其中，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石(微晶瓷)、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一。该药物组合物用于提高细胞活力，如成纤维细胞的活力，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低的优势。该药物组合物可有效用于去皱、抵抗衰老、疤痕及创伤修复等。
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公开(公告)号：CN106421919A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610980009.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/3852 , A61L27/3895 , A61L27/52 , A61L2430/06 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了用于软骨损伤修复的组合物，其包括：细胞悬液和温敏型水凝胶，其中细胞悬液是通过将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于透明质酸溶液形成的。本发明的用于软骨损伤修复的组合物方便获得、安全可靠，并且，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN106421918A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610980008.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了软骨细胞组合物，其包括：细胞悬液和温敏型水凝胶，其中细胞悬液是通过将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于胶原溶液形成的。本发明的软骨细胞组合物方便获得、安全可靠，并且，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN114451397B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202011137512.4
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A01N1/02 , A61K9/06 , A61K35/28 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P17/02
Abstract: 本发明提出了用于保存干细胞的凝胶制剂及其制备方法、保存干细胞的方法和药物组合物，所述用于保存干细胞的凝胶制剂包括：海藻酸钠、透明质酸、外泌体、人血白蛋白、丙二醇、二甲基亚砜和生理盐水。本发明的凝胶制剂可以有效地维持干细胞的活性，降低干细胞在低温保存下可能造成的损伤。本发明的含有凝胶制剂和干细胞的药物组合物生物相容性好，不易出现免疫源性和排斥反应，可用于创面愈合和皮肤损伤修复，前景广阔。
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公开(公告)号：CN113025573A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202011610451.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明提出了诱导造血干细胞分化为巨核系细胞的补液培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；芳香烃受体拮抗剂；粒细胞巨噬细胞集落刺激生长因子；白介素‑11以及氨基酸。本发明的补液培养基可以更好地促进造血干细胞分化为巨核系细胞，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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